10×CAPS电转移缓冲液(不含甘氨酸，适合大分子量蛋白转移)现货

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、YL及其他非科研用途。

北京百奥莱博主要从事生物试剂的生产和销*(代"售")，产品线涵盖10×CAPS电转移缓冲液(不含甘*酸，适合大分子量蛋白转移)现货在内的分子生物学试剂产品，还包括PCR及荧光定量PCR、核酸提取试剂盒类、样本核酸保护试剂、核酸提取、克隆与转化、蛋白纯化、蛋白检测、免疫组化、细胞凋亡与抗体等。

名称：10×CAPS电转移缓冲液(不含甘*酸，适合大分子量蛋白转移)现货
编号：KFS094
规格：500ml
品Pai：百奥莱博
产地：国产|进口
本产品作为蛋白电泳完毕后，将凝胶上蛋白电转移到PVDF 膜或其它膜上的缓冲液，pH11，含CAPS，不含有甘*酸，本电泳缓冲液适合大分子量蛋白电转移。

使用时按10×电转移缓冲液：甲醇：蒸馏水=1：1：8 的比例配制成1×的工作液，就可以用于电转移实验。

储存：RT，有效期一年。

我公司的10×CAPS电转移缓冲液(不含甘*酸，适合大分子量蛋白转移)现货，性价比高，货期短，送货上门，欢迎您来电咨询购买，另外，我公司还生产供应销*(代"售")下列产品：

·磺酰罗丹明B/SRB细胞增殖及细胞毒性检测试剂盒
编号：KFS315
英文名称：Sulforhodamine B Cell Proliferation and Cytotoxicity Assay Kit
规格：500T
磺酰罗丹明是一种能与生物大分子的碱性*基酸结合的水溶性蛋白染料，其结合于细胞中的量的多少可以反映总蛋白量进而反映细胞数的多少。在515nm 波长处的OD 值与活细胞数呈良好的线性关系。

操作方法
1. 以96 孔细胞培养板为例说明
2. 从细胞培养箱内取出待测96 孔细胞培养板，弃去上清；
3. 小心加入固定液，每孔100ul，4℃孵育1 小时；弃去固定液；
4. 加入洗涤液A，每孔100ul，室温下静置30 秒，弃去洗涤液A；重复步骤4；
5. 加入染色液，每孔50ul，室温下避光孵育15 分钟；弃去染色液；
6. 加入洗涤液B，每孔100ul，弃去洗涤液B，此步骤需快速完成；
7. 重复步骤8 5-10 次，直至把多余染料洗尽为止；
8. 加入溶解液，每孔100ul，室温下避光孵育5 分钟；
9. 在波长515nm 处，读取光吸收值；


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·端粒酶活性荧光实时定量PCR法检测试剂盒(人)
编号：KFS307
规格：50T

·一氧化*(代"氮")检测试剂盒(化学法测NO2-)
编号：KFS383
规格：100T
一氧化*(代"氮")NO(即血管内皮舒张因子)，在生物体内作为一种反应性极强的自由基，兼有第二信使和神经递质作用，同时又是一种效应分子，在体内具有广泛的生理作用，如松弛血管平滑肌，YZ血小板聚集，调节血流，介导细胞毒效应和免疫调节，参与学习和记忆、动脉粥样硬化等作用。NO本身半衰期极短，血液中的NO主要由血管内皮细胞、血管平滑肌细胞、血小板、巨噬细胞等产生以硝酸盐的形式存在，通过其浓度可以间接测知NO 浓度。

NO遇氧及水生成硝酸盐及亚硝酸盐，后二者遇硝酸盐显色剂可生成淡红色偶氮化合物，通过比色可间接测知NO 浓度。

·即用型免疫组织化学SP试剂盒(Mouse)
编号：KFS030
规格：60 片
适用于免疫组化方法的石蜡包埋、冰冻切片、培养细胞涂片及血液标本。

注意事项：
1.检测标本时需同时做阴性对照和阳性对照。
2.DAB 是一潜在致癌物，使用时请注意自我防护。
3.DAB 显色液需现用现配，避光放置，且在30 分钟内染色。
4.用滴瓶加液时，每一滴的体积为50μL。

·核转位分析试剂盒(双分子/多波长转位)(HCS法)
编号：KFS102
规格：100T
NF-κB是一个多向性核转录调节因子,可调节细胞因子、趋化因子、粘附分子、生长因子、免疫受体、氧化应激相关酶、转录因子、急性时相蛋白等基因的表达,功能涉及相应的许多生理、病理过程。

DAPI 是一种蓝色核酸染料，优先染dsDNA，DAPI 表现为可集中结合在DNA 双链的AT 小沟，结合后的DAPI 荧光会发生20 倍增强。同时，DAPI 也可以结合RNA，与DNA 不同，一般认为DAPI 结合于RNA 的AU 区。DAPI/RNA 的复合体（500nm）有比DAPI/dsDNA复合体（460nm）更长的荧光波长。DAPI 是一种常用的多色荧光技术中的核复染剂。

NF-κβ作为一种广泛存在的转录因子，被激活由胞浆转入胞核，从而参与炎症反应、免疫反应、细胞凋亡、肿瘤发生等。可以将细胞核和NF-κβ分别用DAPI 和FITC 染色，可观察每个细胞是否发生NF-κβ核转位，并量化分析NFkB 核转位程度以及发生核转位细胞的比例。

C-jun 属于即早基因(immediate early genes,IEGs)成员之一。而即早基因是原癌基因家族成员,常在细胞生长、增殖、凋亡、创伤、应激等反应的早期出现表达变化。即早基因通常在细胞内作为第三信使,受信号通路调节后作用于核内调节靶基因的转录。

储存：4℃，有效期十二个月。


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·即用型免疫组织化学SP试剂盒(Rabbit)
编号：KFS032
规格：60 片
适用于免疫组化方法的石蜡包埋、冰冻切片、培养细胞涂片及血液标本。

注意事项：
1、检测标本时需同时做阴性对照和阳性对照。
2、DAB 是一潜在致癌物，使用时请注意自我防护。
3、DAB 显色液需现用现配，避光放置，且在30 分钟内染色。
4、用滴瓶加液时，每一滴的体积为50μL。

·PCNA细胞增殖检测试剂盒(ICF/FACS法)
编号：KFS335
英文名称：PCNA cell proliferation Detection Kit
规格：20T
PCNA 细胞增殖检测试剂盒（细胞免疫荧光法/流式细胞仪检测），PCNA是细胞DNA 多聚酶的“δ”辅助蛋白，是真核细胞DNA 合成时所必需的一种酸性核蛋白。PCNA 在细胞核内合成，并储存在核内，细胞处于静止状态时，其含量很低，当细胞进入增殖周期中，其表达明显增加，故PCNA 的表达高低可反映细胞增殖的活跃程度。

操作方法
1. 在最适的环境下培养细胞。
2. 除去培养液，用PBS 洗一次。
3. 胰蛋白酶处理和收集细胞，离心，（注意1）保证每管细胞数在106 个。
4. 用0.3 ml PBS 轻轻的重悬细胞, 然后慢慢加入0.7 ml 预冷的100%乙醇。用1 ml 玻璃移液管小心的混匀。在4°C 至少1h。（注意2）
5. 沉淀细胞，完全吸去上清。
6. 用150 μl PBS/1 % BSA 洗细胞2 次。
7. 用100μl 抗体孵育液（0.5% Tween-20/1%BSA/PBS）重悬细胞，加入1ul PCNA 抗体(1μg/106 cells)，室温孵育1 小时。
8. 离心收集细胞，用150μl1% BSA-PBS 洗2 次。
9. 离心收集细胞，用50μl 抗体孵育液重悬，加1μl (1.5μg/106 cells) 羊抗鼠IgG-FITC，室温孵育30 分钟。离心收集细胞，150μl PBS/ 1 % BSA 洗2 次。
10. 用含有终浓度为10 μg/ml RNase A 和20μg/ml PI 的0.5 ml PBS（pH7.4）重悬细胞。
11. 避光使细胞在室温下孵育20min 后，离心收集细胞，150μl PBS/ 1 % BSA 洗2 次后，转移至流式检测管中重悬。
12. FACS 检测或者储存于4℃。

注意事项
1.所有的沉淀细胞步骤为2,000 rpm, 5 min。
2.可渗透化处理细胞后细胞浓度大约为106 ，样品可以4°C 储存于乙醇中到2 个星期。
3.流式细胞检测时需要设立对照试验：
只用PI 染细胞
只用羊抗小鼠IgG-FITC 染细胞
未染色的细胞组

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