β-N-乙酰氨基葡萄糖苷酶试剂盒(比色法)现货促销

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β-N-乙酰*基葡萄糖苷酶试剂盒(比色法)现货促销是高品质的生化检测试剂盒产品，由北京百奥莱博供应，用于生化科学研究，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多β-N-乙酰*基葡萄糖苷酶试剂盒(比色法)等生化检测试剂盒产品请联系我司咨询订购。

名称：β-N-乙酰*基葡萄糖苷酶试剂盒(比色法)现货促销
品Pai：百奥莱博
规格：50管/24样
英文名：β-N-acetyl-glucosaminidase assay kit
编号：SNM167
检测指标：β-N-乙酰*基葡萄糖苷酶;NAG
本试剂盒可测动物血清（浆）、组织及培养细胞、细胞培养上清等样本β-N-乙酰*基葡萄糖苷酶的活力。β-N-乙酰*基葡萄糖苷酶（简称NAG）广泛存在于各种组织器官、体液、红细胞、白细胞及血小板中，是溶酶体中的一种酸性水解酶。底物在NAG作用下水解，释放出游离的对硝基酚。加入碱性溶液停止反应，并使对硝基酚显色。在400nm处测吸光度，可计算酶活力单位。
　　此酶为溶酶体中一种重要的酶，可作为肾损伤一个极为灵敏的指标，由休克引起急生肾功能衰竭的机体尿液中极度ZG，ZG可达正常情况下的1200倍。急性肾小球肾炎、肾病综合症，毒物或药物引起的肾毒性反应均可使NAG增加。肾移植后，NAG的测定可用来判断有无排斥反应

产品优点如下：
1、操作简便：全程约20分钟，可测50例左右样本。
2、稳定性好：试剂盒2～8℃至少存放6个月。
3、再现性好：批内CV=4.6%，批间CV=7.19%。
4、回收试验： X =98%。
5、受外界影响因素小：干扰因素少，重复性强。
6、测试面广：可测动物血清(浆)、组织、尿液以及各种水产等，效果均佳。

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·线粒体呼吸链复合物V试剂盒(F0F1-ATP酶/ATP合成酶)
编号：SNM098
英文名称：Electron transport chain Complex V assay kit
规格：20管/10样
检测指标：线粒体呼吸链复合物V
线粒体呼吸链复合物V（F0F1-ATP 酶/ATP 合成酶）活性光谱法定量检测试剂是一种旨在使用丙*(代"酮")酸激酶和乳酸脱*酶连续循环法反应系统，测定与ATP 合成对应的ATP 水解产生ADP 过程中，伴随的还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NADH）氧化后吸光峰值的降低，即采用光谱法测定样品中酶活性的权威而经典的
技术方法。该技术经过精心研制、成功实验证明的。其适合于各种纯化线粒体样品（动物、人体、酵母）以及细胞或组织裂解悬液样品的F0F1-ATP 酶/ATP 合成酶的特异性活性检测。可用于心肌、能量代谢、蛋白组学、病理生理学、神经病变等研究。产品不含污染性蛋白酶，严格无菌，即到即用，操作简捷，性能稳定，反应优化，检测敏感。

线粒体呼吸链复合物V，通常称为ATP合成酶（ATP synthase）、F型ATP酶（F type ATPase）和F1F0 ATP酶（F1F0ATPase），是线粒体氧化磷酸化的反应。其分子量为500KD，含有十六个亚单位，其中两个：ATP酶6和8为线粒体DNA编码的。ATP酶主要有两个结构域：F0为质子通道，由几个膜蛋白构成，包括a、b、c、d、
e、F6、A6L、OSCP（oligomycin sensitive conferring protein）等；和F1催化活性结构域，由水溶性的α3β3γδε蛋白构成。其最特征性的酶活性是寡霉素敏感的ATP合成酶。复合物V的主要功能在于产生大部分细胞所需的能量ATP。ATP的合成需要线粒体内膜电子传递到氧分子时，呼吸链蛋白所产生的质子梯度变化。质子通过F0结构域传递到基质，激活F1催化活性结构域，促使ATP合成。该酶异常会导致心肌和神经系统疾病。基于ATP，在寡霉素参与下，受到F1F0 ATP酶的水解，进而通过丙*(代"酮")酸激酶（pyruvate kinase；PK）和乳酸脱*酶（lactate dehydrogenase；LDH）反应系统中，还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（reduced nicotinamideadenine dinucleotide；NADH）转化为氧化型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（nicotinamide adenine dinucleotide；NAD），产生的吸光峰值的变化（340nm），来定量分析F1F0 ATP酶活性。

试剂盒组份：
缓冲液（Reagent A） ×20 毫升
反应液（Reagent B） ×2.5 毫升
阴性液（Reagent C） ×2 毫升
底物液（Reagent D） ×500 微升
专性液（Reagent E） ×250 微升

注意事项
1． 本产品为21 次操作（10 个样本），包括1 次背景对照
2． 操作时，须戴手套
3． 系统操作过程中，背景测定只需1 次
4． 线粒体样品检测前，建议冻存融解（－70℃至37℃）循环3 次
5． 如果增强酶活检测，建议使用线粒体复合物待测样品预处理试剂盒
6． 建议线粒体悬液使用0.25 M SUCROSE 和2 mM EDTA，pH9.0；忌用磷酸缓冲溶液
7． 建议使用线粒体裂解悬液，而不是细胞裂解悬液。如果使用细胞裂解悬液，DY须澄清；第二须加50微克。
8． 加入样品后3 秒内即刻光谱测定
9． 反应1 分钟后光谱测定值趋于稳定；测定值由高到低变化；测定可以持续5 分钟
10．测定值由高到低变化，即0 分钟测定读数高于1 分钟或5 分钟测定读数，表明有酶活性
11．光谱测定后，比色皿须清洗彻底
12．建议待测样本线粒体蛋白浓度为10 微克/100 微升；如果样本酶活性过低或过高，则可以增加或降低样本量；注意计算公式的调整（本公司提供线粒体溶解试剂盒S10018 为后续的线粒体蛋白浓度测定的预处理试剂盒和 Bradford 蛋白质浓度定量试剂盒）
13．样品特异活性是指寡霉素敏感的ATP 合成酶，去除其它干扰因素（例如复合物I/II/III/IV 等）
14．线粒体呼吸链复合物V 酶活性单位浓度定义：在30℃温度下，pH 7.5 条件下，每分钟内能够氧化1 微摩尔还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NADH）所需的酶量作为一个活性单位


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·γ-谷*酰半胱*酸连接酶测试盒(比色法)
编号：SNM044
英文名称：γ- glutamylcysteine ligase (GCL) test kit
规格：50T/48样
检测指标：γ-谷*酰半胱*酸连接酶;GCL

·醋酸*/醋酸缓冲液
编号：SNM246
英文名称：Acetic acid/sodiu*(代"m") acetate buffer
规格：500ml
检测指标：γ-谷*酰半胱*酸连接酶;GCL

·尿胆红素测试盒(哈里森氏法)
编号：SNM307
英文名称：Urine bilirubin Assay Kit
规格：50管/48样
检测指标：尿胆红素
本试剂盒可测各种动物尿液等样本中胆红素含量。在阻塞性或肝细胞黄疸时,血液中结合胆红素ZG,超过肾阈时,可以从尿中排出,阳性多见于病毒性肝炎、中毒性肝炎,胆石症以及其他原因引起的胆道阻塞症等,溶血性黄疸患者,结合胆红素多不ZG,尿中无胆红素.本实验一般为阴性。

操作过程:
1、在3ml尿中加入试剂一(*化*)试剂1.5ml,混匀后,3000转/分,离心5分钟。(如果你已购买本研究所的尿胆原试剂盒,则离心后的上清可测尿胆原,沉淀可测尿胆红素。)
2、取出上清液,留着测尿胆原 (见尿胆原试剂盒)。
3、管底沉淀物加入试剂二(福氏试剂)数滴,测尿胆红素。

注意事项:
1、胆红素于阳光照射下极易分解,故尿宜新鲜,避光。
2、如尿呈碱性,会降低阳性反应,可加几滴稀醋酸酸化后再作实验。
3、如尿中胆红素含量过高,反应反被YZ,应将尿稀释后再实验。



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·一氧化*(代"氮")合成酶分型测试盒[测(T－NOS、iNOS、cNOS)三型同时出结果](比色法)
编号：SNM191
英文名称：Nitric Oxide Synthase (NOS) typed assay kit (Colormetric method)
规格：50管/24样|100管/48样
检测指标：一氧化*(代"氮")合成酶;NOS分型
本试剂盒可测血清、血浆、培养细胞、培养液及组织样本中一氧化*(代"氮")合成酶含量。NOS催化L-Arg和分子氧反应生成NO，NO与亲核性物质生成有色化合物，在530nm波长下测定吸光度，根据吸光度的大小可计算出NOS活力。

NOS主要有两种类型：即结构型(cNOS)和诱导型(iNOS)。结构型(cNOS)主要存在于神经元和内皮细胞内，依赖*；诱导型(iNOS)主要存在于巨噬细胞内，不依赖*。根据此原理可以分型。

NOS是催化L—精*酸与O2产生NO的合成酶，它广泛存在于生物体的神经组织、血管内皮、呼吸道、肠上皮、心肌、肾等组织中。根据NOS免疫克隆和对*离子的依赖性，分为结构型（cNOS）和诱导型（iNOS）两种。其活力大小可由测定NO合成量的多少来决定。配套测定NOS与NO对深入研究某些疾病发SF展具有重要意义。

产品优点如下：
1、快速简便：全程约30分钟，可测50例左右样本。
2、稳定性好：试剂盒2～8℃存放3个月有效，部分试剂-20℃保存。
3、再现性好：变异系数CV=1.7%。
4、回收试验： X =103.3%。
5、受外界影响因素小：干扰因素少，重复性强。
6、测试面广：可测动物血清（浆）、组织、各种体液、灌流液等、各种培养细胞、细菌、植物组织以及各种水产，效果均佳。

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