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北京百奥莱博专业生产销*(代"售")尿液DNA样本保存管价格,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
名称:尿液DNA样本保存管价格
品Pai:百奥莱博
英文名:Urine DNA Storage Tube
规格:20套
编号:WE0403
尿液DNA样本采集与常规血液DNA样本采集相比,是一种新型的对人体无伤害、无痛苦的采集DNA样本的方法。尿液DNA样品保存管不仅能够保存尿液中的基因组,还能够保存尿液中游离循环DNA(cfDNA)。因为研究证明血浆cfDNA部分是来自于肿瘤、胎儿和移植器官的,并且血浆游离DNA能够通过肾脏透进入尿液,这就为无创诊断带来极大的应用价值。
尿液DNA样本保存管采集尿液样本之后,能够在6-35℃稳定保存DNA长达7天。尿液DNA样品保存管是由EDTA抗凝剂和特殊的保护剂组成,能够有效YZ尿液中的核酸酶,并避免尿液中脱落细胞基因组DNA的释放,同时也能够用于保存尿液中的血细胞。具有采集方便、无创、常温储存与运输等优点,这就为尿液样本的运输及储存提供了极大的便利。该产品适用于无创产前筛查与一些疾病的早期诊断相关的研究。
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PY02-436 改良绿色酵母菌和真菌肉汤 250克
牛血清白蛋白 Sulfobutylether-β-Cyclodextrin 9048-46-8
HC0240 大龙游标瓶口分液器
ARB13806 豚鼠肿瘤坏死因子α(TNF-α)含量分析 Guinea pig tumor necrosis factor α,tnf-α ELISA KIT
阿卡波糖 H-Val-OMe?HCl 56180-94-0
N-硝基-L-精*酸甲酯 Gallocyanine 51298-62-5
PY02-167 EB增菌液基础 250克
ARB11444 人核基质蛋白22(NMP-22)Elisa方法检测 Human nuclear matrix protein 22,nmp-22 ELISA KIT
9007-71-9 Casein 酪蛋白
ARB12625 大鼠维生素D2(VD2)ELISA代测服务 Rat vitamin d2,vd2 ELISA KIT
ARB13295 小鼠糖原合成酶激酶(GSK)ELISA检测服务 Mouse glycogen synthase kinase,gsk ELISA KIT
533-67-5 2-脱氧-D-核糖 2-Deoxy-D-Ribose
F040307 小鼠IgG1抗原 Mouse IgG1
ARB10013 人2,3DInor血栓烷B2(2,3-dInor-TXB2)定量分析 Human 2,3-dinor thromboxane b2,2,3-dinor-txb2 ELISA KIT
BL0483 NP-41 LYSIS BUFFER 裂解液
尿液DNA样本保存管价格关键词:WE0403,Urine DNA Storage Tube,尿液DNA样本保存管
·固定组织RNA提取试剂盒
编号:WE0196
英文名称:RNAtiqu FFPE RNA Extraction Kit
规格:50次
本试剂盒适用于从固定、石蜡包埋的组织中有效纯化总RNA。适合从小于30 mg的石蜡包埋组织或切片中抽提高纯度的总RNA,本试剂盒无需使用酚/*仿抽提和异丙醇沉淀,一小时内即可完成多个样品的抽提。本品使用专门优化的裂解液和蛋白酶K,释放固定或组织切片样本中的RNA,无需过夜操作;消化后的样品在较高的温度孵育后,去除由交联造成的YZ作用,有效释放组织切片中的RNA,而避免危害RNA的完整性;优化的缓冲系统使裂解液中的RNA可特异结合到硅胶吸附膜上,而其他污染物可流过膜;可通过漂洗步骤有效去除,经过洗脱的RNA可直接用于RT-PCR、Real-Time PCR和印迹分析等实验。
试剂盒组成:
组份 | 50次 |
Buffer GTL | 15ml |
Buffer GL | 25ml |
蛋白酶K | 12.5mg |
蛋白酶K 储存液 | 1.25ml |
Buffer RW2(浓缩液) | 11ml |
RNase-Free Water | 10ml |
过滤柱FM及收集管 | 50套 |
吸附柱RS及收集管 | 50套 |
RNase-Free离心管(1.5ml) | 50个 |
自备试剂:无水乙醇(新开封或提取RNA专用)、10mM PBS(PH7.4)(固定液中的组织)。
产品特点:
1、安全-无酚*仿等有机物抽提。
2、快速-可在一小时内完成实验。
3、GX-提取RNA得率高、纯度好。
4、可从石蜡包埋或固定样品中提取高纯RNA。
实验前准备及重要注意事项/strong>:
1、向蛋白酶K 中加入0.625ml 蛋白酶K 储存液使其溶解,-20℃保存。配制好的蛋白酶K 勿长时间室温放置,避免反复冻融,以免影响其活性。
2、预防RNase污染,应注意以下几方面:
1)使用无RNase的塑料制品和枪头,避免交叉污染。
2)玻璃器皿应在使用前于180℃高温下干烤4小时,塑料器皿可在0.5 M的NaOH中浸泡10分钟,用水彻底冲洗后高压灭菌。
3)配制溶液应使用无RNase的水。
4)操作人员戴一次性口罩和手套,实验过程中要勤换手套。
3、获得样品后,要尽快将样品在4%-10%的中固定,固定时间以14-24小时为宜,时间过长易导致RNA断裂,影响下游实验。
4、确保包埋前的样品彻底脱水,残留的会YZ蛋白酶K 的作用。
5、DY次使用前应按试剂瓶标签说明先在Buffer RW2中加入无水乙醇。
6、使用前请检查Buffer GTL和Buffer GL是否出现结晶或者沉淀,如有结晶或者沉淀,请将Buffer GTL和Buffer GL于56℃水浴重新溶解。
操作步骤:
1、样本处理:
① 石蜡包埋样本:用手术刀将组织块中多余的石蜡修剪掉,露出组织。
② 等固定液中的样本:取约20 mg的样本,切成小块,置于离心管中,加入500μl 10mM PBS(PH7.4),涡旋振荡,12000rpm(~~13400×g)离心1分钟,重复3次,可直接进行第7步操作。
2、将组织块切成5-10μM的薄片。
注意:如果样品表面已经暴露在空气中,请将接触空气的2-3片弃掉不用。
3、取约1×1cm2的切片(共约4-5片切片)置于离心管(自备)中,加入1ml二甲*,盖紧管盖,涡旋震荡10秒。
4、12000rpm离心2分钟,小心吸弃上清,注意不要吸弃沉淀。
5、加入1ml无水乙醇,涡旋震荡混匀。12000rpm离心2分钟,弃上清,注意不要吸弃沉淀。
注意:乙醇可以除去样品中残余的二甲*。
6、打开管盖,室温或ZG至37℃孵育10分钟,直至无乙醇残留。
7、加入150μl Buffer GTL,重悬沉淀;加入10μl 蛋白酶K ,涡旋震荡混匀。
8、56℃孵育15分钟,直至样品完全溶解。80℃孵育15分钟。短暂离心,使管壁上的溶液收集到管底。
注意:
1)此步骤的目的是修复由甲醛变性的核酸,孵育的温度过高或时间过长可能造成RNA断裂,产生RNA碎片。
2)56℃孵育后的样品可置于室温,直至水浴锅或干浴锅温度达到80℃后再把样品置于80℃孵育。
9、加入320μl Buffer GL,涡旋震荡彻底混匀。
10、将步骤9中所得到的溶液全部加入到已装入收集管的过滤柱中。12000rpm离心1分钟,收集滤液。
11、在步骤10得到的滤液中,加入720μl无水乙醇,涡旋震荡彻底混匀。
注意:加入无水乙醇后,可能有少量沉淀物析出,但不影响后续操作。
12、将步骤11中所得的溶液全部加入到已装入收集管的吸附柱中,若一次不能加完溶液,可分多次转入。12000rpm离心1分钟,倒掉收集管中的废液,将吸附柱重新放回收集管中。
13、向吸附柱中加入500μl Buffer RW2(使用前检查是否已加入无水乙醇),12000rpm离心1分钟,倒掉收集管中的废液,将吸附柱重新放回收集管中。
14、重复步骤13。
15、12000rpm离心2分钟,倒掉收集管中废液。将吸附柱置于室温数分钟以彻底晾干。
注意:这一步目的是将吸附柱中残余乙醇去除,乙醇残留会影响后续酶促反应(酶切、PCR等)。
16、将吸附柱置于一个新的无RNase离心管中,向吸附柱的中间部位悬空加入20-50μlRNase-Free Water,室温放置2-5分钟,12000rpm离心1分钟,收集RNA溶液,-20℃保存RNA。
注意:
1)RNase-Free Water体积不应小于20μl,体积过小影响回收率。
2)如果要提高RNA的产量,可用20-50μl新的RNase-Free Water重复步骤16。
3)如果要提高RNA浓度,可将得到的溶液重新加入到吸附柱中,重复步骤16。
储存条件:室温(15~30℃)。
尿液DNA样本保存管价格关键词:WE0403,Urine DNA Storage Tube,尿液DNA样本保存管
·人类cDNA
编号:WE0227
英文名称:Human Placenta cDNA
规格:100μl(20次反应)
本产品是以人胎盘组织RNA为模板,Oligo(dT)以及Random为引物, 用百奥莱博的高灵敏度的逆转录酶反转录得到的PCR即用型cDNA,可用于PCR实验的阳性对照。纯度:OD260/280≈1.8
使用方法:
以下举例为常规PCR反应体系和反应条件,实际操作中应根据模板、引物结构和目的片段大小不同进行相应的改进和优化。
1、PCR反应体系: 试剂 | 50μl体系 | 终浓度 |
10×Taq PCR Buffer with Mg2+ | 5μl | 1× |
dNTP Mix,2.5 mM each | 4μl | 200μM each |
Forward Primer,10μM | 2μl | 0.4μM |
Reverse Primer,10μM | 2μl | 0.4μM |
Human Placenta cDNA | 5μl | |
Taq DNA Polymerase,2.5 U/μl | 0.5μl | |
RNase-Free Water | 补水至50μl | |
注意:
1)引物浓度请以终浓度0.1-1.0μM作为设定范围的参考。扩增效率不高的情况下,可提高引物的浓度;发生非特异性反应时,可降低引物浓度,由此优化反应体系。
2)*离子浓度请以终浓度1.5-3 mM作为设定范围的参考。本产品的10×PCR Buffer中已经含有15 mM*离子,可根据丌同的引物对和模板来调节*离子浓度,由此优化反应体系。
2、将混合好的液体进行PCR反应。
3、结果检测:反应结束后取5μl反应产物,加入适量上样缓冲液后进行琼脂糖凝胶电泳检测。
储存条件:-20℃,避免反复冻融
北京百莱博科技有限公司专业生产DNA纯化产品,欢迎来电咨询选购尿液DNA样本保存管价格。
温馨提示:不可用于临床ZL。