PCR级海藻糖溶液 核酸扩增(PCR)

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、YL及其他非科研用途。

百奥莱博专业生产销*(代"售")PCR级海藻糖溶液 核酸扩增(PCR)，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。

名称：PCR级海藻糖溶液 核酸扩增(PCR)
品Pai：百奥莱博
英文名：Trehalose Solution，PCR Grade
规格：1.5mL
产地：国产|进口
本产品为浓度为5M的海藻糖的水溶液，可以直接添加到PCR反应体系或逆转录反应中提高酶的热稳定性和活性。

产品特点：
1.在反应体系中加入海藻糖，可以增加热敏感的酶在高温下的稳定性和活性。
2. 海藻糖能增加鼠白血病病毒逆转录酶(Reverse Transcripatase)的热稳定和热激活特性，使其在60℃仍具有全部活性，足以在mRNA二级结构诱导终止反应之前合成全长的cDNA，反应效率大大提高。
3. 有助于提高干燥保存的酶的活性。

储存条件：低温运输，4℃保存，保存期一年

使用方法：按照1/3体积，将本产品加入到PCR体系中即可。

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·Maximov固定液
编号：BTN131288
英文名称：Maximov Fixative Solution
规格：250mL
本固定液主要成分为*化汞、重铬酸*、甲醛。与Zenker固定液相比，本产品不含铬酸，所以重铬酸*未被酸化，因此，对细胞浆固定较好。甲醛有促染胞浆的作用，增加对酸性染料的亲和力。

储存条件：常温运输和保存，有效期一年。

·*化乙锭清除剂(EB清除剂)
编号：BTN3092
英文名称：EB scavenger
规格：100次
本品通过与*化乙锭(EB)分子中的*基反应和断开EB分子中的含氮杂环而有效破坏EB的分子结构，达到去除EB污染的目的，适用于清除溶液和物体表面污染的EB。

产品特点：
1. 能消除EB的荧光，并使其致突变性降低99%以上。
2.适用范围广泛，可用于含EB污染的水、*化铯溶液、电泳缓冲液(TAE、TBE、MOPS等)、有机溶剂(乙醇、异丙醇、异戊醇、异丁醇等)和受污染的多种物体表面(玻璃、不锈钢、塑料、地板、紫外滤光片等)。
3. 使用简单、方便、迅速。
4. 无色或浅黄色透明液体、无毒但有腐蚀性和刺激性气味。
5. 本品暴露于空气中的时间不宜过长，使用完毕请立即密封、保存于避光、通风处。

产品组成：

 

成分	规格
溶液A	100ml
溶液B	200ml
说明书	1份

储存条件：室温保存及运输，有效期一年。

使用方法：

一：清除水溶性溶液(如水、Tris、MOPS、*化铯等)中的EB
1. 用水将溶液稀释使其EB浓度低于0.5mg/mL(如果EB浓度已经低于1mg/mL则可以直接进行下一步操作)。
2. 按溶液A:溶液B:被污染溶液=1:2:100的比例将溶液A和溶液B先后加入到溶液中(由于溶液混合初期会产生少量有害气体，所以整个操作必须在化学通风橱中小心操作)。
3. 搅拌五分钟，室温静置20小时。
4. 用自备的饱和碳酸**溶液中和使其pH变为中性。
5. 检查清除程度。
6. 弃废液。
二：清除*化铯饱和的异丙醇中的EB
1. 用水将*化铯饱和的异丙醇溶液稀释使其EB浓度低于1mg/mL(如果EB浓度已经低于1mg/mL则可以直接进行下一步操作)。
2. 按*化铯饱和的异丙醇溶液:EB Scavenger工作液=1:4的比例加入新鲜配制的EB Scavenger工作液(配制方法见五)，室温搅拌20小时。
3. 用自备的饱和碳酸**溶液中和，使溶液pH为中性。
4. 倒弃废液。
三：清除异戊醇和丁醇中的EB
1. 用水将溶液稀释使其EB浓度低于1mg/mL(如果EB浓度已经低于1mg/mL则可以直接进行下一步操作)。
2. 按溶液:EB Scavenger工作液=1:4的比例加入新鲜配制的EB Scavenger工作液(配制方法见五)，溶液分成两相，室温搅拌72小时。
3. 2克活性炭/100mL混合液的比例加入自备活性炭，再搅拌30分钟。
4. 过滤去活性炭。
5. 用饱和碳酸**中和液体混合液体使pH变为中性。
6. 倒弃废液。
四：清除物体表面的EB
1. 用浸泡过新鲜EB Scavenger工作液(配制方法见五)的纸巾擦洗物体表面污染处5次，每次更换新的纸巾。由于工作液pH为1.8，如果物体表面不耐酸(如玻璃、不锈钢、地板等)，直接进入第二步操作。但一般紫外透射滤光片可以直接用工作液处理。
2. 再用浸泡过水的纸巾擦洗物体表面污染处5次，每次更换新的纸巾。
3. 用紫外灯检查清洁效果，如果看不见EB荧光,可以进行下一步操作。如果还有可见的EB荧光,则重复第二步。(对不便于直接用紫外灯照射的污染处，可以将所用的纸巾中的溶液挤出，放置在紫外灯下比较荧光的强弱，一般荧光会逐渐变弱)。
4. 风干清洁过的物体表面。
5. 将用过的纸巾浸泡在EB Scavenger工作液中，静置至少一小时降解EB。
6. 丢弃纸巾。
7. 用自备的饱和碳酸**溶液中和工作液,使其pH为中性。
8. 倒弃废液。
五：新鲜EB Scavenger工作液的配制
1. 估计工作液的用量。
2. 按溶液A:溶液B:水=1:2:30的比例在化学通风橱中先后将水，溶液A和溶液B加入到大小合适的容器中室温搅拌10分钟混匀(由于配制时会产生少量有害气体，所以整个操作必须在化学通风橱中小心操作)。
3. 立即按上面的各种情况使用新鲜配制的工作液。使用者需戴手套，溅到皮肤上后立即用自来水冲洗。


PCR级海藻糖溶液 核酸扩增(PCR)关键词：PCR级海藻糖溶液,Trehalose Solution，PCR Grade,BTN130506

ARB12954 小鼠血管内皮细胞生长因子受体1(VEGFR-1/Flt1)elisa检测说明书 Mouse vascuoar endothelial cell growth factor receptor 1,vegfr-1/flt1 ELISA KIT
9041-35-4 葡聚糖凝胶G-25 Sephadex G-25medium
盐*(代"酸")普奈洛尔 DL-lactic acid lithiu*(代"m") salt 318-98-9
50-89-5 Thymidine  胸腺嘧啶核苷
BTN130519 巯基磁珠 Magnetic beads,Sulfydryl
吐温80 Sodium cromoglycate 9005-65-6
ARB13192 小鼠胰淀素(AmylIn)定量分析 Mouse amylin ELISA KIT
ARB13942 猪促甲状腺素释放激素(TRH)Elisa分析 Porcine thyrotropin-releasing hormone,trh ELISA KIT
ARB11608 人脱*表雄酮硫*(代"酸")酯(DHEA-S)血清中含量检测 Human dehydroepiandrosterone sulfate,dhea-s ELISA KIT
侧金盏花醇 Fmoc-Cys(Acm)-OH 488-81-3
10127-02-3 吖啶橙 Acridine Orange
BL0288 IMDM
001014 大牛血清 100ml
PY04-087  FBP溶液  1ml/支×10支  每支添加于100ml改良Skirrow琼脂培养基基础中，用于弯曲杆菌的选择性分离培养
乙酰螺旋霉素 Cytosine 24916-51-6
氧化型辅酶Ⅱ单*盐 5"-GTP,2Na 1184-16-3
E0620 抗凝裂解驴血 100ml/500ml
ARB12750 小鼠CD3分子(CD3)含量分析 Mouse cluster of differentiation 3,cd3 ELISA KIT
F030419 胶体金标记兔抗鸡IgY抗体 Rabbit Anti-Chicken IgY*GOLD
10035-04-8 *化* Calcium Chloride
ARB13184 小鼠胰岛素受体β(ISR-β)血清中含量检测 Mouse insulin receptor β,isr-β ELISA KIT
PCR级海藻糖溶液 核酸扩增(PCR)关键词：PCR级海藻糖溶液,Trehalose Solution，PCR Grade,BTN130506


·PCR Mix染料
编号：BTN131212
英文名称：PCR Mix Dye
规格：10mL
本产品可加入到PCR反应液中，使PCR产物可直接上样电泳，其分子量相当于50bp大小的DNA片段，不干扰观察。
注：本产品不是PCR荧光染料，是一类可见光染料(类似电泳用的*酚蓝，二甲*蓝等指示剂)

储存条件：低温运输和-20℃保存、有效期一年。

·一站式乙酸-尿素PAGE电泳套装
编号：BTN130881
英文名称：One-Stop Acetic Acid-Urea PAGE Pack
规格：30次
本产品可加入到PCR反应液中，使PCR产物可直接上样电泳，其分子量相当于50bp大小的DNA片段，不干扰观察。
注：本产品不是PCR荧光染料，是一类可见光染料(类似电泳用的*酚蓝，二甲*蓝等指示剂)

储存条件：低温运输和-20℃保存、有效期一年。

·PCR专用LIC克隆套装
编号：BTN120402
英文名称：LIC Cloning Kit for PCR
规格：1μg
本产品就是基于LIC原理开发的即用型载体。LIC就是不依赖于连接的克隆技术(Ligation-Independent Cloning),它是继限制性内切酶切/连接酶克隆方法后出现的第二代DNA克隆技术，它效率高,尤其适用于大规模分子克隆，其原理如下：


产品特点：
1. 操作简单,一管式一步反应,只需加入插入片段即可,客户不需要购买任何额外的酶。
2.时间短,整个过程只要15分钟。
3.GX,比常用的AT克隆效率更高,阳性率接近于100%。
4. 克隆方向和位置JZ和可控,适合表达型克隆工作。
5. 便于自动化,适合高通量克隆。
6.适用于长片段克隆。

产品组成：

成分	规格
LIC载体(50μg/μL)	1μg
溶液A	10μl
溶液B	150μl
阳性对照插入片段	8μl
说明书	1份

储存条件：-20℃运输及保存，有效期一年。

一. PCR引物设计,合成和PCR反应
1. 按常规方法设计PCR引物,只是必须在一条引物5´端再加上GGCGGCCGCGGTAC序列,在另一条引物5´端加上GGCGCCGGCGGTAC序列。此序列决定克隆的方向,如果不在乎方向,可以随机组合。
2. 所用引物为HPLC纯化获得。注意：如果购买本公司产品,免费合成LIC引物一对。
3. 按常规的方法进行PCR,使用高保真DNA聚合酶。
4. 按常规的胶回收的方法回收PCR片段。注意：必须去除残余的dNTP和PCR引物,否则会极大降低LIC效率。
5. 对PCR片段电泳定量,即电泳后通过肉眼比较PCR片段和DNA Marker的相对强度,通过DNA Marker条带的浓度(一般商品化的DNA Marker每条带的浓度都是已知的)推测出PCR片段的浓度。
二. PCR片段与载体退火
1.在纯化的2μL PCR产物中加入0.4μL溶液A、2μL载体(100ng)以及5μL溶液B,混合。
 注意：PCR产物跟载体的摩尔数比例是1：1。
2.室温放置5分钟。注意：保温时间长短很关键,不要轻易延长或缩短。
3.在PCR仪器上按75℃ 10分钟,然后放冰上或-20℃待用。
三.转化
1. 按常规方法进行转化。
2. 按菌落PCR方法筛选,可选用我公司的菌落PCR试剂盒(BTN50901)。进行快速筛选,需要T7和SP6 RNA聚合酶启动子引物。

我公司正在打折促销核酸扩增(PCR)全系列产品，恭候您的咨询选购PCR级海藻糖溶液 核酸扩增(PCR)。