北京pEGFP-N3 哺乳动物细胞表达载体价格

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、YL及其他非科研用途。

百奥莱博专业生产供应北京pEGFP-N3 哺乳动物细胞表达载体价格，我公司销*(代"售")高质量、高纯度的生化试剂，同时价格极具竞争力，满心期待您的咨询订购。

名称：北京pEGFP-N3 哺乳动物细胞表达载体价格
产地：国产|进口
编号：QN1063
本产品包含一份质粒和一份含该质粒的克隆菌种，收到产品后请取1ul质粒转化进合适的宿主。不建议优先使用甘油菌。如需使用菌种，请于抗性琼脂平板上四区划线，挑单菌落培养。

载体类型：荧光表达载体
载体大小：4729bp
载体抗性：Kanamycin(卡那霉素)
载体标签：C-EGFP
筛选标记：Neomycin (新霉素)
复制子：ori
启动子：CMV
克隆菌株：哺乳细胞
培养条件：LB，37℃有氧
pegfp-N3 哺乳动物细胞表达载体

储存条件 ：-20℃

北京pEGFP-N3 哺乳动物细胞表达载体价格正在火爆，除此之外，为您推荐下别产品：

·CAPSO
编号：QN0124
英文名称：3-(Cyclohexylamino)-2-hydroxy-1-propanesulfonic acid
规格：25g

别名：CAPSO游离酸
CAS号：73463-39-5
分子式：C9H19NO4S
分子量：237.32
储存条件：RT

·KJ素A
编号：QN0022
英文名称：Antimycin A
规格：10mg
本品广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面。某种链丝菌属产生的KJ素类。为呼吸的YZ剂，与线粒体的电子传递体系相结合，可严重阻碍由CoQ向细胞色素c的电子传递。

分子式：C28H40N2O9
别名：抗霉素A
性状：白色至黄色粉末
储存条件：-20℃，避光防潮密闭干燥
溶解性：溶于无水乙醇 (50 mg/ml)，不溶于水

注意：我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。

·吲哚丁酸(IBA)
编号：QN0214
英文名称：Indole--butyric acid
规格：5g
别名：氮茚基丁酸
CAS号：133-32-4
分子式：C12H13NO2
分子量：203.24
储存条件：2～8℃
性状：白色或浅黄色结晶
溶解性：溶于乙醇，参考浓度50mg/ml。

·D-葡萄糖醛酸
编号：QN0593
英文名称：D-Glucuronic acid
规格：5g
CAS号：6556-12-3
分子式：C6H10O7
分子量：194.14

·地西他滨
编号：QN0556
英文名称：5-Aza-2"-deoxycytidine
规格：25mg
地西他滨是一种天然2′-脱氧胞苷酸的腺苷类似物，通过YZDNA甲基转移酶，减少DNA的甲基化，从而YZ肿瘤细胞增殖以及防止耐药的发生，为目前已知的DNA甲基化特异性YZ剂

别名：DNA甲基化YZ剂;5-氮杂-2"-脱氧胞苷;脱氧氮杂胞苷
CAS号：2353-33-5
分子式：C8H12N4O4
分子量：228.21
储存条件：4℃

·甘油
编号：QN0715
英文名称：Glycerol
规格：500ml
别名：丙三醇
CAS号：56-81-5
分子式：C3H8O3
分子量：92.09
纯度：＞99.0%
性状：无色澄清粘稠液体
储存条件：室温


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·5×RNA Loading Buffer(非变性)
编号：QN1001
英文名称：RNA Loading Buffer,5×(Native)
规格：1ml|5ml
本品是5倍浓缩的RNA 上样缓冲液，用于RNA非变性凝胶电泳，能促使RNA样品沉入凝胶加样孔中。其主要成份为甘油，EDTA，*酚蓝和二甲*青等，经过DEPC处理，无RNase。*酚蓝和二甲*青用作电泳时的指示剂，可指示电泳进程。

储存条件：2～8℃

·总RNA提取试剂盒
编号：QN0926
英文名称：Total RNA Extraction Kit
规格：50T|100T
操作步骤：

1. 样品处理：
a. 植物组织：取新鲜或-70℃冻存100mg组织在液氮中研磨，把粉末加入到1ml裂解液中混匀。
b. 动物组织：取新鲜或-70℃冻存100mg组织加1ml裂解液，用组织研磨杵或匀浆器匀浆处理。
c. 贴壁细胞：直接在培养板中加入裂解液裂解细胞，每106细胞加1ml 裂解液。用取样器吹打混匀。
d. 细胞悬液：离心收集细胞。每106动物、植物和酵母细胞或每107细菌细胞加1ml裂解液混匀。
e. 血液处理：取0.2-1ml新鲜血液加3倍体积红细胞裂解液，混匀后室温放置10分钟，10000rpm离心1分钟。弃上清，若沉淀含有红细胞，可加入2倍体积红细胞裂解液重复裂解步骤。离心后沉淀加入1ml裂解液混匀。
2. 将处理后的样品在室温放置5分钟，使得核酸蛋白复合物完全分离。
3. 向匀浆样品中加0.2ml*仿，盖好管盖，剧烈振荡15秒，室温放置3-5分钟。
4. 2～8℃ 12000rpm离心10分钟。RNA主要在上层无色的水相中，把水相转移到新管中，不要吸到沉淀。
5. 吸附柱前处理：在吸附柱中加入500ul 洗柱液，室温放置2分钟，2～8℃ 12000 rpm离心2min，弃废液。
6. 第4步收集的上清中加入200ul无水乙醇混匀，加入吸附柱静置2分钟，2～8℃ 12000rpm离心2min，弃废液。
7. 向吸附柱中加入600ul漂洗液(使用前请先检查是否已加入无水乙醇)，2～8℃ 12000rpm离心2min，弃废液。
8. 向吸附柱中加入600ul漂洗液，2～8℃ 12000rpm离心2min，弃废液。
9. 12000rpm离心2min，弃掉收集管，将吸附柱置于室温放置数分钟将吸附柱中残余的漂洗液去除。
10. 将吸附柱放入新管中，向膜ZY滴加50-100ul RNase free ddH2O，室温放置5min，12000rpm室温离心2min即得到RNA。

注意事项：
1，所有相关器皿耗材都应为RNase-free产品，操作过程要小心，带口罩、手套避免环境中RNA酶污染样品。
2，RNA在水溶液中OD值可能在1.5-1.9之间，但这并不表示RNA不纯，需电泳检测。

储存条件：2～8℃


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