特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、YL及其他非科研用途。
北京百奥莱博供应的北京现货非酶RNA清除剂2.0打折促销用于生化科研试验,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多非酶RNA清除剂2.0等DNA纯化产品请联系我司咨询订购。
名称:北京现货非酶RNA清除剂2.0打折促销
英文名:Non-enzymatic RNA scavenger 2.0
品Pai:百奥莱博
产地:国产|进口
编号:BTN60912
本品为非酶法质粒RNA去除试剂,专用于从DNA溶液中去除其中的RNA污染。
产品特点:
1.GX,能去除DNA溶液中70%以上的RNA污染。
2. 经过本产品处理过的样品在硅胶膜上的吸附率比没处理过的样品更高,与柱式硅胶膜离心吸附方法兼容。
储存条件:常温运输和保存,有效期一年。
使用方法:
使用前如果本产品有分层,请冰浴后振荡混匀。
1.在一干净的离心管中加入含RNA污染的DNA溶液。
2. 加入0.1倍体积的预冷的本产品,充分混匀后冰浴10分钟。
3. 65℃水浴直到溶液变浊或出现分层为止(一般需要1-5分钟)。
4.室温12000~15000×g离心2分钟(不能低温离心),离心后上层为无色透明,下层为淡蓝色。
5. 将上清(DNA溶液)转移到新的离心管中。
6. 如果需要,可以重复步骤3~6。
7. 所得DNA(上清)可以直接使用。
使用效果:
图注:用柱式质粒DNA提取试剂盒提取质粒DNA时,在上柱前用本产品处理裂解液(+),其余操作不变。上样量为所得DNA量的1/5。显然没经过本产品处理的(-)质粒DNA含有大量的RNA污染。
疑难解答:
Q: 本产品与百奥莱博的RNA Scavenger-1有何区别?
A:1.本产品处理过的样品不再需要醇/盐沉淀处理,而RNA Scavenger-1处理的样品还需要醇/盐沉淀去除RNA Scavenger-1;2.本产品与柱式硅胶膜纯化方法兼容,而RNA Scavenger-1 不兼容;3是本产品不但可以用于去除质粒DNA的RNA污染,还可以用于去除基因DNA的RNA污染,而RNA Scavenger-1只能用于质粒DNA样品。
欲咨询购买北京现货非酶RNA清除剂2.0打折促销,请致电北京百奥莱博科技有限公司,为您提供最全面周到的产品服务,除此之外,我公司正在促销以下产品:
·过硫*(代"酸")铵(电泳级)
编号:BTN100879
英文名称:Ammonium Persulfate
规格:0.1g×10
过硫*(代"酸")铵分子量为228.19,CAS号为7727-54-0。过硫*(代"酸")铵是一种白色晶体,有潮解性。具有强氧化性和腐蚀性,易溶于水。常用作促进丙*(代"烯")酰胺凝胶聚合的氧化剂,但溶液不问题,所以本产品以预分干粉的形式提供,极大地方便客户的使用。
产品组成:
组份 | 规格 |
过硫*(代"酸")铵干粉 | 0.1g×10 |
去离子水 | 10mL |
储存条件:常温运输及保存、防潮,有效期两年。
·一站式miRNA尿素-PAGE电泳套装
编号:BTN70606
英文名称:One-Stop miRNA Urea-PAGE Pack
规格:30次
尿素-聚丙*(代"烯")酰胺凝胶电泳(Urea PAGE)是目前分离200nt以下的小片段RNA,尤其是20nt左右的microRNA(miRNA)分子的主要方法,但是单独配制各种溶液十分繁琐,为此我们公司开发了本产品。
产品特点:1.一站式,含有电泳所需要的所有试剂,即开即用,十分方便,免去了实验人员称取有毒物品。
2. 灵活,可以根据需要配制各种浓度的Urea-PAGE,以便对长度各异的RNA进行电泳。
3.电泳后可直接用于UV观察、银染、胶回收、Northern杂交和放射自显影等。
4. 使用新型缓冲液,可以防止甘油的干扰。
产品组成: 成分 | 规格 |
尿素 | 210g |
丙*(代"烯")酰胺 | 60g |
甲叉双丙*(代"烯")酰胺 | 3g |
TBE电泳液,10× | 250ml |
TEMED | 1.5ml |
过硫*(代"酸")铵(干粉) | 1g |
miRNAload | 10ml |
miRNA Marker | 30次 |
固相RNase清除剂 | 100ml |
说明书 | 1份 |
储存条件:常温运输、4℃保存(miRNAload、miRNA Marker需要-20℃保存)。保存期为一年。
使用方法:一、准备工作
1. 用固相RNase清除剂清洁工作的台面和器皿(详见该产品的使用手册)。
2. 配制1 X电泳缓冲液:将适量的10X电泳缓冲液用RNase-free水稀释10倍,得到1X电泳缓冲液待用。
3. 配制10%过硫*(代"酸")铵溶液:精确称取约100mg过硫*(代"酸")铵到一干净的1.5mL离心管中,按每1mg过硫*(代"酸")铵加10μl RNase-free水的比例加入RNase-free水,摇晃致溶,立即使用。注意:放置时间不要超过一周。
二、配制凝胶
1. 估计所需要的凝胶溶液的体积,一般配制一块13cm×15cm×0.8mm的胶需要15mL凝胶溶液,配制一块36cm×45cm×0.8 mm的胶需要120mL凝胶溶液。
2. 根据所需要的凝胶溶液的体积,在一的干净的三角瓶中按下表加入各成分(此处以配制100mL浓度为15%的凝胶为例):
成分 | 终浓度 | 用量 |
尿素 | 7M | 42g |
40% Acrylamide/Bis溶液 | 15% | 37.5mL |
10×电泳缓冲液 | 1× | 10ml |
补RNase-free水到100mL |
注:Acrylamide/Bis的终浓度需要根据待分离RNA长度选择(见下表)。
需分离的RNA长度范围 | Acrylamide/Bis工作浓度 |
6-100nt | 20% |
25-150nt | 15% |
40-200nt | 12% |
60-400nt | 8% |
80-500nt | 5% |
1000-2000nt | 3.5% |
3. 搅拌并加热到40-50℃左右,直到尿素完全溶解。
4. 冷却到室温后,将三角瓶接上真空系统抽真空处理10-15分钟以充分去除溶液中的氧气(氧气会降低聚合反应效率)。但如果实验条件有限,此步也可以省略。
5. 边摇晃溶液变加入50μl TEMED和500μl 10%过硫*(代"酸")铵。注意:即使选择其他工作浓度的Acrylamide/Bis,TEMED和10%过硫*(代"酸")铵的用量也不需要随之改变。但如果配置的凝胶溶液的体积变化,TEMED和10%过硫*(代"酸")铵的用量也要按比例改变。
6. 再充分摇晃约30秒后迅速灌胶,然后插入样品梳。
7.室温放置30-60分钟使胶凝固。
8. 将凝胶板放置在电泳装置上后,在上下层分别加入适当量的1×电泳缓冲液。如果不马上使用,需要有湿纸将上样孔端盖住以防凝胶过度干燥。
9. 拔出梳子后用加样枪吸取电泳缓冲液,充分将每个加样空中未聚合的Acrylamide/Bis、尿素和气泡吹打出来。
三、电泳
1.在上样前,预电泳 20-30分钟以使多余的过硫*(代"酸")铵跑出加样空,同时还可以使凝胶的温度升高(到 50℃左右),有利于RNA电泳时维持在变性状态。预电泳电流见下面第 5 条。
2. 将miRNA样品与等体积的miRNAload 混合,70℃保温 2-3分钟后迅速放置在冰上冷却,快速离心半分钟,放冰上待用。
3. 关电泳仪后开始上样。注意:每次上样后如果不更换枪头,则需要充分吹打洗净枪头以防样品的交叉污染。
4. 同时上样 miRNA Marker。
5. 重开电泳仪,对 13cm×15 cm的胶,以20-30mA的电流电泳,直到红色染料移动到凝胶边缘为止;对 36cm×45cm的胶,则以50-60mA的电流电泳,直到红色染料移动到凝胶边缘为止。
四、后续处理
1.染色观察:将凝胶一面的玻璃板揭开,直接用仍然附着在另一玻璃板上的凝胶进行各种染色,包括银染(固定、漂洗、显影和定影等步骤)、EB(每100mL 1×TBE中加 20μL 10mg/mL的EB溶液)、我们公司低毒核酸染料 DNAgreen(每100mL 1×TBE中加10μL DNAgreen 原液)。UV下观察并拍照。
2. miRNA回收:按上法用EB等染料染色后,UV下确定所需要的miRNA条带的位置,切胶后进行胶回收处理。
3. Northern杂交:按上法用EB等染料染色后,UV下确定所需要的miRNA条带的位置,切胶后电转移到带正电的尼龙膜上,然后进行杂交处理。
4. 放射自显影:如果miRNA样品电泳前经过同位素标记,则将凝胶一面的玻璃板揭开,用滤纸将附着在另一玻璃板上的凝胶吸附过来,然后包上保鲜膜,真空抽干,然后使胶跟X光片向对置进行放射自显影。
北京现货非酶RNA清除剂2.0打折促销关键词:Non-enzymatic RNA scavenger 2.0,BTN60912,非酶RNA清除剂2.0
BTN130868 人二硫键异构酶 Disulfide Isomerase
ARB13856 猪可溶性E选择素(sE-selectIn)酶免分析 Porcine soluble e-selectin,se-selectin ELISA KIT
57-88-5 Cholesterol 胆固醇
BL0793 猪IgG抗原(干粉)
9012-76-4 壳聚糖
ARB10950 人谷胱甘肽过氧化酶(GSH-Px)elisa检测操作说明书 Human glutathione peroxidase,gsh-px ELISA KIT
孔雀绿 Inorganic Pyrophosphatase 569-64-2
ARB13438 鸡甲状腺素(T4)elisa检测 Chicken thyroxine,t4 ELISA KIT
PY08-028 一次性血液增菌培养基 10ml 10支/盒,用于从血液中分离病原菌
HC0044 离心管
BL1248 D2000 plus DNA Ladder
耐尔蓝A dTDP 3625-57-8
紫脲酸 DDM 26351-19-9
F020101 兔抗人血清白蛋白抗体 Rabbit Anti-HSA
PY01-183 *酚红 ind 25克
BTN71206 柱式动物DNAOUT Column Animal DNAOUT
ARB13437 鸡甲状旁腺激素(PTH)含量测试 Chicken paRathyroid hormone,pth ELISA KIT
ARB10854 人抗信号识别颗粒抗体(SRP)ELISA代测服务 Human signal recognization particle antibody,srp ELISA KIT
ARB10893 人抗唾液腺导管组织抗体(SDA)检测服务 Human salivary duct autoantibody,sda ELISA KIT
二甲基磷酸 DL-Valine 3283-12-3
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·电泳级甘油
编号:BTN90503
英文名称:Glycerol
规格:250mL
甘油又名丙三醇,是一种无色、无嗅、味甘的粘稠液体。熔点:18.17℃;沸点:290℃(分解);相对密度:1.261g/mL;折射率:1.474。可混溶于乙醇,与水混溶,本产品为电泳级,可以用于下列实验:
1. 灭菌处理的、DNase-free的甘油,浓度为50%,比100%取用更加方便。
2.可以加入到P A G E中,增加其对不同构型的分子的分辨率(如SSCP,tricine-SDS-PAGE胶)。
3.可以用于配置各种电泳上样液。
储存条件:常温运输及保存,有效期两年。
·LB-Lennox培养基
编号:BTN100820
英文名称:LB-Lennox Medium Powder
规格:250g
LB培养基全名是Lysogeny Broth(非Luria-Bertani),它是由美国科学家Giuseppe Bertani在1951年独立开发。Lennox将其Glucose去掉,并将NaCl浓度从0.5 g/L增加到15 g/L。本产品就是根据Lennox配方制备,可用于各种细菌培养。其盐浓度较LB Miller低一倍,主要跟盐敏感KJ素(如Zeocine)一起使用。本产品加水灭菌后即得液体培养基,即可使用。配制一升液体培养基需要25g本产品。
储存条件:常温运输及保存,有效期半年。
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温馨提示:不可用于临床ZL。