北京96孔板病毒DNA提取试剂盒(真空法)大量库存促销

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、YL及其他非科研用途。

百奥莱博专业生产销*(代"售")北京96孔板病毒DNA提取试剂盒(真空法)大量库存促销，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。

名称：北京96孔板病毒DNA提取试剂盒(真空法)大量库存促销
规格：1次
英文名：Virus DNA extraction kit(96-well plates)(Vacuum method)
产地：国产|进口

更多有关北京96孔板病毒DNA提取试剂盒(真空法)大量库存促销的价格及使用说明等，请联系我们的业务经理王欣女士咨询，我公司还销*(代"售")以下产品：

·1×TBS(含5%BSA，0.1%Tween20溶液)
编号：BTN160697
规格：250mL
Tris缓冲盐溶液简称TBS，属于常规pH缓冲液，常用于清洗Western Blot中蛋白印迹膜或者配制封闭液，是常用分子生物学试剂。在TBS的基础上加入一定比例的Tween 20，能够大大增强TBS的洗涤作用。本产品主要成分为1*TBS、0.1%Tween20和5%BSA，可作为封闭液的基础试剂。

储存条件：常温运输，4℃保存，有效期一年。

·限制性内切酶SpeI(BcuI)
编号：BTN17-0270
英文名称：Spe I(Bcu I) Restriction Endonuclease
规格：400U
Spe I限制性内切酶识别位点：
5´...A↓C T A G　T...3´
3´...T　G A T C↑A...5´

产品组成：

 

成分	规格
Spe I，10U/μL	40μl
Buffer B，10×	1ml
使用手册	1份

储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。

贮存Buffer：Spe I储存液组成为：10mM Tris-HCl(pH7.5 at 25℃)，300mM KCl，1mM DTT，0.1mM EDTA，0.2mg/mL BSA and 50% glycerol。

1×Buffer B：33mM Tris-acetate(pH7.9 at 37℃)，10mM magnesium acetate，66mM potassiu*(代"m") acetate，0.1mg/ml BSA。

活性定义：一个活性单位是指50μl反应体系中，37℃条件下，1小时内将1μg的对照组 DNA完全分解所需的酶量。对照组DNA为插入Spe I识别位点的pUC19载体。

热灭活：80℃孵育20分钟不能灭活该酶。

使用方法：
1．单酶切DNA：
①在离心管中加入下列溶液：

成分	用量
Spe I	0.5-2μL
10× Buffer B	2μL
DNA(0.5-1μg/μL)	1μL
nuclease-free water	16L

②轻柔混匀，短暂离心。
③37℃孵育1-16小时。
2．双酶切或多酶切DNA：
需选择适当的可以兼容两个或多个内切酶的缓冲液(一般Buffer B可作为双酶切Buffer)，然后参考上表设置反应体系。如果没有合适的缓冲液可以选择，可以在一种酶消化完毕后进行纯化，纯化完毕后再进行另外一种酶切反应。
3．直接酶切PCR产品：
①在离心管中加入下列溶液：

成分	用量
PCR reaction mixture	10μL(~0.1-0.5μg of DNA)
nuclease-free water	18μL
10×Buffer B	2μL
SpeI	1-2μL

②轻柔混匀，短暂离心。
③37℃孵育1-16小时。


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·大肠杆菌DH10B化学感受态细胞
编号：BTN140374
英文名称：E.coli DH10B Chemical Competent Cell
规格：0.1mL*10
本产品是采用大肠杆菌DH10B菌株经特殊工艺处理得到的感受态细胞，可用于DNA的化学转化。

产品特点：
1. 使用 pUC19质粒检测，转化效率可达10⁸，-80℃保存几个月转化效率不发生改变。
2.可用于GX转化150Kb大小的质粒，可用于蓝、白斑筛选。
3. DH10B菌株基因型：F- mcrA Δ(mrr -hsdRMS-mcrBC)Φ80lacZΔM15 ΔlacX74 recA1 endA1araD139 Δ(ara,leu)7697 galU galK λ- rpsL nupG
4. 本产品质量稳定，使用方便，质优价廉。

储存条件：干冰运输、-80℃保存，有效期半年。

自备试剂：目的DNA、SOC或LB培养基等

使用方法：
1. 取感受态细胞置于冰浴中。一次转化感受态细胞的建议用量为50-100μl，可以根据实际情况分装使用。
以下实验以100μL感受态细胞为例。
2. 待感受态细胞融化后，向感受态细胞悬液中加入目的DNA(根据实际情况加入适量的DNA，通常100μl感受态细胞能够被1ng超螺旋质粒DNA 所饱和)，用移液器轻轻吹打混匀，冰浴30分钟。
3. 42℃热击90秒，迅速将离心管转移到冰浴中，冰上静置2-3分钟。
4. 每个离心管中加入450μl 无菌的SOC或LB培养基(不含抗生素)，混匀后置于37℃摇床，150rpm 振荡培养45分钟使菌体复苏。
5. 根据实验需求，取适量已转化的感受态细胞，加到含有相应抗生素的LB 固体琼脂培养基上，用无菌的涂布棒将细胞均匀涂开，将平板置于37℃直至液体被吸收，倒置培养，37℃培养12-16小时。

注意事项：
1、涂布用量可根据具体实验调整。若转化的DNA 总量较多，可取少量转化产物涂布平板；若转化的DNA总量较少，可取200-300μl转化产物涂布平板。若预计的克隆数较少，可通过离心(4,000rpm ，2分钟)后吸除部分培养液，悬浮菌体后将其涂布于平板中。
2、新制备的固体培养基不易涂干，可将平板正置于37℃直至液体被吸收后再倒置培养。
3、涂布剩余的菌液可置于4℃保存，如果次日的转化菌落数过少，可以将剩下的菌液再涂布新培养基进行培养。


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对硝基*(代"*")-N-乙酰-α-D-*基葡萄糖苷 28-Homobrassinolide 10139-02-3
1,1-二*基-2-苦基肼 Cefazolin sodiu*(代"m") salt 1898-66-4
双吡唑酮 PEP-K 7477-67-0
BL0795 马IgG抗原(干粉)
BL0294 DMEM (高)不含丙*(代"酮")酸*
BTN80102 柱式粪便DNAOUT Column Stool DNAOUT
9001-12-1 CollagenaseⅣ  胶原酶Ⅳ
92-31-9 Toluidine Blue 甲**蓝
PY08-033  乳糖胆盐发酵管(双料带导管)  BR10ml  10支/盒，用于大肠菌群、粪大肠菌群、大肠杆菌的测定
ARB10932 人足细胞标记蛋白/足盂蛋白(PCX)ELISA检测服务 Human podo*(代"c")alyxin,pcx ELISA KIT
369-07-3 邻硝基*(代"*")-β-D吡喃半乳糖苷 ONPG
DL-缬*酸 Glimepiride 516-06-3

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