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北京百奥莱博科技有限公司专业生产供应北京蜗牛酶干粉现货,产品信息:
类别:DNA纯化
英文名:Snail enzyme,powder
产品名 | 产品编号 | 包装规格 |
蜗牛酶干粉 | BTN100917 | 5g |
英文名:Snail enzyme,powder
规格:5g
产地:国产|进口
编号:BTN100917
品Pai:百奥莱博
本品是从蜗牛(Helix pomatia)的嗦囊和消化道中制备的混合酶,它含有β-glucoronidase、endo-β-glucanase、arylsulphatase、纤维素酶,果胶酶,淀粉酶,蛋白酶等20多种酶,呈褐色结晶粉末。可以用于真菌细胞核酸和蛋白质制备、原生质球制备等。
储存条件:低温运输,4℃保存,有效期一年。
使用方法:(处理酵母细胞举例)
1.配制山梨醇缓冲液(10mL):1.82g山梨醇、0.042g柠檬酸*,用10mL pH5.8的磷酸*缓冲液溶解,涡旋震荡混匀,超净台中,滤器过滤CJ。
2.取5mL 山梨醇缓冲液加入到装有1g蜗牛酶的棕色瓶中,轻轻摇动混匀,务必使蜗牛酶完全溶解,使用之前用枪头挑一下瓶底,看是否有未溶解的酶,若有沉淀,则继续摇动或用枪头吹吸,使其溶解,得到的溶液为浓度是200mg/mL的蜗牛酶溶液。
3.取3-5mL酵母细胞,200μL无菌水洗涤菌体(吹吸重悬),室温10000rpm离心1min,弃上清。重复洗涤2-3次。
4.将酵母细胞重悬于300-500μL巯基化合物中,32℃水浴15-30min。期间轻轻颠倒离心管两三次。
5.室温10000rpm离心1min,弃上清。将沉淀重悬浮于500μl山梨醇缓冲液中。
6.按照每克细胞30-40mg蜗牛酶的比例,加适量体积的第2步配制的蜗牛酶溶液到酵母细胞溶液中,37℃保温1小时。(破壁率一般达90%以上。)
7.4℃保存或直接用于核酸、蛋白质提取制备。
附:巯基化合物配制方法
巯基化合物(0.04M EDTA和0.14M β-巯基乙醇)(30mL):
试剂 | 剂量 |
0.5M EDTA | 2.4ml |
巯基乙醇(分析纯ρ=1.11439g/mL) | 294μl |
无菌水 | 27.3ml |
北京蜗牛酶干粉现货专业优质供应商:北京百奥莱博科技有限公司
关键词:蜗牛酶干粉,Snail enzyme,powder,BTN100917
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编号 | 类别 | 名称 |
BTN81217 | 蛋白质研究 | 微量蛋白沉淀试剂盒 |
BTN90507 | 克隆与表达 | 大肠杆菌BL21(DE3)pLysS化学感受态细胞 |
BTN51210 | 核酸电泳和回收 | 超快核酸电泳液(干粉) |
BTN130930 | DNA纯化 | 百万碱基级血液DNA提取试剂盒 |
BTN150801 | 克隆与表达 | 大肠杆菌BL21 Star(DE3)化学感受态细胞 |
BTN80903 | RNA纯化 | 柱式植物RNA大量提取试剂盒 |
BTN70503B | 核酸电泳和回收 | DNA marker(100-600bp) |
BTN131049 | 蛋白质研究 | 十二烷基磺酸* |
BTN131182 | 工具酶 | Sulfolobus DNA聚合酶IV |
BTN130527 | 蛋白质研究 | 哺乳动物专用蛋白酶YZ剂 |
BTN100884 | 克隆与表达 | IPTG干粉 |
BTN80202 | 核酸电泳和回收 | PAGE胶DNA柱式回收试剂盒 |
BTN130642 | 工具酶 | 核酸内切酶VIII |
BTN131044 | 蛋白质研究 | 辛甲基β葡糖苷 |
BTN60703 | 其他生化试剂 | 3M乙酸*溶液(pH5.2)(RNase-Free) |
BTN61205 | 蛋白质研究 | 血清白蛋白清除剂 |
BTN81220 | RNA纯化 | 昆虫RNA柱式提取试剂盒 |
BTN120615 | 核酸扩增(PCR) | dATP溶液(100mM) |
BTN70607 | 其他生化试剂 | Tris盐*(代"酸")溶液(1M,pH8.0)(不含RNase) |
BTN111105 | 细胞及免疫学 | MTT检测试剂盒 |
BTN100213 | 基因结构和功能 | DNA嵌套缺失试剂盒 |
BTN70303 | 核酸电泳和回收 | 绿如蓝核酸染料(UV) |
BTN71203 | RNA纯化 | 植物RNA柱式提取试剂盒 |
BTN140376 | 克隆与表达 | 大肠杆菌XL2-Blue感受态细胞 |
BTN51102 | RNA纯化 | 细菌RNA提取试剂盒 |
BTN131278 | 其他细胞生物学试剂 | 戊二醛磷酸缓冲固定液 |
BTN110801 | 核酸电泳和回收 | 核酸浓缩剂 |
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温馨提示:不可用于临床ZL。