无内毒素水哪里买

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、YL及其他非科研用途。

无内毒素水哪里买是高品质的生化试剂产品，由北京百奥莱博供应，用于生化科学研究，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多无内毒素水等生化试剂产品请联系我司咨询订购。

名称：无内毒素水哪里买
编号：BTN130502
规格：50mL
产地：国产|进口
品Pai：百奥莱博

我公司的无内毒素水哪里买，性价比高，货期短，送货上门，欢迎您来电咨询购买，另外，我公司还生产供应销*(代"售")下列产品：

·四甲基乙二*(代"胺")(电泳级)
编号：BTN100880
英文名称：TEMED
规格：1.5mL
TEMED即N,N,N",N"-四甲基乙二*(代"胺")(N,N,N",N"-Tetramethylethylenediamin*(代"e"))。CAS号为110-18-9，分子量是116.21，分子式为C6H16N2，它是无色透明液体。易燃，有腐蚀性，易挥发，使用后请盖紧瓶盖。TEMED可以催化过硫*(代"酸")铵产生自由基，从而加速丙*(代"烯")酰胺凝胶的聚合。

储存条件：低温运输，4℃保存(长期保存可放-20℃)、避光，有效期一年。

·考马斯亮蓝G-250
编号：BTN131123
英文名称：Coomassie Blue G-250
规格：10g
考马斯亮蓝G-250是考马斯亮蓝系列染料中的一种，G表示其干粉颜色是蓝色偏绿，250表示其纯度。其*盐的分子式是C47H48N3O7S2Na，分子量为854。在酸性条件下，染料的硫*(代"酸")基团能跟快速蛋白的碱性*基酸结合并发生管关光谱偏移(ZD光吸收变成595nm)，并且结合量跟蛋白浓度成正比，故常用于Bradford法蛋白定量。考马斯亮蓝G-250比R-250多两个甲基基团，不能直接替换使用。



储存条件：常温运输和保存，有效期一年。

·即用型PCR试剂盒(含染料)
编号：BTN90805
英文名称：Instant PCR MasterMix
规格：1ml×10|5mL×20
本产品内含Taq DNA聚合酶、dNTPs、MgCl2、反应缓冲液、PCR增强剂、上样染料等所有PCR所需要的成分，用户只需加入模板和引物即可进行PCR反应，具有广泛的用途。

产品特点：
1.扩增效率和灵敏度更高。
2. 方便，用户只需准备模板和引物既可以进行PCR实验。
3.快捷，操作步骤已经ZD限度地简化，能减少污染，降低实验误差。
4.产物可直接用于T载体克隆，不需要额外的加A反应。
5.染料单独提供，方便客户组合。

储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。

使用方法：(以30μL的标准PCR反应体系为例)
在一干净的PCR管中，加入下列成分：

 

试剂		加入量
PCR MagicMix		15μl
DNA模板(自备)	哺乳动物基因组DNA	0.5-1μg
	酵母基因组DNA	5-500ng
	细菌基因组DNA	0.5-50ng
	质粒DNA	5-500pg
	PCR回收片段	1-100pg
PCR引物(自备)		10pmol each
补水到		30μL

放入PCR仪中进行PCR,结束后取5-10μL直接上样电泳，按照1.0mL PCR MagicMix加入40μL专用染料的比例将40μL专用染料加入到1mL PCR MagicMix中
注意：
1．如果反应体系不是30μL，各成分需要等按比例增加或减少。
2．如果DNA模板中有PCR不明YZ物(植物、土壤和血液等DNA样品常含此类YZ物)，可以在PCR体系中加入1/10的PCRYZ物清除剂(BTN60804，30μL体系中加3uL)，可能会对PCR有帮助。

PCR反应的影响因素
变性温度与时间：模板变性温度是决定PCR反应中双链DNA解链的温度，达不到变性温度就不会产生单链DNA模板，PCR也就不会启动。变性温度低则变性不完全，DNA双链会很快复性，因而减少产量。变性温度太高，又会影响酶的活性。一般情况下可设为94℃ 20~30秒，高温时间应尽量缩短，以保持耐热DNA聚合酶的活力，ZG变性温度不宜超过95℃。
退火温度与时间：退火温度决定PCR特异性与产量。温度高特异性强，但过高则引物不能与模板牢固结合，DNA扩增效率下降；温度低产量高，但过低可造成引物与模板错配，非特异性产物增加。合适的退火温度一般在45~68℃之间。设置特定反应的最适退火温度，可根据引物的(G+C)%含量进行推测，一般实验中退火温度比扩增引物的熔解温度Tm低5℃，退火时间一般为30~60秒，足以使引物与模板之间完全结合，长时间退火没有必要。
延伸温度与时间：PCR反应的延伸温度一般选择在70~75℃之间，延伸时间根据所用聚合酶扩增速度和扩增片段大小设定，如同样扩增2 Kb片段，若使用Taq酶只需1分钟，使用Pfu酶则应设定2分钟以上。延伸时间过长会导致非特异性扩增带的出现，时间太短则可能得不到扩增产物或得到一些短的非特异性片段。
循环次数：可根据模板DNA的量、扩增片段的大小和扩增产物的下步应用等因素，设定20-40个循环。循环次数太少，扩增量不足，如果循环次数太多，错配几率会增加，非特异性背景严重。所以，在保证产物得率的前提下，应尽量减少循环次数。
酶量：50μl反应体系可用0.5-5 U酶，酶量的选择与模板DNA的量，扩增片段大小等有关，酶量过多易发生非特异性反应，而且可能增加突变的机率，尤其在进行高保真扩增时，应尽量减少酶量，但酶量过少时反应性能下降。
模板：模板可以是单链DNA，也可以是双链DNA，质粒DNA的扩增效率略低于线状DNA。模板加量一般不需太多，不超过1μg为宜，因为加量过多可能导致非特异性扩增增加，但是要考虑模板中靶序列的含量。例如，使用基因组为模板扩增单拷贝或低拷贝靶序列，就需要适当加大模板用量。
引物：引物与模板配对的长度应至少为17个核苷酸，ZG不宜超过30个核苷酸，ZJ长度为20~24个核苷酸，如需插入酶切位点，应在酶切位点5´端多加几个碱基，有利于酶切。引物的(G+C)%含量组成应均匀，尽量避免含有相同的碱基多聚体。两个引物中(G+C)%含量应尽量相似。引物内部应避免形成明显的次级结构，如发夹结构。两个引物之间不应发生互补，特别是在引物3´端。如果可能，引物3´端富有GC，这样退火后有利于引物3´端的延伸。人工合成的引物经过色谱层析纯化或PAGE纯化，以除去未能合成至全长的短链等杂质。引物的终浓度一般为0.1-2μm左右，浓度太高会导致非特异性扩增，太低则扩增产物太少。


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·MMLV逆转录酶(无RNase H活性)
编号：BTN131209
英文名称：MMLV Reverse Transcriptase (RNase H-)
规格：1000U
M-MLV逆转录酶(RNase H缺失)，是RNA依赖的DNA聚合酶，可用于长mRNA(＞5kb)为模板的cDNA合成。它是M-MLV 逆转录酶的一种类型，已经经过基因改造，去除了RNase H的活性。虽然许多研究者已经成功使用M-MLV RT(H+)进行了一些cDNA制备应用及分析，但是缺失了RNase H活性的逆转录酶为长cDNA的制备及包含高比例全长cDNA的文库制备提供了更好的选择。

储存条件：低温运输和-20℃保存、有效期一年。

·动物DNA提取试剂盒
编号：BTN3670
英文名称：Animal DNA extraction kit
规格：100mL
本试剂盒用于快速提取新鲜或冷冻的动物组织中的基因组DNA。

产品特点：
1. DNA 纯净，大多数DNA样品的OD260/280 值在1.9左右，不含蛋白质和RNA污染，可直接用于PCR、酶切、杂交等后续反应，DNA产率为0.5-2mg/g组织。
2. 操作简单，整个过程室温操作约15分钟，适合大规模样品处理，不需要离心柱，不会发生该类产品经常发生的离心柱堵塞现象。
3. 安全无毒，本试剂盒对人体无毒，无腐蚀性和刺激性气味。
4. 性价比高，质量和国外同类产品相当，但价格更便宜。

试剂盒组成：

成分	规格
动物DNA提取试剂	100mL
DNA 洗脱液2.0	10ml
说明书	1份

储存条件：常温运输及保存，有效期一年。

使用方法：
1. 取10mL 圆底塑料离心管一支，加入1mL 65℃预热的动物DNA提取试剂盒溶液，接第二步。如果使用培养的细胞，则需要先吸弃培养基，然后在培养瓶中直接加入1mL 65℃预热的动物DNA提取试剂盒溶液，充分吹打后转移到1.5mL无菌塑料离心管中，接第三步。
2. 称取10-100mg 剪碎的动物组织，加入裂解液中，用匀浆机匀浆五秒到十秒(注:匀浆将产生泡沫，但不影响后面的操作)。如果加入在液氮条件下研成粉末的动物组织，则不需要匀浆，上下摇晃混匀即可。
3. 65℃水浴保温5-10分钟。
4. 将圆底塑料离心管中的匀浆液转移到新的1.5mL 无菌塑料离心管中，(如果材料是培养的细胞，样品已经在1.5mL 无菌塑料离心管中，无需转移)。12000～15000g离心2分钟，转移上清到新的1.5mL 无菌塑料离心管。
5. 加0.2mL *仿(自备)到离心管中，震荡混匀2分钟(如果需要保持DNA完整性，也可以上下摇晃两分钟充分混匀)，12000～15000g离心2分钟，转移上清到新的1.5mL 无菌塑料离心管，两相中间层为细胞破碎物，吸取上清时避免触及。
6. 重复第5 步一次,中间层将有少量呈膜状的白色杂质，吸取上清时不要碰及。
7.在装有上清液(约0.70mL)的塑料离心管中加入等体积异丙醇，用手颠倒混匀30秒，12000～15000g离心5分钟，弃上清。
8. 加1mL 75%乙醇，用手颠倒混匀30秒，12000～15000g离心1分钟，弃上清。
9. 重复第8步一次，此步可有效提高DNA的纯度。
10.在掌上离心机上短暂离心几秒使离心管壁上残留的液体沉到管底，用移液枪去尽残留的液体，室温放置2分钟进一步晾干，ZH加入50-200μl DNA洗脱液2.0溶解DNA后待用。注意：得到的DNA一般需要放置过夜以后才能完全溶解到溶液之中。


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·衣霉素溶液
编号：BTN120702
英文名称：Tunicamycin Solution
规格：1mL
本产品为5mg/mL的衣霉素溶液，溶剂为甲醇。衣霉素(链病毒菌素；Nsc177382；Aids010655)，分子式：C37H60N4O16，分子量：816.89，CAS号：11089-65-9 。为放线菌Streptomyces lysosuperficus产生的核苷酸抗生素。可YZ具有被膜(envelope，含糖蛋白)的病毒的繁殖。作用机理是YZ合成糖蛋白糖链必需的拟脂(多萜醇，dolichol)中间产物的生成。常作为研究糖蛋白的工具，能通过YZN-乙酰*基葡萄糖-1-磷酸到一磷酸长醇的转移从而阻止糖蛋白的形成。

储存条件：低温运输，4℃避光保存，有效期6个月。

·超快DNA-RNA两用转膜试剂盒
编号：BTN121110
英文名称：Rapid Nucleic Acid Blotting Kit
规格：5次
本试剂盒是基于毛细管转膜法的Southern和Northern印迹膜制备试剂，专门用于从电泳得到的凝胶中制备用于Southern杂交和Northern杂交的印迹膜。其操作流程如下：


产品特点：
1.即开即用，提供制备5张13×20cm大小的Southern杂交和Northern杂交印迹膜所需要的印迹膜和溶液，不需要用户单独准备。
2.快速：转膜过程只需要1小时，整个过程只需要2.5小时(对DNA)或1.5小时(对RNA)。
3.跟硝酸纤维素膜、带电尼龙膜、中性尼龙膜和PVDF膜兼容。包括Nytron、Gene Screen Plus、Zetabind、Biotrans、Hybond-N、Immobilon等。
4.A型提供硝酸纤维素膜，适用于400bp以上的靶分子，背景低。B型提供带电尼龙膜，适用于40bp以上的靶分子，结合力强。如需中性尼龙膜或PVDF膜，需另购。
5.使用优化的下向转膜法，不但效率比上行转膜法高30%左右，而且条带弥散度低、分辨率高。
可用琼脂糖胶(包括脉冲电泳胶，DNA电泳、RNA甲醛胶电泳和RNA戊二醛电泳)和DNA PAGE胶。

试剂盒组成：

成分	规格
溶液A	660g
溶液B	100ml
溶液C	250ml
硝酸纤维素膜13×20cm	5张(仅A型提供)
带电尼龙膜13×20cm	5张(仅B型提供)
说明书	1份

储存条件：常温运输及保存，有效期一年。

使用方法：

一：Southern印迹膜的制备
1.按常规方法进行电泳(包括脉冲电泳)，本试剂盒不提供电泳所需试剂。如果进行常规的Southern杂交，建议使用0.7%琼脂糖进行电泳，分离酶切的基因组DNA。电泳时加电泳分子量对照、酶切对照(先将标记的全长lambda DNA或探针质粒与样品DNA的混合，再酶切)、阴性样品(不含检测片段的DNA样品)、杂交分子量对照(标记的1.lambda/Hind III)等。电泳后和荧光标尺并排拍照。
2.变性：首次使用时需配制变性液2.5L(在3L的干净玻璃烧杯中加入约2L自备的去离子水，搅拌缓慢中加入220g成分A和100mL溶液B，溶解后定容到2.5L后即可用)，将凝胶转移到一个至少10倍于胶体积的变性液中，脱色摇床上室温下摇晃处理60分钟(如果使用带正电尼龙膜，此步处理可以缩短到30分钟)。未用完的变性液可放瓶中室温保存。
3.转膜：如果使用带正点的尼龙膜，则直接用上步配制的变性液转膜，如果使用中性尼龙膜和硝酸纤维素膜，则需配置转膜液(在3L的干净玻璃烧杯中加入约2L自备的去离子水，缓慢搅拌中加入440 g成分A和2mL溶液B，溶解后定容到2.5L后即可用)。将凝胶转移到至少10倍于凝胶体积的转膜液中，脱色摇床上室温下摇晃处理15分钟。
4.测量凝胶的大小，然后借助尺子准确切出一张印迹膜，每边比凝胶大1mm，并切去一角，将印迹膜漂浮于去离子水上20分钟确保全部湿润，再按下图设置下行转膜体系(比上行转膜体系效率高30%)。图中membrane即印迹膜，transfer buffer即转膜液，吸水滤纸厚度为2-3cm，一般按每cm2印迹膜需要1mL转膜液的比例准备转膜液。对大的凝胶，可以同时使用两张滤纸分别跟两个容器的转膜液连接以便使转膜匀浆。

5.转膜1小时。结束后用铅笔标记核酸结合面以免搞错。注意：不要过夜转膜，否则信号将降低50%。
6.将印迹膜在中和液中处理10分钟，中和液的用量至少为0.5mL/cm2印迹膜。
7.可将凝胶放入EB(0.5μg/mL)溶液中染色30分钟后UV下观察残留核酸的量，反推转膜效率。此步也可跳过。
8.将印迹膜夹在两层滤纸中间80℃干燥15分钟以固定核酸(不需真空)，干燥时间不需延长，否则杂交信号可能会降低。
9.此时印迹膜可直接用于后续的核酸杂交实验或者在干燥状态下保存待用(可放数月)。

二：Northern印迹膜的制备
10.按常规方法进行电泳，本试剂盒不提供电泳所需试剂。本方法适用于甲醛变性胶和乙二醛变性胶，电泳后和荧光标尺并排拍照。
凝胶不需要变性和中和处理(也不能变性，否则RNA将会降解)，直接进入转膜步骤(同Southern印迹膜制备的第3到第9步)。



  我公司向您保证所售无内毒素水等产品均为，并开具正规机打增值税普通发票，请您放心订购！


  我公司依托国内外技术研发人才的优势，公司的销*(代"售")额保持高速增长，企业规模不断扩大，拥有专业的技术研发团队，长期致力于ELISA试剂盒、生物试剂(包括)的研发，为客户提供引物设计与合成、免疫组化、PCR定量服务等一系列实验代测服务。

北京百莱博科技有限公司是生化试剂产品的专业生产供应销*(代"售")商，恭候您的咨询选购无内毒素水哪里买。