链霉亲和素北京现货促销

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、YL及其他非科研用途。

百奥莱博专业生产销*(代"售")链霉亲和素北京现货促销，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。

名称：链霉亲和素北京现货促销
产地：国产|进口
规格：1mg
英文名：Streptavidin
本产品为通过亲和层析纯化获得高纯度链霉亲和素。链霉亲和素是四聚体蛋白，大小为66KDa，一条完整的SA肽链中有159个*基酸残基，一分子链霉亲和素可以高度特异性地与四分子生物素结合，两者之间的亲和力极为强烈，链霉亲和素-生物素复合物的解离常数处于10 mol/L 数量级，这一性质常用于分子生物学用途。

储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。

链霉亲和素北京现货促销极具性价比，此外，我公司正火爆促销以下产品：

·核酸清除剂
编号：BTN81216
英文名称：Nucleic Acid Scavenger
规格：1.5mL
本产品用于去除蛋白样品中的核酸污染。蛋白双向电泳的关键是制备好的样品，其中包括核酸的清除，因为核酸能与蛋白质结合，影响聚焦。同时，核酸的分子量大，容易堵塞凝胶，造成条带拖尾。此外，如果使用银染的方法检测蛋白质，污染的核酸也会被染色，为此我司开发了本产品。

产品特点：
1. 使用简单，加入样品中简单保温即可。
2. 效率高，10分钟内可以清除核酸(DNA和RNA)对蛋白质电泳的干扰。
3.基于酶学消化，所以会引入DNase和RNase。

储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。

使用方法：
1.在样品中加入0.1倍体积的本产品，轻柔混匀。
2.在冰上保温10-30分钟，使核酸降解成单核苷酸或寡核苷酸。

注意事项：
这两种酶也有可能在双向电泳图谱呈现蛋白斑点。用超离心方法也能除去核酸，但也可能除去大片分子质量的蛋白质，在低离子强度时，带负电的核酸和带正电的蛋白质会形成复合物，所以用高pH和高离子强度的溶液能减少这种反应，单ZH还必需去盐。

·Helly固定液
编号：BTN131224
英文名称：Helly Fixative Solution
规格：250mL
Helly固定液是由Zenker固定液改进而来的混合型固定液(把其中的乙酸换成甲醛)。该固定液是白细胞颗粒的优良固定剂，因此对白细胞或造血器官如，及肝脏等组织的固定，均可采用Helly固定液固定。

产品特点：
1．Helly 固定液是、脾、肝等造血器官的良好固定剂。
2．此固定液亦可保存线粒体，染色前需用碘去汞。
3．固定时间一般需要10-12小时。

产品组成：

 

成分	规格
溶液A	2L
溶液B	100ml
说明书	1份

储存条件：常温运输和保存，有效期一年。

使用方法：
1．配制适量体积的Helly固定液，按照20:1的比例将溶液A和溶液B混合，搅拌均匀，所得溶液即为Helly固定液。因溶液B加入到溶液A中24小时后即生成沉淀而失效，所以Helly固定液需要即配即用。
2．标本修块，置入Helly固定液内固定12～24小时(根据样品材料、大小不同，固定时间可能会有较大差异)。
3．固定后，用流水冲洗12小时，常规方法脱水、透明。
4．对于用升*(代"汞")固定或含有升*(代"汞")混合固定液的切片，切片脱蜡后需脱汞(浸入5%碘酒精10秒)，脱碘(5%硫代硫*(代"酸")*)，然后流水冲洗，染色。


链霉亲和素北京现货促销关键词：BTN131021,链霉亲和素,Streptavidin

BTN131069 还原剂兼容型BCA蛋白定量试剂盒 Reductant-Comp*(代"a")tible BCA Kit
ARB12858 小鼠分泌型免疫球蛋白A(sIgA)Elisa定量检测 Mouse secretory immunoglobulin a,siga ELISA KIT
BL1393 SABC山羊IgG-FITC kit
ARB13544 兔子C反应蛋白(CRP)酶标法分析 Rabbit c-reactive protein,crp ELISA KIT
BTN131190 分子生物学级糖原溶液 Glycogen Solution
ARB12681 大鼠瘦素(LEP)检测服务 Rat leptin,lep ELISA KIT
ARB11477 人胰岛素原(PI)elisa检测说明书 Human proinsulin,pi ELISA KIT
ARB10391 人可溶性白细胞抗原G(sHLA-G)ELISA代测服务 Human soluble Human leucocyte antigen g1,shla-g ELISA KIT
ARB13433 鸡可溶性E选择素(sE-selectIn)elisa检测操作说明书 Chicken soluble e-selectin,se-selectin ELISA KIT
F040304 山羊IgG抗原 Goat IgG
DL-α-硫辛酸 3-Methylindole 1077-28-7
ARB10658 人血管活性肽酶YZ剂(VPI)代做ELISA实验 Human vasopeptidase inhibitors,vpi ELISA KIT
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·AP标记的链霉亲和素
编号：BTN131022
英文名称：Streptavidin，AP Conjugated
规格：0.5mL
本产品为碱性磷酸酶(AP)标记的链霉亲和素，可用于检测生物素分子及生物素标记物质。此产品建议使用浓度：
➤ 免疫印迹：1:200～500
➤ 免疫组化：1:200～1000
➤ Immunocytocehmistry：1:200～1000
➤酶联免疫吸附试验：1:200～2000

储存条件：低温运输，4℃保存，请勿冷冻。有效期一年。

·柱式腐殖酸清除剂
编号：BTN60801
英文名称：Column Humic Acid Scavenger
规格：30次
用绝大多数文献报道的方法从土壤或湖海沉积物中提取的DNA都含有棕黑色或黑色的腐殖酸的污染，用百奥莱博的土壤DNA提取试剂盒从泥碳(腐殖酸含量超过50%)等腐殖酸丰富的土壤样品中提取的DNA也有腐殖酸污染，它们往往对PCR等后续反应有极大的YZ作用。本产品专门用于从土壤DNA样品中清除腐殖酸污染。

产品特点：
1.去污染效果好，能使腐殖酸的浓度降低10倍以上。
2.DNA回收率高，一般都在80%以上。
3.操作过程简单快速，只需要10分钟。
4.扩容性好，可小规模操作，也可以大规模操作。
5.处理后的样品原液或稍微稀释后即可用于PCR。

试剂盒组成：

成分	规格
专用上柱液	9ml
离心吸附柱	30套
通用洗柱液	30ml
DNA洗脱液	10ml
说明书	1份

储存条件：常温运输及保存，有效期一年。

使用方法：
1.将0.3mL专用上柱液与50μl或50μl以下的含腐殖酸的DNA溶液轻柔混匀。如果DNA溶液体积超过50μl，专用上柱液的体积需按1:6(DNA溶液:专用上柱液)的比例相应增加。不要剧烈震荡，否则DNA容易断裂。
2. 将离心管中的溶液转移到离心吸附柱中，套上收集管，放于离心管架上，静置3～5分钟，12000～15000g离心1分钟并倒掉收集管中的液体。若一次加不完，可分两次加入并离心。
3. 加入0.5mL通用洗柱液于离心柱中，12000～15000g离心1分钟，倒弃收集管中的废液。
4. 重复第3步操作1次。
5. 12000～15000g离心1分钟以去除离心柱中的残留液体。
6. 将离心柱置于一新的干净的离心管(自备)中，加入50μl通用洗脱液，静置3～5分钟，12000～15000g离心1分钟。
7.离心管底部所得溶液即为纯化的DNA溶液，可立即用于后续实验或者放冰箱长期保存。

使用效果：

图注：从泥碳(腐殖酸含量大于60%)中提取的DNA用本产品处理前(B)和处理后(A)的颜色对比。处理前OD340为4.0(4为所用分光光度计的上限，实际读数可能远高于4)，处理后降低到0.3。处理前的原液、10倍和100倍稀释液均无PCR扩增，而处理后均可以扩增。

疑难解答：
Q: 如何判断提取的DNA没有腐植酸污染？
A：方法一是目测法，即看得到的溶液是否无色。如果呈淡棕黑色或淡黄色，说明可能是少量残留的未除尽的腐植酸。方法二是检测ZD光吸收。注意：有腐植酸污染并不表示DNA不能使用，有的腐殖酸并不YZPCR扩增。
Q: 腐殖酸的ZD吸收波长是多少？
A：腐植酸(humic acid)是一大类呈棕黑色或黑色的物质,其结构千差万别，土壤中腐殖酸的组成和特点随土壤不同而不同，所以其ZD吸收波长也各不相同。有的土壤的腐殖酸的ZD吸收波长在260nm(见Appl. Environ. Microbiol.，63：4993，1997)，有的则在340nm，所以用特定的波长测定OD值时波长的选定要根据土壤而决定。Sigma，Fluka等公司出售的腐植酸产品成分一般比较简单，其ZD吸收波长不能推广到成分更为复杂的土壤腐殖酸样品。
Q:是否腐植酸都会YZ后续的DNA反应？
A：否，因为腐植酸是一大类物质的统称，他们的结构和特性各不相同，所以是否对后续反应有影响通过实验来验证。如果用提取的DNA溶液原液进行反应而反应没发生，而对照样品(已知的不含污染的DNA)能够发生，说明可能有YZ作用。
Q：除本方法外，还有什么有效方法去除DNA样品中的腐植酸？
A：可以先电泳，然后用超大片段胶回收试剂Magic Gel DNArc(BTN60706)纯化DNA，如此得到的DNA原液一般可以直接扩增。
Q：本产品与柱式DNArc有何区别？
A：本产品由柱式DNArc改进而来，主要区别一是使用了不同的上柱液，减少了硅胶膜对DNA的非特异吸附，更适用于微量DNA样品；二是上柱液中含有腐殖酸去除试剂，适合于土壤DNA样品。
Q：在用土壤DNA进行细菌专一性PCR时，为何没加DNA模版的阴性对照有扩增产物出现？
A：这是由于使用的Taq DNA聚合酶一般从E.coli表达菌株中提取，提取过程中污染了E.coli的基因组DNA，而使用的广谱细菌专一性引物可以识别所有细菌DNA基因组DNA模版，所以会产生扩增。建议使用高质量的Taq DNA聚合酶。

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