即用型BGG蛋白标准品系列折扣价

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、YL及其他非科研用途。

百奥莱博专业生产供应即用型BGG蛋白标准品系列折扣价，我公司销*(代"售")全品类的分子生物学试剂，价格优惠，欢迎广大科研工作者垂询订购。

名称：即用型BGG蛋白标准品系列折扣价
编号：BTN131220
规格：7×1mL
品Pai：百奥莱博
产地：国产|进口
本产品为预稀释型BGG蛋白标准品。性质稳定，过滤CJ，是配合BCA试剂和Bradford 试剂测定蛋白浓度时的理想选择。

产品特点：
1．七个数据点，浓度范围为125-2000微克/毫升；
2．本产品可用于快速制备标准曲线或者微孔板曲线；
3．使用方便，无需自己准备梯度稀释液；
4．产品稳定，消除时间差异和操作差异。

产品组成：

 

成分	规格
BGG溶液，125μg/ml	1ml
BGG溶液，250μg/ml	1ml
BGG溶液，500μg/ml	1ml
BGG溶液，750μg/ml	1ml
BGG溶液，1000μg/ml	1ml
BGG溶液，1500μg/ml	1ml
BGG溶液，2000μg/ml	1ml
说明书	1份

储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期2年。

使用举例：(BCA法微孔板测定蛋白质浓度)
1．取各个稀释浓度的BGG蛋白标准品和待测蛋白质样品各25μl，加入到微孔板中。注：如果样品有限，则可取标准品和待测未知样品10μl
2．在每一个孔中加入200μlBCA 测定工作液(本世纪盒不提供)，并在震荡器上震荡30秒，使其充分混合
3．将微孔密封，在37℃孵育30分钟
4．将微孔板冷却到室温。使用微孔板读数仪，测量样品在562nm或该波长附近的吸光值
5．将各个标准品和待测蛋白质样品在562nm处的吸光值减去空白标准品在562nm处的平均吸光值
6．将BGG 标准品在562nm处经过空白校正的平均吸光值对其浓度(μg/mL)作图，绘制标准曲线。
 注：如果使用与微孔板读数仪相关联的曲线拟合算法，四参数(二次方程)或ZJ曲线拟合将会比简单的线性拟合提供更加准确的结果。如果手工对这些结果作图，对于标准曲线上的各个点，采取点对点描画曲线的方法，比直接进行线性拟合的结果更好

注意：若采用Bradford法、BCA试管法等其他方法测定蛋白浓度，实验步骤略有差异，详细操作方法请参考蛋白质浓度测定实验工具书。

关于即用型BGG蛋白标准品系列折扣价的更详细说明，请致电我公司咨询，我们将以最饱满的热情为您提供解答，此外，我公司专业供应下列产品：

·无内毒素质粒DNA大量提取试剂盒
编号：BTN81107
英文名称：Endotoxin-free plasmid DNA large-scale extraction kit
规格：5次
本试剂盒是整合大提质粒DNA提取试剂盒和菌体内毒素清除剂两产品而成。菌体内毒素清除剂是我司推出的产品，在质粒提取前就把细胞壁上的内毒素清除掉，彻底避免了目前通用的先提取DNA+内毒素混合物，再从中纯化质粒DNA的弊端。用本产品提取的质粒DNA，内毒素的污染浓度低，适合于转染等对内毒素的污染敏感的实验。

试剂盒特点：
1. 操作简单，只在经典的柱式质粒DNA提取前，增加菌体内毒素清除一步。
2. 去内毒素效果好，处理一次可以去除99%以上的内毒素。
3.质粒丢失少，产率只比柱式质粒DNA提取试剂盒低5-10%，效果好于先提质粒DNA，再用液相内毒素清除剂处理的方法。
4. DNA可以直接用于转染等实验。

试剂盒组成：

成分	规格
菌体内毒素清除剂	200ml
溶液A	25ml
溶液B	25ml
溶液C	35ml
RNase A溶液(10mg/mL)	300μl
吸附柱活化液	12.5ml
大提离心吸附柱	5套
通用洗柱液	100ml
DNA洗脱液3.0	10ml
说明书	1份

储存条件：RNase A溶液需4℃或-20℃保存，其余成分可室温保存，如有沉淀可加热溶解后再使用。

使用方法：
1. 用50mL塑料离心管收集不超过40mL的E.coli 饱和菌液，5000rpm离心5-10分钟，弃上清，得到细菌沉淀。
2. 加入10mL菌体内毒素清除剂，温和混匀后5000rpm离心5-10分钟，弃上清(含内毒素)。
3. 重复上述操作3次，得到的菌体将丢失了绝大部分细胞表面的内毒素。
4. 往细菌沉淀中加入5mL溶液A(DY次使用时需要将RNase A溶液全部加入并混合均匀，未用完的部分放4℃保存)，充分振荡悬浮。注意：充分重悬细胞沉淀(无块状物)对于获得高的质粒产量十分重要。
5. 加5mL溶液B，温和翻转10 余次至透明。若混合液不透明，应减少细菌的用量或室温放臵5-10分钟直到裂解液变透明。注意: 避免剧烈振荡，否则细菌基因组DNA 将断裂为小片段，与质粒难以分离，污染质粒DNA。
6. 加入冰浴的7mL溶液C，颠倒混匀，冰上放臵10分钟。混合物中将有白色絮状物形成。注意不要过分振荡。
7.在等待期间，活化离心吸附柱。在离心吸附柱中加入2.5mL活化液，套上收集管后室温放臵2分钟，然后5000rpm离心2分钟，倒弃穿透液，再将吸附柱套上收集管后待用。活化后的离心吸附柱必须立即使用。如果不活化，质粒得率将低20-40%左右。
8. 6000rpm离心10分钟。如果离心管承受能力强，离心速度还可以适当提高以充分沉淀絮状物。
9. 将上步得到的上清液移入到大提离心吸附柱中，放入50mL收集管中。室温放臵5分钟左右以便让质粒DNA跟膜结合。
10. 6000rpm离心5分钟，质粒DNA 将与大提离心吸附柱中的膜结合。弃穿透液。
11. 将10mL通用洗柱液加入到离心吸附柱中，室温静臵2分钟后6000rpm离心5分钟，弃穿透液。
12. 重复上步一次。
13.室温6000rpm 空甩5分钟，弃穿透液。注意：此步很重要，不能跳过，否则残留乙醇会影响后续实验。
14. 将大提离心吸附柱放入一个干净的50mL塑料离心管中，加0.5mL DNA洗脱液3.0(洗脱液如加热到50-65℃效果更佳)，室温静臵2分钟后6000rpm离心5分钟，收集液即是质粒DNA溶液。
15. 重复上步3-4次可洗脱更多的质粒DNA。DNA 洗脱液3.0 不够可以用TE或超纯水替代。
16. 合并所得质粒DNA，立即使用或-20℃储存。

注意事项：
1．细菌培养时间一般为12-16小时，但接种量大时应减少时间。过度培养会降低质粒的质量甚至导致质粒DNA突变。
2．注意溶液A：溶液B：溶液C的比例为5：5：7。若细菌量增大，需按比例放大这些溶液的使用量。
3．随菌体增多应延长溶液B的作用时间，直至溶液成粘稠透明状。但时间过长会导致质粒DNA变性。
4．加溶液C后形成的白色沉淀中有变性的蛋白质、细菌基因组DNA和细胞碎片，离心后应避免带入到后续处理中。
5．通用洗柱液洗涤离心柱后必须甩干一次，否则残留通用洗柱液中的乙醇会干扰后续实验。
6．质粒的具体产量跟细菌量、质粒拷贝数、质粒大小和操作规范程度密切相关。一般1.5mL 过夜培养菌体可收获约10μg高拷贝质粒。
7．纯化的质粒在电泳中表现为2-3 条带有时甚至为4-6 条带均属正常，未分开的环套质粒，易被误判为基因组DNA。


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海因 Ficoll70 461-72-3
ARB10456 人生长调节致癌基因β/黑素瘤生激因子(GROβ/CXCL2/MGSA)含量测试 Human growth-regulated oncogeneβ/melanoma growth stimulating activity,groβ/mgsa ELISA KIT
ARB11198 人组织相容性2-K1-K 区(H2-K1)Elisa分析 Human Histocomp*(代"a")tibility 2-k1-k region,h2-k1 ELISA KIT
D(-)樟脑磺酸 DL-Glyceraldehyde 3144-16-9
F040203 人类乙型肝炎病毒重组C抗原 HBcAg
碳酸盐缓冲液 Z-Glu-OH
BL1382 抗荧光衰减封片剂
ARB10326 人内皮素1(ET-1)酶联免疫定量检测 Human endothelin 1,et-1 ELISA KIT
M0501 HRP(辣根过氧化物酶RZ=3.2)                     
BTN130823 多点突变试剂盒 Multipoints Mutagenesis Kit
ARB12430 大鼠骨成型蛋白4(BMP-4)免费代测 Rat bone morphogenetic protein 4,bmp-4 ELISA KIT
N-*甲酰-L-缬*酰甘*酰-L-精*酸对硝基*(代"*")胺盐*(代"酸")盐 MSNT 64815-80-1
ARB11188 人降*素(CT)Elisa方法检测 Human calcitonin,ct ELISA KIT
002006 EDTA抗凝羊血
ARB10911 人抗凝血素抗体IgG(APT2)ELISA代测服务 Human anti-prothrombins antibodiesigg,apt1ELISA KIT
甜蜜素 Asparaginase from Escherichia coli 139-05-9
110-16-7 Maleicacid  马来酸
PY02-212  亚硫*(代"酸")盐-多粘菌素-磺胺嘧啶琼脂基础  250克  
ARB11312 人促肾上腺皮质激素释放因子(CRF)检测服务 Human corticotropin-releasing factor,crf 
BTN130696 G(5′)ppp(5′)A帽结构类似物 RNA Cap Structure Analogs
CYB161056 鸡IgG(冻干粉)
ARB11131 人肺癌标志物含量检测 Human lung cancer marker ELISA KIT
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·核酸内切酶IV
编号：BTN130638
英文名称：Endonuclease IV
规格：1000U
核酸内切酶IV能够作用于DNA分子上的几种氧化性损伤。该酶是一个脱嘌呤/脱嘧啶(AP)核酸内切酶，水解DNA上的完整AP位点，占E.coli AP酶总活性的10%。切割AP位点5´端的DY个磷酸二酯键，产生3´羟基和5´脱氧核糖磷酸末端。该酶也具有3´二酯酶活性，能从DNA的3´末端释放磷酸甘油醛、完整的脱氧核糖 5´-磷酸和磷酸。其反应原理图如下：


产品用途：
➤ 单细胞凝胶电泳(彗星试验)，彗星试验的推荐稀释倍数1:10⁴～1:10⁵；
➤ 碱洗脱；
➤ 碱解旋。

产品组成：

成分	规格
Endonuclease IV	100μL
10×Buffer	1ml
使用手册	1份

储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。

热失活：85℃，20分钟。

活性定义：1单位指在 10μl缓冲液体系中，37℃条件下，1小时内能够切割 1pmol含一个AP位点的34bp寡核苷酸双链所需要的酶量。

AP位点的创建方法如下：37℃条件下，用1单位尿嘧啶-DNA糖基化酶(UDG)处理 10pmol含单一尿嘧啶碱基的34bp寡核苷酸双链2分钟。

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