北京单细胞裂解液(DNA提取)价格

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百奥莱博专业生产销*(代"售")北京单细胞裂解液(DNA提取)价格，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。

名称：北京单细胞裂解液(DNA提取)价格
编号：BTN130803
品Pai：百奥莱博
产地：国产|进口
规格：1mL
本产品为单细胞DNA提取专用裂解液，本裂解液经多次优化，含有多种去污剂、变性剂和盐，可有效YZ核酸酶在裂解过程中对核酸的破坏，维持核酸结构的稳定。纯化所得DNA可用于全基因组扩增(WGA)等实验。本产品足够使用200次以上。

储存条件：低温运输，4℃保存，有效期两年。

除北京单细胞裂解液(DNA提取)价格外，我公司正在打折促销以下产品：

·考马斯亮蓝G-250染液
编号：BTN80812
英文名称：Coomassie Blue G-250 Stain Solution
规格：250mL
考马斯亮蓝G250是最经典的SDS-PAGE染色方法，本产品就是基于此方法而开发的产品。

产品特点：
1．即开即用，不需要自己单独准备所有溶液。
2．不需昂贵仪器，肉眼即可观察结果，不象其他纳克级的染色方法需要贵重的仪器设备(如SYPRO 系列的高灵敏度的荧光染料需要荧光成像系统)。
3．与普通扫描仪等兼容，便于保存数据和后续处理。
4．灵敏度略高于考马斯亮蓝R250染色液。

产品组成：

 

成分	规格
溶液A	250ml
溶液B	250ml
说明书	1份

储存条件：常温运输和保存，有效期一年。

使用方法：

1．按常规方法进行蛋白电泳。
2．凝胶电泳停止后，切除浓缩胶，转移分离胶至染色容器中。
3．倒入30-40mL溶液A，对1mm厚的PAGE胶，摇床上缓慢震荡至少10-15分钟。对1.5mm厚的PAGE胶，摇床上缓慢震荡至少2-3小时。
4．弃掉溶液A，再加入15-20mL溶液B。对1mm 厚的PAGE胶，摇床上缓慢震荡至少30-60分钟。对1.5 mm 厚的PAGE胶，摇床上缓慢震荡至少2-3小时。
5．弃掉溶液B，再加入30-40mL自备的10%的乙酸，缓慢摇动，直到在清晰的背景上出现亮蓝色的蛋白条带。一般需要1-2小时。
6．扫描或直接照相，留下实验记录。


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·糖原溶液(10mg/mL)(分子生物学级)
编号：BTN131190
英文名称：Glycogen Solution
规格：1mL
本产品为分子生物学级糖原溶液，浓度为10mg/mL，不含DNase，RNase。可直接用作沉淀DNA或RNA的辅助沉淀剂使用。

储存条件：室温运输，4℃保存，有效期一年。

·丽春红S染膜液
编号：BTN100924
英文名称：Ponceau S BlotStain
规格：250mL
本产品是基于丽春红S的蛋白印迹膜染液，用于对PVDF膜和NC膜上的蛋白质进行超快染色的试剂。

产品特点：
1．超快，整个过程只需要5分钟。
2．染色可逆，脱色后印迹膜可用于后续试验如免疫检测、ECL、Dot-ELISA。
3．灵敏度为50-150ng。

储存条件：常温运输和避光保存，有效期一年。

使用方法：

1．将印迹转移膜放在一干净的塑料盒中，用去离子水洗涤3次，每次5分钟。
2．用本产品染膜30-60秒。
3．用去离子水脱色数次，每次30-60秒，当背景呈现非常浅的粉色时，停色。转移到印迹膜上的蛋白质在淡红色背景上呈现红色的条带。
4．将印迹膜在空气中稍微放干，然后将印迹膜扫描或照相以保存染色的结果。也可用塑料包装膜或塑料袋覆盖在湿的印迹膜上，用铅笔或钢笔勾画出条带，以此直接在印迹膜上标记目的条带的位置。以适当的压力下压，使膜上形成性的压痕。
5．丽春红染色的印迹膜可以直接用于Western检测。
6．如果需要去除蛋白质条带中的丽春红S染料，可用自备的0.2mM的NaOH浸泡印迹膜1分钟。
7．用去离子水洗膜3次，每次5分钟，然后空气干燥。


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