特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、YL及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")北京现货柱式DNA污染清除剂(大处理量)供应,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
名称:北京现货柱式DNA污染清除剂(大处理量)供应
品Pai:百奥莱博
英文名:Maxi Column DNA Scavenger
编号:BTN90802
本品是柱式DNA清除剂(BTN90318)的大提升级产品,可用于细胞总RNA样品中基因组DNA污染的去除。目前最常用的RNase-free DNase处理方法因DNase中所含残留的RNase能破坏RNA完整性而具有很大缺陷。本公司开发的大提柱式非酶DNA清除剂不但彻底避免了RNase-free DNase的这一缺陷,同时还具有下列特点。
产品特点:
1.处理量大,一次可以处理高达400μg的总RNA。
2. 操作简单快速,全部操作只需要十余分钟。
3. 回收率高达80%以上。
4.GX,能使总RNA中的基因组DNA污染降低到电泳检测不到的水平,而 RNA分子完整性不受任何影响。
5. 本身不含RNase污染,避免了用DNase处理的ZD问题。
6. 稳定,本产品为非酶产品,可以常温运输和4℃长期保存;而RNase-free DNase的运输和长期保存必须在低温进行。
7. 性价比高,单位成本远低于RNase-free DNase。
产品组成:
成分 | 规格 |
溶液A | 5ml |
溶液B | 100ml |
大提离心吸附柱 | 5套 |
通用洗柱液 | 100ml |
RNA洗脱液 | 5ml |
说明书 | 1份 |
储存条件:常温运输、除溶液A 需要 4℃保存外其余均可室温保存、有效期一年。
使用方法:1. 将1mL 总 RNA溶液与1mL溶液A 加入一个自备的30-50mL塑料离 心管中,并充分震荡 1分钟。注意:RNA溶液中盐(如*离子)的浓度 不能高于0.2 M,如果 RNA溶液的量不足 1mL,加自备的无 RNase 水补足到 1mL以便后续操作。
2. 加入9倍体积(即 18mL)的溶液B,颠倒数次充分混匀。注意:溶液B在 4℃放置后可能会产生沉淀,用前需检查,如果确实有沉淀,必须放在 65℃水浴使沉淀彻底溶解并充分摇匀后再取用。
3. 将混合液转移到离心吸附柱中,室温 5000-7000rpm离心一分钟,弃穿透液。
4. 加 10mL 通用洗柱液到离心吸附柱中,室温 5000-7000rpm离心一分钟,弃穿透液。
5.一次洗涤一般足够去除杂质。如果有必要,可以再加 10mL 通用洗柱液 到离心吸附柱中,室温 5000-7000rpm离心一分钟,弃穿透液。一般 情况,此步可以省略。
6.室温 5000-7000rpm离心一分钟。此步十分重要,否则残留的通用洗 柱液会影响 RNA的使用。
7. 将离心吸附柱转移到一个新的自备的50mL塑料离心管中,加入0.5mL RNA 洗脱液,室温放置 1-2分钟。室温 5000-7000rpm离心一分钟,离心管中溶液即为RNA样品。
8. 由于离心吸附柱吸附能力强,还有大量 RNA 吸附在柱上,所以还需要加 入0.5mL RNA 洗脱液,室温放置 1-2分钟。室温 5000-7000rpm离 心一分钟。
9. 两次收集的1mL RNA样品,可以立即使用,也可以存放于-80℃待用。
疑难解答:Q:能否用本产品对同一样品进行反复处理?
A:可以。
Q:本产品跟 DNA Scavenger-2有何区别?
A:本产品为柱式升级产品,比 DNA Scavenger-2 更快速清除 RNA样品中的DNA污染。
北京现货柱式DNA污染清除剂(大处理量)供应极具性价比,此外,我公司正火爆促销以下产品:
·NP-40裂解液
编号:BTN131009
英文名称:NP-40 Lysis Buffer
规格:100mL
NP-40裂解液是一种比较温和的细胞组织裂解液。NP-40裂解液裂解得到的蛋白样品可以用于常规的Western、IP和co-IP等。
产品特点:1. 本产品裂解能力强度温和,对膜蛋白的处理能力一般;对核蛋白的提取能力较好;对胞浆蛋白、胞浆磷酸化蛋白和各种转录因子处理效果很好。
2. 本产品含有各种蛋白酶和磷酸蛋白酶YZ剂,能有效防止各种蛋白酶对目的蛋白的降解。
3. 本产品的主要成分为50mM Tris(pH7.4),150mM NaCl,1% NP-40以及sodiu*(代"m") pyrophosphate,β-glycerophosphate,sodiu*(代"m") orthovanadate,sodiu*(代"m") fluoride,EDTA,leupeptin等多种YZ剂,可以有效YZ蛋白降解。
4. 用NP-40裂解液裂解得到的蛋白样品,可以用BCA法蛋白浓度测定试剂盒测定蛋白浓度。由于含有较高浓度的去垢剂,不能用Bradford法测定由本裂解液裂解得到样品的蛋白浓度。
储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期一年。
使用方法:对于培养细胞样品: 1. 融解NP-40 裂解液,混匀。取适当量的裂解液,在使用前数分钟内加入PMSF,使PMSF的ZZ浓度为1mM。
2. 对于贴壁细胞:去除培养液,用PBS、生理盐水或无血清培养液洗一遍(如果血清中的蛋白没有干扰,可以不洗)。按照6孔板每孔加入150-250微升裂解液的比例加入裂解液。用枪吹打数下,使裂解液和细胞充分接触。通常裂解液接触细胞1-2秒后,细胞就会被裂解。对于悬浮细胞:离心收集细胞,用手指把细胞用力弹散。按照6孔板每孔细胞加入150-250微升裂解液的比例加入裂解液。再用手指轻弹以充分裂解细胞。充分裂解后应没有明显的细胞沉淀。如果细胞量较多,必需分装成50-100万细胞/管,然后再裂解。
3. 充分裂解后,10000-14000g离心3~5分钟,取上清,即可进行后续的PAGE、Western和免疫沉淀等操作。
裂解液用量说明 :通常6孔板每孔细胞加入150 微升裂解液已经足够,但如果细胞密度非常高可以适当加大裂解液的用量到200 微升或250 微升。
对于组织样品:1. 把组织剪切成细小的碎片。
2. 融解NP-40 裂解液,混匀。取适当量的裂解液,在使用前数分钟内加入PMSF,使PMSF的ZZ浓度为1mM。
3. 按照每20 毫克组织加入150-250微升裂解液的比例加入裂解液。(如果裂解不充分可以适当添加更多的裂解液,如果需要高浓度的蛋白样品,可以适当减少裂解液的用量。)
4. 用玻璃匀浆器匀浆,直至充分裂解。
5. 充分裂解后,10000-14000g离心3~5分钟,取上清,即可进行后续的PAGE、Western和免疫沉淀等操作。
6. 如果组织样品本身非常细小,可以适当剪切后直接加入裂解液裂解,通过强烈vortex使样品裂解充分。然后同样离心取上清,用于后续实验。直接裂解的优点是比较方便,不必使用匀浆器,缺点是不如使用匀浆器那样裂解得比较充分。
备注:
1. 为取得ZJ的使用效果,尽量避免过多的反复冻融。可以适当分装后使用。
2. 裂解样品的所有步骤都需在冰上或4℃进行。
北京现货柱式DNA污染清除剂(大处理量)供应关键词:柱式DNA污染清除剂,大处理量,柱式DNA污染清除剂(大处理量),Maxi Column DNA Scavenger,BTN90802
ARB10320 人中期因子(MK)Elisa分析 Human midkine,mk ELISA KIT
ARB13042 小鼠补体蛋白4(C4)尿液中含量检测 Mouse complement 4,c4 ELISA KIT
ARB11450 人铁蛋白(FE)elisa测定使用说明书 Human ferritin,fe ELISA KIT
8-羟基喹哪啶 PPT 826-81-3
F030207 HRP标记山羊抗小鼠IgG2b抗体 Goat Anti-Mouse IgG2b*HRP
ARB12920 小鼠白细胞介素4(IL-4)酶免分析 Mouse interleukin 4,IL-4 ELISA KIT
ARB13077 小鼠单胺氧化酶(MAO)ELISA检测服务 Mouse monoamine oxidase,mao ELISA KIT
ARB14231 人髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(MOG)Elisa定量检测 Human Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein (MOG) ELISA Kit.
ARB11992 大鼠NPC1L1 酶联免疫定量检测
ARB11837 人凝血因子Ⅲ(FⅢ)定量分析 Human coagulation factor Ⅲ,fⅢ ELISA KIT
磷酸丙糖异构酶 Sodium tetraborate decahydrate 9023-78-3
BL1365 2×RNA Loading Buffer(变性)
F030219 HRP标记兔抗鸡IgY(IgG)抗体 Rabbit Anti-Chicken IgY*HRP
ARB10985 人卵泡抑素(FS)血清中含量检测 Human follistatin,fs ELISA KIT
ARB13221 小鼠晚期糖基化终末产物(AGEs)酶免分析 Mouse advanced glycation end products,ages ELISA KIT
ARB13027 小鼠免疫球蛋白A(IgA)检测服务 Mouse immunoglobulin a,IgA ELISA KIT
蔗糖酶 Sepharose CL-6B 9001-57-4
BTN81219 植物总蛋白质微量提取试剂(2DE) Plant Total Protein Miniprep Kit(2DE)
甘*酸 Hydroxymethyl resin 56-40-6
J0305 兔抗牛IgG(H+L)抗血清
BFD047 莱克多巴胺快速检测卡
PY01-122 大豆分离蛋白 250克
北京现货柱式DNA污染清除剂(大处理量)供应关键词:柱式DNA污染清除剂,大处理量,柱式DNA污染清除剂(大处理量),Maxi Column DNA Scavenger,BTN90802
·HRP标记内参抗体(β-actin)
编号:BTN130592
英文名称:HRP Conjugated Loading Control Antibody(β-actin)
规格:20μL
本产品包含三种最常用的HRP标记内参抗体,β-actin-HRP-Mouse mAb(BTN130592)、GAPDH-HRP-Mouse mAb(BTN130593)、β-Tubulin-HRP Mouse mAb(BTN130594),该系列抗体无需二抗孵育,可缩短实验周期,节约实验成本,大幅降低背景信息强度。
抗体类型:小鼠IgG1
应 用:Western blotting
建议浓度:1:1000~10000
交叉反应性:人,大鼠,小鼠
储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期两年。
·人基因组DNA(男性)
编号:BTN131031
英文名称:Human Genomic DNA(Male)
规格:100μg
本产品为人基因组DNA,来源于多位匿名的捐献者,其中BTN131031为男性基因组DNA;BTN131032为女性基因组DNA。利用脉冲电场凝胶电泳测量,90%以上的DNA的大小大于50kb。该DNA适用于Southern blot杂交,基因组分析(包括PCR)及基因组文库构建等实验。。
储存条件:低温运输、4℃保存、有效期一年。
·λ核酸外切酶
编号:BTN130628
英文名称:Lambda Exonulease
规格:1000U
λ核酸外切酶作用于双链DNA,沿 5´→3´方向逐步切去 5´单核苷酸。最适底物是5´磷酸化的双链DNA,也能缓慢降解单链DNA和非磷酸化底物。该酶不能从 DNA的切刻或缺口处起始消化。
产品特点:1.GX5´→3´核酸外切酶;
2.切下双链DNA的5´单核苷酸。
储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期半年。
活性定义:1单位指在50μl反应体系中,37℃条件下,30分钟内能从双链DNA底物上催化产生10nmol酸溶性脱氧核糖核苷酸所需的酶量。
备注:5´-0H端的切割速度比5´-PO4端慢20倍。单链DNA比双链DNA慢100倍。
我公司生产供应销*(代"售")的RNA纯化正全品类优惠促销,十分期待您的咨询选购北京现货柱式DNA污染清除剂(大处理量)供应。
温馨提示:不可用于临床ZL。