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北京百奥莱博专业生产供应HIF-1-Luc报告基因慢病毒颗粒 报告基因检测,我公司销*(代"售")全品类的细胞生物学试剂,价格优惠,欢迎广大科研工作者垂询订购。
名称:HIF-1-Luc报告基因慢病毒颗粒 报告基因检测
编号:SY0148
英文名:Lentivirus HIF-1 Luciferase Reporter
产地:国产|进口
品Pai:百奥莱博
HIF-1报告基因慢病毒是用于检测HIF-1转录活性水平为目的的报告基因慢病毒颗粒。HIF-1(hypoxia-inducible factor-1)是氧平衡有关的关键蛋白,并且在癌症的发展以及在心血管疾病中有着显著作用。
HIF-1报告基因慢病毒主要用于检测细胞中细胞中Hypoxia信号通路、药物研究以及基因过表达和RNAi的表型分析等。
pGMLV-HIF-1-Lu是在pGMLV-Lu慢病毒载体的多克隆位点插入了多个HIF-1结合位点,可以高灵敏度地检测HIF-1的激活水平。采用慢病毒作为报告基因的优点在于它能够感染多种难感染的细胞,比如原代细胞,干细胞,神经元细胞等。而且慢病毒能够将外源基因插入细胞基因组内,实现稳定转染。
质粒图谱
使用说明
HIF-1报告基因慢病毒颗粒采用慢病毒转染方法转染哺乳动物细胞。用荧光素酶检测试剂盒或双荧光素酶检测试剂盒进行检测。
注意事项
1)病毒操作时使用生物安全柜,如使用普通超净工作台操作病毒,请不要打开风机。
2)病毒操作时请穿实验服,带口罩和乳胶手套。
3)操作病毒时必须特别小心,不要产生气雾或飞溅。如操作时超净台有病毒污染,立即用10%次*酸*溶液搽拭干净。接触过病毒的枪头、离心管和培养板等需用10%次*酸*溶液浸泡1h以上后弃去。
4)用显微镜观察细胞感染情况时应遵从以下步骤:拧紧培养瓶或盖紧培养板。用70%乙醇清理培养瓶外壁后到显微镜处观察拍照。离开显微镜试验台前,用70%乙醇清理实验台。
5)病毒操作完成后,用肥皂清洗双手。
6)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
储存条件:-80℃。
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HIF-1-Luc报告基因慢病毒颗粒 报告基因检测关键词:SY0148,HIF-1-Luc报告基因慢病毒颗粒,Lentivirus HIF-1 Luciferase Reporter
·D-荧光素*盐
编号:SY0232
英文名称:D-Luciferin, Potassium Salt
规格:100mg
D-荧光素(D-Luciferin)是荧光素酶(Luciferase)的常用底物,普遍用于整个生物技术领域,特别是体内活体成像技术。其作用机制是在ATP和荧光素酶的作用下,荧光素(底物)能够被氧化发光。当荧光素过量时,产生的光量子数与荧光素酶的浓度呈正相关性(见下图)。将携带荧光素酶编码基因(Luc)的质粒转染入细胞后,导入研究动物如大小鼠体内,之后注入荧光素,通过生物发光成像技术(BLI)来检测光强度变化,从而实时监测疾病发展状态或药物的ZL功效等。也可以利用ATP对此反应体系的影响,根据生物发光强度的变化来指示能量或生命体征。
D-荧光素也常用于体外研究,包括荧光素酶和ATP水平分析;报告基因分析;高通量测序和各种污染检测。目前市场上有三种产品形式,D-荧光素(游离酸),D-荧光素*盐,以及D-荧光素*盐。这三种产品主要的差别在于溶解特性上。D-荧光素(游离酸)水溶性以及缓冲体系的溶解性都很弱,除非溶于弱碱如NaOH和KOH溶液。溶于甲醇(10 mg/ml)和DMSO(50 mg/ml)。但*盐和*盐形式的D-荧光素能够非常容易且快速的溶入水或者缓冲液中,使用方便,溶剂无毒性,特别适合体内实验。配成液体后的这三种产品,在绝大多数的应用上都没有实质性的差别。
中文别名 | D-荧光素*盐; |
英文别名 | (S)-4,5-Dihydro-2-(6-hydroxy-2-benzothiazolyl)-4-thiazolecarboxylic acid potassiu*(代"m") salt; D-Luciferin firefly, potassiu*(代"m") salt; |
CAS号 | 115144-35-9 |
分子式 | C11H7N2O3S2 K |
分子量 | 318.42 g/mol |
外观 | 淡黄色粉末 |
溶解性 | 溶于水(60 mg/ml) |
纯度 | >99% |
储存条件:-20℃。
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·25×TAE预混粉末
编号:SY0262
英文名称:25×TAE Premixed Powder
规格:1pk
TAE即Tris acetate-EDTA buffer,是常用的DNA电泳缓冲液。
25×TAE Premixed Powder(预混粉末)可以配制40L 1×TAE工作液。使用时,可先用蒸馏水配制1L 25×TAE浓缩液。
产品组分
1×TAE工作液中含有40 mM Tris base,40 mM Acetate和1mM EDTA,pH8.2-8.4 (25 ℃)。
运输与保存方法
室温运输。18~25℃干燥储存。
注意事项
为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
·脂质体核酸转染试剂
编号:SY0603
英文名称:Liposome nucleic acid transfection reagent
规格:0.5ml
脂质体核酸转染试剂是一种多用途的脂质体转染试剂,适用于DNA、RNA和寡核苷酸的转染,对大多数真核细胞具有很高的转染效率。其独特的配方使其可直接加入培养基中,血清的存在不会影响转染效率,这样可以减少去除血清对细胞的损伤。转染后不需要除去核酸-复合物或更换新鲜培养基,也可在4~6小时后除去。
以无菌的液体形式提供。通常情况下对于 24 孔板转染,每次用1.5μl左右,则1ml 约可做660 次转染;对于6孔板,每次用6μl左右,则1ml 约可做160 次转染;
储存条件:4℃,有效期一年。
注意事项
1)脂质体核酸转染试剂要求细胞铺板密度较高,以90%-95%为佳,这有助于减少阳离子脂质体细胞毒性造成的影响;如果你研究的基因要求比较长的表达时间,比如细胞周期相关基因,或者细胞表面蛋白,选择细胞铺板密度要求较低的转染试剂,不适合用脂质体核酸转染试剂。
2)脂质体核酸转染试剂可用于有血清培养基的转染,并且转染前后不需要换培养基。但是,制备转染复合物时要求用无血清培养基稀释DNA和转染试剂,因为血清会影响复合物的形成。另外,要检测所用的无血清培养基与脂质体核酸转染试剂的相容性,已知CD293, SFMII, VP-SFM 就不相容。
3)转染的时候培养基中不能添加抗生素。
4)使用高纯度的DNA或RNA有助于获得较高的转染效率,质粒中的内毒素是转染的大敌。
5)阳离子脂质体应该在4度保存,要注意避免多次反复长时间开盖,因为可能会导致脂质体氧化而影响转染效率。
6)初次使用应优化DNA浓度和阳离子脂质体试剂量以得到ZD的转染效率。DNA 和转染试剂的比例,通常推荐是1:2-1:3,比如24孔板内接种0.5-2×105个细胞,使用0.5 µg DNA和1-1.5 µl 转染试剂。通过调整DNA/脂质体核酸转染试剂比例优化转染效率,保证细胞密度大于90%,DNA(μg): (μl)比值在1:0.5-1:5。
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温馨提示:不可用于临床ZL。