特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、YL及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产供应北京QL*化乙锭去除剂品Pai,我公司销*(代"售")全品类的分子生物学试剂,价格优惠,欢迎广大科研工作者垂询订购。
名称:北京QL*化乙锭去除剂品Pai
品Pai:百奥莱博
编号:SY0248
产地:国产|进口
英文名:EB Eraser
QL EB 去除剂是专用于清除*化乙锭(EB)污染的产品,通过与EB分子中的*基反应和断开EB分子中的含氮杂环而有效破坏EB的分子结构,清除EB的致癌性,从而实现清洁EB污染的目的。本产品可以消除EB的荧光,并使其致突变性降低99.5%以上。
适用范围广泛,可用于清除电泳缓冲液、生化溶液和固体表面的EB污染(如实验台、离心机、玻璃器皿、不锈钢制品等)。
使用简单、方便,使用QLEB去除剂将EB污染物处理后,再丢弃可以保护环境不受EB污染物影响。
注意事项
1) 溶液 A 有腐蚀性,并且操作EB 过程中为保护您的安全,请戴手套和眼罩操作。
2) 本产品暴露于空气中的时间不宜过长,使用完毕请立即密封保存于避光通风处。
3) 化学试剂配制和处理 EB 过程中可能有微量刺激有害气体产生,请在通风橱中操作。
4) 没有一种方法可以100%消除EB,因此即使处理后,应该戴手套小心操作,而不应该视为100%安全。有条件者,定期检测突变性,确保处理过程的正确。
操作步骤
一、各种污染溶液处理(100mL EB 污染溶液)
1.确保各种污染溶液中 EB 浓度不超过0.5mg/mL,如果浓度过高,先用水稀释到符合要求的浓度。
2.工作液准备:在通风橱,用去离子水将 2mL溶液A稀释到终体积20mL备用,将0.42g去毒剂B溶于水并定容到12mL备用。
3.将上述 20mL溶液A工作液和12mL去毒剂B工作液加入到100mL EB污染溶液中,仔细搅拌混匀(确保 pH≤3)。
4.室温放置反应 24 小时,用碳酸**调节pH 到5-9。
5.用大量水将反应物冲入水槽废弃。
二、各种固体表面污染处理
1.工作液准备:在通风橱,在300mL去离子水中加入4.2g去毒剂B,充分溶解后加入20mL溶液A,仔细搅拌混匀(pH 大约为1.8)。
2.确保电器都处于断电状态后,用纸巾浸泡刚准备好的工作液,仔细将污染表面擦拭干净,重复6次,每次换用新的浸泡了工作液的纸巾,ZH用浸泡了干净去离子水的纸巾擦拭干净工作液,收集纸巾到一个指定处理用容器中。工作液pH 值为1.8,有轻微腐蚀性,不宜用来擦拭耐受力弱的物品,可改用去离子水浸泡的纸巾擦拭。擦拭前可用紫外灯帮助发现污染区,擦拭后帮助确认已经擦拭干净。
3.将这些污染纸巾浸泡在工作液中至少室温放置一个小时,用碳酸**调节pH到5-9后,液体用大量水冲入水槽,纸巾入垃圾堆。
运输与保存方法:冰袋运输。溶液A于-20℃保存,去除剂B于4℃保存。12个月内有效。
北京QL*化乙锭去除剂品Pai正在火爆,除此之外,为您推荐下别产品:
·12%预制胶,12孔
编号:SY0374
英文名称:Precast Protein Gels, 12%, 12 wells
规格:1盒(10块)
本品通过pH中性缓冲液制备,丙*(代"烯")酰胺与甲叉丙*(代"烯")酰胺配比是29:1,其规格为浓缩胶5%,分离胶12%,胶板尺寸10×8cm,凝胶厚度1 mm,12孔梳齿,单孔ZD上样量30 µl。电泳及转膜缓冲液使用传统的tris-glycine缓冲液,蛋白条带直且尖锐。本品兼容Biorad,天能及北京六一的mini胶电泳槽及其他任何胶板宽度在10 cm的电泳槽。
N,N-亚甲基双丙*(代"烯")酰胺(甲叉丙*(代"烯")酰胺)交联剂的浓度不同从而分离不同大小范围的蛋白质。与传统实验室自行配制凝胶相比,使用预制胶具有以下优点:1)即开即用,不用再配制N种溶液、灌胶、等胶凝固,节省了宝贵的时间和精力;2)不用接触几种具有积累性神经毒性的试剂(丙*(代"烯")酰胺/甲叉丙*(代"烯")酰胺:神经毒性和遗传毒性;TEMED:强神经毒;过硫*(代"酸")铵:可严重损伤呼吸道,眼睛,皮肤);3)大规模生产,胶与胶之间重复性好,质量稳定,不像手工灌胶那样结果差异大。
使用方法
1)剪开包装取出胶,撕去胶板底端胶纸,将预制胶固定在电泳槽中,加入电泳缓冲液没过梳齿部位,双手按住梳子左右部位将其平稳缓慢(一定要慢,否则会将胶齿拔断或拔歪)拔出,在前后板的上方ZY卡上一个“V”型卡(通过加固前后板,不仅可防止枪头上样用力过猛撬开两板产生缝隙,还可稳定跑胶质量,电泳过程中“V”型卡不可取出),上样后进行电泳,电泳后取出胶板,用镊子或小螺丝刀沿左右两板间的缝隙将两板别开,将胶取出,弃去塑料板。
2)电泳:使用《分子克隆》指定的 tris-glycine电泳缓冲液(tris 25 mM, glycine 250 mM, SDS 0.1%)。推荐使用低压100V,15min换高压150V跑至电泳结束。
3)转膜:使用《分子克隆》的 tris-glycine 电转缓冲液(含 20%甲醇或乙醇),操作与实验室原有操作完全相同。
储存条件:4℃,有效期一年。
注意事项
1)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
2)本品含有的部分试剂如丙*(代"烯")酰胺和甲叉双丙*(代"烯")酰胺有毒,对人体有害,请注意适当防护。
3)电泳及电转缓冲液建议使用新配制的缓冲液,试剂纯度不够,反复使用或长期放置过的缓冲液会降低电泳效果。传统《分子克隆》的tris-glycine 电泳及电转缓冲液是不用 NaOH 和 HCl 调整 pH ,因为引入的*离子和*离子会影响电泳效果。
4)电泳前请务必撕去胶板底端的胶纸,否则电路不通,无法电泳。
5)拔梳子时浸没在电泳缓冲液中拔,一方面由于液体润滑梳子更容易拔,另一方面不会产生气泡。另外拔梳子时越慢越好,如此可防止梳齿被拔断或拔歪。
6)在电泳后开板取胶时,用小号一字螺丝刀或中号镊子插入左右两板间缝隙,用力搬动,两板即可应声分开,此时两板底部还不能分开,要通过掰开两板取出凝胶。
7)在上样前,使用“V”型卡加固前后板(加样和电泳过程“V”型卡不可移动或拔出),使用时只需将一个“V”型卡“轻轻地”(不必卡到底,不掉即可)卡在前后板的上端中间区域,可确保上样不会产生板胶间的缝隙从而导致样品泄露,电泳时“V”型卡不必取出如此可有助于稳定跑胶质量。
8) 本预制胶对于Biorad和天能的电泳内外槽存在微小泄露,可通过两种方式解决本问题:一是内槽加满缓冲液,外槽液面加至距内槽液面3-5mm,从而可防止在电泳过程中内槽液面逐步下降。另一种解决方式是将Biorad的硅胶封闭垫取出后反过来安装,使其没有凸起的平滑面朝外,从而防止漏液。
北京QL*化乙锭去除剂品Pai关键词:SY0248,EB Eraser,QL*化乙锭去除剂
PY02-140 TTC琼脂基础 250克
9014-63-5 木聚糖
ARB13564 兔子可溶性血管细胞粘附分子1(sVCAM-1)Elisa方法检测 Rabbit soluble vascuolar cell adhesion molecule 1,svcam-1 ELISA KIT
1409-69-2 亲和素 Avidin
BL0851 兔抗小鼠IgG纯化抗体
茜素络合指示剂 Erioglaucine disodiu*(代"m") salt 3952-78-1
耐尔蓝A dTDP 3625-57-8
ARB12757 小鼠D-乳酸脱*酶(D-LDH)血清中含量检测 Mouse d-lactate dehydrogenase,d-ldh ELISA KIT
嘌呤核苷磷酸化酶 STPP 9030-21-1
9032-75-1 PectolyaseY-23 果胶酶Y-23
ARB11446 人破伤风抗体(TetAnus Ab)elisa检测 Human tetanus antibody ELISA KIT
PY04-001 革兰氏染液 10ml×4支 见使用说明书,用于细菌的革兰氏染色
3,4-乙*(代"烯")二氧噻*(代"吩") Adonitol 126213-50-1
乙酸* L-Mannose 6108-17-4
乙酸甲脒 DOX 3473-63-0
北京QL*化乙锭去除剂品Pai关键词:SY0248,EB Eraser,QL*化乙锭去除剂
·7-*基放线菌*(代"素")D
编号:SY0559
英文名称:7-AAD
规格:1mg
7-Aminoactinomycin D,简称7-AAD,是一种核酸染料,与DNA结合后可发出强烈的荧光,其荧光特性与PI相似,可被488nm氩离子激光激发,但其发射光谱较PI窄,且发射波长更长,对其他检测通道的干扰更小,在多色荧光分析中是PI的ZJ替代品,可与多种488激发光激发的荧光染料联合使用,如FITC,PE等。
另外,7-AAD是一种非渗透性荧光染料。该染料不能透过活细胞的细胞膜,但可穿透膜损伤细胞如晚期凋亡细胞或者坏死细胞的细胞膜并与其内的DNA结合,可用来区分存活的早期细胞和坏死或晚期凋亡细胞,广泛用于流式细胞仪。
英文别名:7-Aminoactinomycin D; Actinomycin D, 7-amino-
CAS:7240-37-1
分子式:C62H87N13O16
分子量:1270.43
外观:Solid
Ex/Em:546nm/647nm
溶解性:溶于水和DMSO.
储存条件:-20℃避光干燥。
结构式
注意事项
1)7-AAD为潜在致癌物质,操作时请穿戴手套、眼罩以及其他防护措施,以避免接触皮肤。
2)玻璃器皿上残留的去垢剂也会影响染色的效果,导致细胞存在或不存在都会出现强荧光。玻璃器皿的清洗应用去垢剂,然后用自来水冲洗数遍后,用去离子水或蒸馏水漂洗。
3)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
·牛纤维蛋白原
编号:SY0390
英文名称:Bovine Fibrinogen
规格:1g
纤维蛋白原(Fibrinogen,Fg),即凝血因子I,分子量约340kDa,由α、β、γ三对不同多肽链组成,多肽链间以二硫键相连。α链分子量63.5 kDa,β链分子量56 kDa,γ链分子量47kDa,纤维蛋白原约含4%碳水化合物。
纤维蛋白原参与凝血的原理:在凝血酶作用下,α链与β链分别释放出A肽与B肽,生成纤维蛋白单体。在此过程中,由于释放了酸性多肽,负电性降低,单体易于聚合成纤维蛋白多聚体,但此时单体之间借*键与疏水键相连,尚可溶于稀酸和尿素溶液中。进一步在Ca2+与活化的ⅩⅢ因子作用下,单体之间以共价键相连,则变成稳定的不溶性纤维蛋白凝块,完成凝血过程。
来源于不同物种(如来源于牛、猫、狗、豚鼠、人、绵羊、小鼠和大鼠等)的纤维蛋白原具有相似的结构和性质。因此,一般来源于一种哺乳动物的纤维蛋白原可与其他来源的凝血酶交叉反应,相反地来自一种哺乳动物蛋白的凝血酶液也可注入多种动物,发生凝血反应。
英文别名:Factor-1
CAS:9001-32-5
外观:白色至类白色粉末
纯度clottable protein:>85%
溶解性:溶于0.9%生理盐水(10mg/ml),不溶于水
储存条件:-20℃,有效期4年
注意事项
1)纤维蛋白原一般应采用37℃的生理盐水溶解,溶解时温度不宜过低,在4℃条件下以及不含盐的溶液中难以溶解。注意纤维蛋白原溶液在50℃以上变性,因此加热温度不宜超过50℃。
2)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
储存液配制
牛纤维蛋白原可溶于0.9% NaCl溶液,配制成2.5-10mg/ml的溶液于-20℃冻存,无菌过滤后可稳定保存约1周。
【注】
① 溶解时将本品缓慢置于37℃预热的生理盐水,可轻轻搅动使其慢慢溶解,不可旋涡震荡!
② 过滤时建议用0.2µm滤膜过滤,不可用0.1µm滤膜。可使用注射器缓慢过滤,不可用真空过滤。
北京百莱博科技有限公司是核酸电泳和回收产品的专业生产供应销*(代"售")商,恭候您的咨询选购北京QL*化乙锭去除剂品Pai。
温馨提示:不可用于临床ZL。