重组人延胡索二酰乙酰乙酸酶(Fumarylacetoacetase) 分子生物学试剂

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名称：重组人延胡索二酰乙酰乙酸酶(Fumarylacetoacetase) 分子生物学试剂
品Pai：百奥莱博
编号：JN0749
产地：国产|进口
英文名：Recombinant Human Fumarylacetoacetase
本品由我们的哺乳动物细胞表达系统制备而成，目的基因编码的Ser2-Ser419在C端含有His标签。

Fumarylacetoacetase质量控制：＞95%(还原性SDS-PAGE)

Fumarylacetoacetase制剂：冻干品

Fumarylacetoacetase保存：
冻干蛋白置于-20℃以下可长期保存，室温条件下可稳定保存3周。
复溶蛋白溶液可在4～7℃保存2～7天，可分装后置于-20℃保存三个月。

Fumarylacetoacetase复溶：
打开试剂管前请先离心。
复溶浓度推荐大于100 μg/ml。
冻干蛋白请溶于ddH2O。
复溶后，请根据用量分装冻存，避免反复冻融。

关于Fumarylacetoacetase：
Fumarylacetoacetase belongs to the FAH family. Fumarylacetoacetase is primary expressed in liver and kidney. It exists as a homodimer and catalyzes the hydrolysis of 4-fumarylacetoacetate into fumarate and acetoacetate. Defects in Fumarylacetoacetase cause tyrosinemia type 1, which is congenital metabolism defect characterized by elevated levels of tyrosine in the blood and urine, and hepatorenal manifestations. Typical features include renal tubular injury, self-mutilation, hepatic necrosis, episodic weakness, and seizures.

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·重组人MAPT(TAU-F)
编号：JN1178
英文名称：Recombinant Human Microtubule-Associated Protein Tau-F
规格：10μg|50μg|500μg|1mg
本品由我们的大肠杆菌表达系统制备而成，目的基因编码的Met1-Leu441表达纯化得来。

MAPT/TAU-F质量控制：＞95%(还原性SDS-PAGE)

MAPT/TAU-F制剂：冻干品

MAPT/TAU-F保存：
冻干蛋白置于-20℃以下可长期保存，室温条件下可稳定保存3周。
复溶蛋白溶液可在4～7℃保存2～7天，可分装后置于-20℃保存三个月。

MAPT/TAU-F复溶：
打开试剂管前请先离心。
复溶浓度推荐大于100 μg/ml。
冻干蛋白请溶于ddH2O。
复溶后，请根据用量分装冻存，避免反复冻融。

关于MAPT/TAU-F：
Tau proteins are proteins which contain four Tau/MAP repeats. They promote microtubule assembly and stability, and might be involved in the establishment and maintenance of neuronal polarity. They are abundant in neurons of the central nervous system and are less common elsewhere, but are also expressed at very low levels in CNS astrocytes and oligodendrocytes. The tau proteins are the product of alternative splicing from a single gene that in humans is designated MAPT. When tau proteins are defective, and no longer stabilize microtubules properly, they can result in several neurodegenerative disorders such as Alzheimers disease, Picks disease, frontotemporal dementia, cortico-basal degeneration and progressive supranuclear palsy.

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