大黄素北京厂家现货

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名称：大黄素北京厂家现货
英文名：Emodin
规格：1g
产地：国产|进口
名：朱砂莲甲素
CAS号：518-82-1
分子式：C15H10O5
分子量：270.24
纯度：≥98%
性状：橙色针状结晶
储存条件：2～8℃

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·TAPS(三羟甲基甲胺基丙磺酸)
编号：QN0127
规格：10g
本品三羟甲基甲胺基丙磺酸(TAPS)是生物缓冲剂。

CAS号：29915-38-6
分子式：C7H17NO6S
分子量：243.28
储存条件：密封干燥保存。
纯度：≥99.5% (滴定)
性状：白色晶体
溶解性：溶于水，参考浓度25g/50ml。
有效pH范围：7.7-9.1
pKa：8.4
熔点：230-235℃(dec.)

·8-羟基喹*(代"啉")
编号：QN0714
英文名称：8-Hydroxyquinoline
规格：25g
本品广泛用于金属的测定和分离。

别名：8-*氧化喹*(代"啉")
CAS号：148-24-3
分子式：C9H7NO
分子量：145.16
纯度：≥99%
性状：白色或淡黄色结晶或结晶性粉末
储存条件：避光干燥

8-羟基喹*(代"啉")生物学应用：
(1) 是核糖核酸酶的部分YZ剂，加入到含有*酚的有机抽提缓冲液中，防止*酚氧化生成*醌,使用浓度通常为0.1%(1g/L)。8-羟基喹*(代"啉")的加入使*酚：*仿呈亮黄色，有助于核酸分离纯化时区分有机相和水相。与VDR结合后8-羟基喹*(代"啉")从亮黄色变成深绿色。如果抽提的有机*酚是黄色说明所有的VDR都已经除去。
(2) 广泛用于金属的测定和分离。能与Cu+2、Mg+2、Ca+2、Sr+2、Ba+2、Zn+2、Cd+2、Al+3、Ga+3、In+3、Yt+3、La +3、Pb+2、Cr+3、Mn+2、Fe+3、Co+2、Ni+2、Pd+2等多种金属离子络合。


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  生物化工学科起始于第二次世界大战时期，以抗生素的深层发酵和大规模生产技术的研究为标志。20世纪60年代末至80年代中期，转基因技术、生物催化与转比技术、动植物细胞培养技术、新型生物反应器和新型生物分离技术等开发和研究的成功，使本学科进入了新的发展时期，学科体系逐步完善。20世纪后期，随着以基因工程为代表的高新技术的迅速崛起，为本学科的进一步发展开辟了新领域，无数前人的工作和我公司的不懈奋斗。造就了高品质的大黄素。


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·荧光蛋白上样缓冲液
编号：QN1083
英文名称：Band-Now Pre-Staining Protein Sample Treatment Buffer for SDS-PAGE
规格：100μl|1ml|2ml
荧光蛋白上样缓冲液在电泳前的样品处理阶段对SDS-PAGE的蛋白样品进行预染，标记上荧光。实验完成以后，凝胶中或转膜后的蛋白条可直接通过紫外灯、LED灯或其他数字成像系统进行观察和分析，无需染色脱色。

荧光蛋白上样缓冲液灵敏度高比银染高。稳定性强，背景低。可对所有蛋白进行染色，不影响蛋白的迁移率与电泳图谱。电泳过程中，游离的染料分子与*酚蓝的迁移速率一致，跑胶结束时 移至凝胶末端，背景干净。荧光蛋白上样缓冲液非常适合用于追踪蛋白表达纯化以及Western blot的SDS-PAGE。

使用步骤：
1. 请在使用前根据管壁标签上的体积加入resuspension buffer重悬。Resuspension buffer在4℃可能会有沉淀产生，室温下放置至沉淀消失。
2. 将用上样缓冲液处理的蛋白样品与待电泳蛋白样品1:2混合。比如，3ul上样缓冲液+6ul蛋白样品。
3. 90～100℃加热上述处理的样品混合液5分钟。细胞或组织样品，加热时间延长至10分钟。确保加热温度＞90℃使样品充分受热。
Ÿ 大部分预制胶(Bis-Tris体系除外)可以直接进行下一步。Bis-Tris体系的预制胶(如Life Technology)，需加入20%已处理样品体积的Enhancing buffer。比如，10ul已处理的样品需加入2ul Enhancing buffer。
4. 样品可以上样进行电泳了(无需再加Loading Buffer处理)。
5. 电泳结束后，将凝胶放至透射仪上进行观察和拍照。透射仪可以是紫外灯，蓝光LED灯或其它凝胶成像系统。如果光源在可见光波长范畴的无需剥胶，因为可见波长范围内的光可以穿透玻璃或塑料材质的胶板。
6. (可选的)如果有需要，经荧光蛋白上样缓冲液处理的凝胶仍可进行考染。按标准的考染步骤进行即可。

注意事项：
1. 请勿使用该上样缓冲液处理预染的或预处理的蛋白分子量标准。这些产品与荧光蛋白上样缓冲液不兼容。
2. 灵敏度影响因素：高pH(大于7)不会影响染色，低pH则会降低染色的效率，如果样品的pH低于5，建议将pH调整至7以上。
3. 荧光蛋白上样缓冲液不适合在如下SDS-PAGE实验中使用：切割蛋白条带用以测序、质谱分析或抗体制备。
4. 建议-20保存，如果室温放置2-3周，则可添加新的DTT，蛋白条带会重新变得清晰和明亮。添加DTT的终浓度不要超过20mM。也可以添加其他还原剂TCEP(2 mM)，效果也很好。

储存条件：-20℃



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