特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、YL及其他非科研用途。
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名称:北京现货预稀释BSA蛋白标准品哪里买
规格:1mL
品Pai:百奥莱博
英文名:Instant BSA Standard
编号:BTN131072
产品简介:
本产品性质稳定,过滤CJ,是配合BCA 试剂和Bradford 分析试剂的理想选择,七个数据点,浓度范围为 125-2,000 微克/ 毫升。本产品可用于制备15-35 管标准曲线或者175-350 微孔板曲线。使用方便,无需自己准备梯度稀释液。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。
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·核酸内切酶V
编号:BTN130640
英文名称:Endonuclease V
规格:250U
产品简介:
核酸内切酶V 是在 E.coli 中发现的一种 DNA 修复酶。它识别 DNA 中的脱氧次黄嘌呤核苷,即脱氧腺苷的去*基产物。核酸内切酶 V,也称为脱氧次黄嘌呤核苷 3"内切酶,识别含脱氧次黄嘌呤核苷 (无论配对与否) 的双链或单链DNA 。也可识别含脱碱基 (AP) 位点或尿素、碱基错配、插入/缺失错配、发夹结构、未配对 loop 环、折叠 flaps 和类 -Y 型结构的 DNA ,但是识别后者的能力不如前者。普遍认为核酸内切酶 V 发挥 DNA 修复功能时,还需另外一种蛋白的存在,因为它不能切除DNA上的脱氧次黄苷或受损碱基。 核酸内切酶 V 对错配脱氧次黄嘌呤核苷 3" 端第二个或第三个磷酸二酯键进行切割,切割第二个磷酸二酯键的效率是 95%,第三个磷酸二酯键的效率是 5%,产生一个 3" 羟基、5" 磷酸的切刻。 其反应示意图如下:
本产品具体有下列特点:
1.切割错配
2.切割含脱氧次黄嘌呤核苷的寡核苷酸,对含错配碱基的寡核苷酸亲和力较弱
反应条件:
1X Buffer 4 [50 mM KAc, 20 mM Tris-Ac, 10 mM Mg(Ac)2 , 1 mM DTT(pH 7.9)]。37℃ 温育。
Buffer 成分:
10 mM Tris-HCl,300 mM NaCl,1 mM DTT,1 mM EDTA,50%Glycerol,0.15% Triton® X-100,pH 8.0 @ 25℃
热失活:
65℃ 20 分钟。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。
·大提柱式植物RNAOUT
编号:BTN80903
英文名称:Maxi Column Plant RNAOUT
规格:5次
产品简介:
本产品是我公司柱式植物RNAOUT(CAT#:71203)的大提升级产品,它结合了植物RNAOUT的GX性(其效果在近五十多种各类植物中得到验证,植物名单见植物RNAOUT产品介绍的附录)和我公司柱式纯化系列产品的快捷性。该产品特点如下:
1.样品处理量大,一次可以处理5 g的植物材料。
2.操作简单快速,处理一个样品只需要约二十分钟。
3.RNA纯度更高,平均 OD260/280一般都在2.0左右,能够有效去除大多数植物中的多糖污染。
4.产量高(具体根据材料不同而不同)。
5.得到的RNA可直接用于RT-PCR、Northern杂交、cDNA合成等实验。
使用及效果:
将3-5 g植物组织剪碎后加入到20 mL溶液A中匀浆,加入5 mL溶液B和5 mL自备*仿,颠倒混匀。离心后移上清到新的50mL塑料离心管中,加入10 mL溶液C和4 mL*仿,颠倒混合均匀后,转移上清到新的50mL塑料离心管中,加入0.5倍体积溶液D颠倒混匀后分两次转移到离心吸附柱并离心半分钟,弃穿透液,用通用洗柱液洗离心吸附柱2次,ZH用1 mL RNA洗脱液分两次洗脱即得RNA。
运输及保存:
常温运输,4℃保存,有效期一年。
北京现货预稀释BSA蛋白标准品哪里买关键词:Instant BSA Standard,BTN131072,预稀释BSA蛋白标准品
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·核糖核酸酶HII
编号:BTN130675
英文名称:RNase HII
规格:250U
产品简介:
核糖核酸酶 HII (RNase HII) 为核糖核酸内切酶,适用于在双链 DNA 内部切刻核糖核酸的 5" 末端,产生 5" 磷酸和 3" 羟基末端。RNase HII 还可以在冈崎片段的RNA 部分进行多处切割。
本产品具体有下列特点:
1.重组酶
2.除去杂交到 poly(dT) 上的 mRNA poly(A)
3.在 cDNA 第二链合成时除去 mRNA
4.无核酸内切酶、核酸外切酶和 RNase 污染。
反应条件:
1X 反应缓冲液 [10 mM KCl,20 mM Tris-HCl,10 mM (NH4)2SO4,2mM MgSO4,0.1% Triton X-100 (pH 8.8 @ 25℃) ]。37℃ 温育。
单位定义:
1 单位指 1X ThermoPol 反应体系中,37℃条件下,30 分钟产生与切刻100pmol 人工合成双链RNA 底物相同的荧光信号所需的酶量。该合成双链底物在荧光探针/淬火对的淬火域附近含有单个核糖核苷。
Buffer 成分:
20 mM Tris-HCl,100 mM NaCl,1 mM DTT,1 mM EDTA,50% Glycerol。
灭活:
与 0.1% SDS 一起温育足以灭活 RNase HII。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。
·荧光染色细胞凋亡检测试剂盒
编号:BTN130596
英文名称:Fluorescent Staining Apoptosis Detection Kit
规格:200次
产品简介:
活细胞透过性荧光染料Hoechst 33342在凋亡细胞中的荧光强度ZG的机制与凋亡细胞膜通透性发生改变有关,凋亡细胞早期细胞膜的完整性没有明显性改变,但细胞膜的通透性已有增强,因此进入凋亡细胞中的Hoechst 33342比正常细胞的多。此外,还与凋亡细胞的染色体DNA的结构发生了改变从而使该染料能更有效地与DNA结合以及凋亡细胞膜上的p-糖蛋白泵功能受到损伤不能有效地将Hoechst33342排出到细胞外使之在细胞内积累增加等有关。Hoechst 33342进入凋亡细胞中比正常细胞更容易,而EB、PI或7-AAD等染料是不能进入细胞膜完整的活细胞中,即正常细胞和凋亡细胞在不经固定的情况下对这些染料是拒染,坏死细胞由于膜完整性在早期即已破损,可被这些染料染色。
本试剂盒就是采用Hoechst 33342与另一种活细胞非透过性荧光染料碘化丙啶(Propidium Iodide,PI),直接对活细胞的染色体DNA进行特异性荧光染色。在荧光显微镜下观察,可见凋亡细胞明亮的蓝色细胞核荧光着色,而正常细胞着色很浅,坏死细胞则会被PI着色产生红色荧光,从而区分出凋亡和坏死细胞。荧光染色的培养细胞也可直接用于流式细胞分析,是一种快速、简便、经典的细胞凋亡检测方法。该产品特点如下:
1.特异性强:利用凋亡细胞的包膜结构完整性和核形态特征性改变区分凋亡和坏死
细胞
2.快速简便:适合高通量筛选
运输及保存:
常温运输,4℃避光保存,保存期一年。
北京现货预稀释BSA蛋白标准品哪里买关键词:Instant BSA Standard,BTN131072,预稀释BSA蛋白标准品
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*甲*(代"酚")紫 5-Aminovaleric acid 115-40-2
ARB13920 猪角化细胞生长因子(KGF)酶免分析 Porcine keRatinocyte growth factor,kgf ELISA KIT
ARB11368 人前列腺素D合成酶(PGDS)elisa测定使用说明书 Human prostaglandin d synthase,pgds ELISA KIT
ARB10543 人半乳糖凝集素3(GAlectIn-3)酶标法分析 Human galectin 3 (Galectin-3) ELISA KIT
顺丁烯二酸 4-Acetamidophenol 110-16-7
ARB11245 人柯萨奇病毒IgM(Cox V-IgM)Elisa方法检测 Human coxsackie virus igm,cox v-igM ELISA KIT
ARB13180 小鼠透明质酸结合蛋白(HABP)定量分析 Mouse hya]uronate binding protein,habp ELISA KIT
85-86-9 苏丹Ⅲ
PY02-238 李氏菌选择性培养基基础(MMA) 250克
BTN100209 Bst DNA聚合酶,大片段 Bst DNA Polymerase,Large Frag.
固绿FCF CPA-mA 2353-45-9
分子筛4A型 Octyl Sepharose 4FF 70955-01-0
L-甲硫*酸 Methyl α-D-glucopyranoside 63-68-3
ARB12619 大鼠蛋白*(代"磷")酸酶(PP)酶免分析 Rat protein phosphatase,pp ELISA KIT
5′-核苷酸酶 Spermine 9027-73-0
BL0818 HRP标记兔抗马IgG抗体
ARB11520 人胶质纤维酸性蛋白(GFAP)酶标法分析 Human glial fibrillary acidic protein,gfap ELISA KIT
F020231 兔抗绵羊/山羊IgG抗体 Rabbit Anti-Goat IgG
F050315 鸡IgY抗体 Chicken IgY
庆大霉素硫*(代"酸")盐 Azure Ⅱ eosin 1405-41-0
ARB13375 牛病毒性腹泻抗体(BVD Ab)elisa检测说明书
302-72-7 DL-Alanine DL-丙*酸
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温馨提示:不可用于临床ZL。