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北京现货S1核酸酶(国产,进口)是高品质的工具酶产品,由北京百奥莱博供应,用于科研实验,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多S1核酸酶等工具酶产品请联系我司咨询订购。
名称:北京现货S1核酸酶(国产,进口)
规格:5000U
英文名:S1 Nuclease
编号:BTN120407
产品简介:
S1 Nuclease(S1核酸酶)是单链特异性的核酸内切酶,能将DNA或RNA降解为酸可溶性5′-P核苷酸,ZZ90%以上被降解为5′-P单核苷酸。也可以降解双链核酸中的单链部分。如果所用S1 Nuclease酶量过大,则双链核酸可以被完全消化;而中等量的S1Nuclease可在切口或小缺口处切割双链DNA。
本产品特点是:
1.除去DNA-DNA和DNA-RNA杂交体中的单链部分。
2.双链DNA末端平滑化。
3.S1 mapping。
活性单位定义:
以热变性小牛胸腺DNA为底物,在37℃、pH4.6的条件下,1分钟内生成1μg的酸可溶性物质所需要的酶量定义为1个活性单位(U)。
纯度:
10 U的本酶和1μg的pBR322 DNA-Pvu II分解物在37℃下反应10分钟,DNA的电泳谱带不发生变化。
Buffer成分:
储存Buffer:CH3COONa(pH4.6)10 mM,NaCl 150 mM,ZnSO4 0.05 mM,Glycerol 50%。 反应Buffer,10×:CH3COONa(pH4.6)300mM,NaCl 2800 mM,ZnSO4 10mM。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。
北京现货S1核酸酶(国产,进口)极具性价比,此外,我公司正火爆促销以下产品:
·DNA快速连接试剂盒
编号:BTN70602
英文名称:Rapid DNA Ligation Kit
规格:30次/100次
产品简介:
DNA连接反应通过T4连接酶催化双链DNA的3"-OH和5"-P形成磷酸二酯键而将DNA共价连接在一起。被连接的DNA末端可以是粘末端(例如限制性切割EcoR I产生的末端),也可以是平末端(限制性切割Sma I产生的末端)。
Pheiffer 等人发现PEG可以促进T4 DNA连接酶催化的连接反应[NAR ,11,7853-7871,1983],连接反应只需十分钟即可完成。本产品就是根据这一原理设计,其特点如下:
1.超快,整个连接反应只需要室温5分钟左右,反应液可以直接用于转化实验。
2.GX,溶液配方经过优化,每μg插入DNA连接转化得到的重组子可达107左右。
3.既可用于平末端连接,也可用于粘末端连接,包括PCR产物与T载体的连接。
4.简单,客户只需要提供载体和插入片段即可。
使用及效果:
在离心管中分别加入要克隆的DNA与载体DNA(其摩尔比在3-10之间),共4 μL,加入5 μL溶液A和1 μL溶液B,混匀后室温放置10分钟后即可直接转化。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。
北京现货S1核酸酶(国产,进口)关键词:S1核酸酶,BTN120407,S1 Nuclease
·即用型蓝白T载体E型(无启动子,无MCS)
编号:BTN120515
英文名称:Instant Blue-White Vector T,Type E
规格:20次
产品简介:
本产品是用Xcm I酶切线性化的DNA片段,其两个末端的5"都有一个突出的T,可以用于快速克隆具有加尾活性的耐热酶(如Taq DNA聚合酶)扩增得到的PCR片段。
1.由于是通过酶切制备,所以载体两端的带T率为100%,远高于用Taq DNA聚合酶和TdT末端转移酶在平末端载体加尾得到的T载体。
2.克隆的阳性率一般在90%以上,缩短了筛选过程。
3.来源于pUC19 ,无RNA聚合酶启动子,插入位点两侧无多克隆位点。
4.可以使用pUC/M13 Forward和Reverse测序引物测定插入片段的序列。
5.T克隆位点位于β-半乳糖苷酶的α 肽编码区内,可以进行蓝白斑筛选。
6.含有丝状噬菌体f1 复制起始子,可以制备单链DNA。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期两年。
北京现货S1核酸酶(国产,进口)关键词:S1核酸酶,BTN120407,S1 Nuclease
DP423 DNA RNA蛋白共提试剂盒
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2-甲基乳酸 Lauryl monoglucoside 594-61-6
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596-09-8 Fluorescein diacetate 二乙酸荧光素
尿酸 N-P-K 69-93-2
柠檬酸锌 Hexachloroplatinic(Ⅳ) acid hexahydrate 546-46-3
(不需DNA酶消化)"
SJ0189 Dextran T-10 葡聚糖 T-10
BTN90207 JM109感受态细胞 JM109 Competent Cell
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温馨提示:不可用于临床ZL。