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北京百奥莱博专业生产供应北京Taq DNA Polymerase优惠促销,我公司销*(代"售")全品类的分子生物学试剂,价格优惠,欢迎广大科研工作者垂询订购。
名称:北京Taq DNA Polymerase优惠促销
品Pai:百奥莱博
产地:国产|进口
规格:1000U/5000U
产品简介:
我们生产的Taq DNA Polymerase是从克隆有Thermus aquaticus DNA Polymerase基因的大肠杆菌中表达并经过柱纯化分离出来的重组蛋白,其分子量为94 KD。该酶具有5’→3’DNA聚合酶活性和5’→3’核酸外切酶活性,无3’→5’核酸外切酶活性。在PCR反应中,该酶的延伸速度为1-2kb/分钟,PCR产物3’端带A,可直接用于T/A载体克隆。该酶无外源核酸酶和细菌基因组DNA污染,稳定性好,特异性强,一般用于小于3kb的对保真度要求不高的DNA片段的PCR扩增、DNA标记、引物延伸、序列测定、平末端加A等。
活性定义:
1单位(U) Taq DNA Polymerase活力定义为在74℃,30分钟内,以活性化的大马哈鱼精子DNA作为模板/引物,将10nmol脱氧核苷酸掺入到酸不溶物质所需的酶量。
保存
-20℃
2-8℃
产品成分:
酶储存缓冲液
10×Taq Buffer(含Mg2+)
20 mM Tris-HCl (pH 8.0)
200 mM Tris-HCl (pH 8.8)
0.1 mM EDTA
200 mM KCl
1 mM DTT
20 mM MgCl2
100 mM KCl
1%Triton X-100
50% glycerol
其它
Stabilizers
注意事项:
1、Taq DNA Ploymerase应储存于-20℃,有效期12个月。
2、取Taq DNA Ploymerase做PCR反应时,请用高压灭菌处理过的吸头。
北京Taq DNA Polymerase优惠促销极具性价比,此外,我公司正火爆促销以下产品:
·载体两性电解质ph3-9.5
编号:XH073
规格:12ml
别名:两性电解质两性电解质载体(ph3-9.5):Ampholyte solution、Ampholine。
性状;近无色至浅黄色透明液体,有粘性,为一中相对分子质量300-1000的人工合成的多*基多羧酸系列两性化合物的复杂混合物。
溶度:为40%的溶液
用途:用于生物大分子蛋白质和酶的等电聚焦电泳
储存:充氮密封4℃保存。保持期,两年。开启后请尽快用完。
·抗原修复液(EDTA型)(50X)
编号:XH084
规格:100ml/500ml
产品简介:
EDTA抗原修复液(EDTA Antigen Retrieval Solution)是一种常用的抗原修复液,可以用于石蜡切片、冰冻切片等样品使用多聚甲醛、甲醛或其它醛类试剂固定后的抗原修复。
细胞或组织用多聚甲醛、甲醛或其它醛类试剂固定后,会导致蛋白之间的交联(cross-link),从而遮蔽样品的抗原位点,导致免疫染色时染色信号减弱,甚至出现一些假阳性染色结果。
本抗原修复液采用了广泛使用的EDTA,可以有效去除醛类固定试剂导致的蛋白之间的交联,充分暴露石蜡切片等样品中的抗原表位,从而大大改善免疫染色效果。
通常石蜡切片都需进行抗原修复处理,而冰冻切片可以不进行抗原修复处理。抗原修复会大大改善石蜡切片的免疫染色效果,但对于冰冻切片的染色效果很多文献资料表明也有显著改善。特别是当冰冻切片免疫染色效果欠佳时,可以考虑尝试进行抗原修复。从原理上来看,无论冰冻切片还是细胞爬片等,只要是用多聚甲醛、甲醛或其它醛类试剂固定的样品,进行抗原修复都会有效去除蛋白之间的交联,充分暴露抗原表位,从而大大改善免疫染色效果。储存条件:2~8℃,有效期一年。
使用说明:
使用前请用双蒸水将原液(50X)稀释50倍成(1X),1X抗原修复液为工作液
1. 对于石蜡切片:
a. 脱蜡:切片在二甲*中脱蜡5分钟,再换用新鲜的二甲*脱蜡,共用二甲*脱蜡3次。无水乙醇5分钟,两次。90%乙醇5分钟,两次,70%乙醇5分钟,一次。蒸馏水5分钟,两次。
b.抗原修复:将切片浸泡在抗原修复液(1X)中,95-100℃加热约15分钟(加热时间可以控制在10-20分钟内,ZJ的加热时间需根据不同的样品和目的蛋白自行摸索)。抗原修复液(1X)使用前需预热到95-100℃。加热可以使用普通的水浴锅,也可以使用微波炉加热。如果使用微波炉加热,需注意避免暴沸和过多的水分蒸发。随后大约在20-30分钟内冷却至室温。用免疫染色洗涤液洗涤1-2次,每次3-5分钟。随后即可进行封闭等后续的免疫染色步骤。
2. 对于冰冻切片:
用免疫染色洗涤液洗涤切片5分钟。将切片浸泡在抗原修复液(1X)中,95-100℃加热约15分钟(加热时间可以控制在10-20分钟内,ZJ的加热时间需根据不同的样品和目的蛋白自行摸索)。抗原修复液(1X)使用前需预热到95-100℃。加热可以使用普通的水浴锅,也可以使用微波炉加热。如果使用微波炉加热,需注意避免暴沸和过多的水分蒸发。随后大约在20-30分钟内冷却至室温。用免疫染色洗涤液洗涤1-2次,每次3-5分钟。随后即可进行封闭等后续的免疫染色步骤。
3. 对于其它样品的抗原修复,可以参考石蜡切片或冰冻切片的步骤进行。
北京Taq DNA Polymerase优惠促销关键词:Taq DNA Polymerase,百奥莱博,XH024
·SABC(山羊IgG)-POD免疫组化试剂盒
编号:XH114
规格:100T
试剂盒组成:
1, 封闭液(5%BSA):10ml。
2, 3% H2O2:10ml。
3, Bio-兔抗山羊IgG:浓缩液100ul。
4, SABC-POD:浓缩液100ul。
5, 稀释液:30ml。
6, 显色液(1ml+1ml):20×DAB显色液A,20×DAB显色液B。
试剂盒保存:如果一段时间不使用,请将所有试剂存放于-20℃,如经常使用,可将封闭液,封闭液和20×DAB显色液B存放于2-8℃以方便使用
试剂盒简介:
本试剂盒适合于一抗为山羊IgG的免疫组化实验. DAB显色。
SABC是专为免疫组化和其他免疫检测而设计的,用以显示组织和细胞中抗原分布。链霉亲和素(StreptAvidin)是一种从链霉菌中提取的蛋白质,同亲和素一样,对生物素有极高的亲和力,亲和素是一个碱性蛋白质(IP=10),经改造后可以转变成中性蛋白质。链霉亲和素等电点接近中性,对组织和细胞的非特异吸附很低,基于链霉亲和素的免疫组化方法背景很低。SABC即StreptAvidin—Biotin Complex。SABC大约可形成一百个左右的过氧化物酶和五十个左右的链霉亲和素所构成的复合物。大量的酶将保证SABC具有很高的敏感性。
自备试剂:
1.粘片剂多聚赖*酸。
2. 0.01 M PBS(pH7.2-7.4)
3. 0.01M柠檬酸*缓冲液
4、苏木素
实验步骤: 微量试剂请离心后使用
以石蜡切片为例
1. 切片常规脱蜡至水(三次二甲*,三次乙醇)。
2. 3%H2O2室温5-10分钟以灭活内源性酶。蒸馏水洗3次。
3.可选步聚:a、热修复抗原,将切片浸入0.01M 柠檬酸*缓冲液(PH6.0),电炉或微波炉加热至沸腾后断电,间隔5-10分钟后,反复1-2次。冷却后PBS(pH7.2-7.4)洗涤1-2次。b、酶消化,滴加消化液,37℃10分钟, PBS(pH7.2-7.6)洗涤2-3次。c、跳过此步,直接进入下一步。
4. 滴加5%BSA封闭液,室温20分钟。甩去多余液体, 不洗。
5.用稀释液将一抗(如山羊抗IL-10)按一定比例稀释(稀释后的一抗4℃可保存一周),也可另行购买抗体稀释液。滴加稀释的一抗,37 ℃ 1小时左右或20℃时2小时左右。也可4℃过夜。PBS(pH7.2-7.4)洗2分钟×3次。(一抗的稀释度、孵育时间和温度与染色强度、背景有直接关系。一般来说,阳性染色强度不够时,可提高一抗浓度和延长孵育时间;背景过高时,可降低一抗浓度和缩短孵育时间。)
6.根据使用量,用稀释液将Bio-兔抗山羊IgG浓缩液按1:100稀释成工作液(1ml稀释液加入10ul Bio-羊抗山羊IgG浓缩液,混匀即成工作液。此工作液4℃可保存一周).滴加Bio-羊抗山羊IgG工作液,20-37℃ 30分钟。PBS(pH7.2-7.4)洗2分钟×3次。
7.根据使用量,用稀释液将SABC-POD浓缩液按1:100稀释成工作液(1ml稀释液加入10ul SABC-POD浓缩液,混匀即成SABC-POD工作液。此工作液4℃可保存一周).滴加SABC-POD工作液,20-37℃,30分钟。PBS(pH7.2-7.4)洗5分钟×4次。
8.DAB显色:根据用量,用PBS(pH7.2-7.4)配制,按1mlPBS加入50ul 20×DAB显色液A,加入50ul 20×DAB显色液B 。混匀后加至切片。室温显色, 镜下控制反应时间,一般在5-30分钟之间。蒸馏水洗涤终止反应。
9.苏木素轻度复染。脱水,透明,封片。显微镜观察。
对于细胞片,常规固定后,PBS漂洗两次,再用0.5%Txiton X-100室温20分钟,PBS漂洗两次,3%H2O2处理15分钟;PBS漂洗两次,下接上面第4步。
对于冰冻切片,固定后,可用PBS漂洗两次,再接上面第二步。
注意事项:如果染色背景过高,在SABC反应之后,DAB显色之前,用加有0.01—0.02% TWEEN-20的PBST(pH7.2-7.4)洗涤切片4次,PBS洗2次,然后DAB显色。
因为免疫组化指标众多,标本不一,此步骤仅作参考。
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ARB14047 猴弓形虫(TOX)尿液中含量检测
D-*丙*酸 N-Acetyl-L-tryptophan 673-06-3
ARB12378 大鼠乳铁传递蛋白/乳铁蛋白(LF/LTF)定量分析 Rat lactoferrin,ltf/lf ELISA KIT
DEAE琼脂糖凝胶FF Invertase 57407-08-6
4-叔丁基茴香醚 D-(-)Salicin 25013-16-5
13721-39-6 原钒酸*(化学纯) Sodium orthovanadate
异硫"青"酸荧光素 DMPPDA?2HC1 3326-32-7
蓝色琼脂糖凝胶6FF WSC
BTN50903 微量核酸沉淀剂 NA Precipitation Solution
*基甲基树脂 α-L-Fucosidase
PY04-046 放线菌*(代"酮") 40mg/支×10支 每支添加于100ml牛津琼脂(OXA)基础培养基中,用于李斯特氏菌的选择性分离培养
9003-99-0 Peroxidase(POD) 辣根过氧化物酶
E0612 抗凝裂解马血(无菌)
ARB12203 大鼠孕酮受体(PGR)ELISA检测服务 Rat progesterone receptor,pgr ELISA KIT
BL0924 RBITC标记羊抗兔IgG抗体
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温馨提示:不可用于临床ZL。