北京Rapamycin 自噬诱导剂，mTORYZ剂价格厂家

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北京百奥莱博专业生产供应北京Rapamycin 自噬诱导剂，mTORYZ剂价格厂家，我公司销*(代"售")全品类的细胞生物学试剂，价格优惠，欢迎广大科研工作者垂询订购。

名称：北京Rapamycin 自噬诱导剂，mTORYZ剂价格厂家
产地：国产|进口
编号：KFS281
规格：1mg
英文名：Rapamycin(Sirolimus)

CAS：53123-88-9
分子式：C51H79NO13
分子量：914.18
储存：-20℃，有效期36个月

北京Rapamycin 自噬诱导剂，mTORYZ剂价格厂家极具性价比，此外，我公司正火爆促销以下产品：

·kFluor647标记山羊抗人IgG(H+L)
编号：KFS415
英文名称：keyFluor647 Goat anti-Human IgG(H+L)
规格：100μL

浓度：2.0mg/ml
储存：4℃避光，有效期6个月(或-20℃避光，有效期一年)

荧光标记的山羊抗人免疫球蛋白抗体能被荧光显微镜,激光扫描共聚焦显微镜,流式细胞术,荧光吸光检测器检测出。我们所给出的荧光标记宽度使我们的试剂几乎能适用于任何荧光检测机器。

山羊抗兔免疫球蛋白抗体是为了能和所有类型的人免疫球蛋白重链和轻链起反应的同类纯化抗体准备的。为了把交叉反应的影响降到ZD,相比于其他抗体,山羊抗人免疫球蛋白抗体应优先选择从人免疫球蛋白和血清中提取。标记每个聚合物的标准是每一个免疫球蛋白分子用2-8个荧光团或生物素分子标记。在准备阶段,必须检测样品中有没有非结合的染料,并且把样品在无荧光实验中做检测以确保较低的非特异性染色的可能。

使用说明
1. 在使用前,用微型离心机短暂地分离蛋白质溶液，留取上清液进行实验。这一步除除去了储存中可能形成的蛋白质聚合物,因此减少了非特异性背景染色的可能。
2. 因为在不同的应用条件,染色方法是不同的,所以应该根据经验需要稀释适量的抗体。
3. 对于荧光团和生物素标记抗体, 1-10μg/mL 的终浓度应该适用于大部分的免疫组织化学应用。
4. 对于流式细胞术，1×106个细胞才能等到令人满意的结果。

·1×WB洗涤液(PBS)
编号：KFS069
英文名称：Western Blot Wash Buffer(1×) in PBS
规格：250ml
WB洗涤液可以用于Western Blot时一抗或二抗孵育后的洗涤。适当的洗涤可降低背景，增强信噪比。

一抗或二抗孵育结束后，加入适量的1×WB 洗涤液，使之能盖住杂交膜，在摇床上缓慢摇动洗涤10-15 分钟后，吸尽洗涤液，再加入新的WB洗涤液。共洗涤3 次，每次10-15 分钟。然后进行后续的操作。

如果按照上述洗涤条件,WB的染色结果背景仍然较高，可以适当延长洗涤时间，并增加洗涤次数。通常，延长洗涤时间或增加洗涤次数不会对WB的结果产生负面影响。

注意事项
1. WB 洗涤液经过滤CJ处理，使用过程中应尽量避免细菌污染。
2. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。


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ARB13847 猪巨噬细胞炎性蛋白1α(MIP-1α/CCL3)酶免分析 Porcine macrophage inflammatory protein 1α,mip-1α ELISA KIT
焦硫*(代"酸")* Ascorbate Oxidase 13870-29-6
ARB12426 大鼠胃动素(MTL)免费代测 Rat motilin,mtl ELISA KIT
ARB13196 小鼠脂氧素(LXA4)含量测试 
哌拉西林* L-Cysteine methyl ester hydrochloride 59703-84-3
ARB13470 鸡免疫球蛋白G(IgG)Elisa分析 Chicken immunoglobulin g,IgG ELISA KIT
甜蜜素 Asparaginase from Escherichia coli 139-05-9
左氧*沙星 2,6-Di-O-methyl-β-cyclodextrin 100986-85-4
PY01-030  胰酶粉(1:3500)  250|100克  
37348-90-4 两性电解质5-7
ARB13116 小鼠*通道阻滞剂(CCB)酶免分析 Mouse calcium channel blockers,ccb ELISA KIT
BL1235 卡那霉素溶液 Kanamycin(100mg/ml)
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·*离子荧光探针
编号：KFS176
英文名称：PBFI, AM
规格：1mg
Na+敏感型染料,SBFI 和K+敏感型染料,PBFI，是**离子浓度测定时所用到的选择性荧光指示剂。这类*并呋*(代"喃")间*二甲*(代"酸")酯的衍生物以及其具有膜透性的乙酰氧基甲基酯形式（AM 酯）可以在生理条件（含多种其他一价阳离子）下，给予**离子浓度以上时间及空间上准确的变化测量精度。

此外，这类染料的激光光谱可以选择用与Fura-2 类似的滤光器与检测仪。.这些**探针指示剂由荧光团与氮冠醚成环状连接，赋予各自的配位体选择性。在pH7，且Na 或K 离子缺失的情况下，SBFI 和PBFI 的消光系数大约在42,000 cm-1M-1（346 nm）。一旦与离子结合，其激发峰显著收窄，ZD激发峰向短波段偏移，光能量吸收比值变为340nm/380nm。SBFI 结合Na离子之后荧光强度约增强2.5 倍，但发射光谱ZD值基本不变。pH6.5～7.5，这类荧光素的光谱特性基本维持不变，相比较而言，离子浓度和粘度对其影响更大。

虽然这类离子指示剂有相当的选择性，但对于Na 离子亲和的SBFI 来说K 离子同样有一定的影响，PBFI 也是如此。在K 离子生理浓度下，SBFI 对于Na 的Kd 值为11.3mM，而没有K 离子存在时，则为3.8mM。SBFI 对Na 的选择性比K 要高出18 倍。

同样地，PBFI 对K 离子的解离常数也强烈地依赖于Na 的存在。Na 的是否存在，使得PBFI 对于K 离子的Kd 从100mM 到10mM不等。虽然PBFI 对于K 离子的选择性仅仅高出Na 的1.5 倍，但在细胞的生理条件下，通常K 离子的浓度要高于Na 的10 倍以上。所以，在胞内加载探针时，这些探针的Kd 值应与适当的载体做校准。

用无水DMSO 制备PBFI AM 酯类的储液，浓度为10mM。PBFI AM 的相对分子量为1171.由于这类AM 酯形式的探针水溶性比较差，建议溶解时，使用必要的Pluronic F-127.通常可以在进行加载探针到细胞之前，将探针的DMSO 溶液与等体积25%（w/V）的PluronicF-127 混合。探针加载浓度范围：5μM～10μM，孵育时间40 分钟~4 小时。具体的加载条件能参考相关文献或者实验摸索，因为该探针在不同的细胞内的Kd 值不同。校准细胞内PBFI 使用K+离子载体缬*酶素。

一般来说，这些指示探针可以用340nm 激发光激发，但在380nm 荧光对于目的离子的浓度尤其敏感。发射峰的检测可以设置在500nm，计算Na+ K+的浓度。

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