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百奥莱博专业生产销*(代"售")碱性磷酸酶标记链霉亲和素 工具酶,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
名称:碱性磷酸酶标记链霉亲和素 工具酶
规格:0.5mL
编号:BTN131022
产地:国产|进口
品Pai:百奥莱博
产品简介:
本产品为AP(碱性磷酸酶)标记的链霉亲和素,可用于检测生物素分子及生物素标记物质。
此产品建议使用浓度:
1.免疫印迹1:200-500
2.免疫组化:1:200-1000
3.Immunocytocehmistry:1:200-1000
4.酶联免疫吸附试验1:200-2000
运输及保存:
低温运输,4℃保存,请勿冷冻。有效期一年。
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碱性磷酸酶标记链霉亲和素 工具酶关键词:Streptavidin,AP Conjugated,碱性磷酸酶标记链霉亲和素,BTN131022
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·X-Gal溶液
编号:BTN80910
英文名称:X -Gal Solution
规格:10mL
产品简介:
本产品为浓度为20 mg/mL的无色液体。X-Gal是E.coli β-半乳糖苷酶的底物,水解后呈现蓝色。
由于许多常用的克隆质粒载体的多克隆位点都是通过定点诱变的方法被安置在lacZ基因中,所以如果在培养基中加入IPTG诱导剂和X-Gal,则就可以根据菌落的颜色判断菌落中质粒是否携带插入片段(克隆成功与否)。
运输及保存:
低温运输、-20℃避光保存、有效期一年。
·TdT加尾法DNA探针标记试剂盒
编号:BTN90605
英文名称:TdT-Tailing DNA Labeling Kit
规格:5次(A)
产品简介:
本产品是基于TdT末端转移酶能够在DNA的3端添加dNTP尾巴的原理设计。
本产品在上述原理的基础上本产品的特点是:
1.快速,10分钟即可完成标记反应。
2.尤其适合于标记Oligo探针。
3.能在每个分子的末端标记5-10个左右的标记物。
4.可用于各种同位素标记和其他任何非同位素标记(80918A,但需自备标记底物,底物包括fluorescein-dUTP、hydroxycoumarin-dUTP、resorufindUTP和aminoallyl-dUTP)、其中80918B和80918C可直接用于生物素和地*辛标记,不需自备标记底物。
5.通过掺入非标记核苷酸以控制标记的密度,减少空间阻碍,增加灵敏度。
6.可以用于Southern 和Northern Blot、原位杂交、菌落和斑点印迹杂交等分析。
使用及效果:
将0.1-0.2 nmol的DNA(包括Oligo)、4 μL 5×Tailing Buffer A、4 μL5×Tailing Buffer B、1 μL标记的核苷酸(自备或试剂盒提供)和1 μL TdT末端转移酶,补水到20 μL,37℃ 保温15分钟后放冰上,使用时直接加入到杂交液中。
注意:A用于同位素或自选标记,B用于生物素标记,C用于地*辛标记。
注:A提供四种dNTP(2mM)各5 μL,B提供含Biotin-dUTP的dNTP 5 μL,C提供含DIG-dUTP的dNTP 5 μL。
运输及保存:
低温运输、-20℃保存,有效期一年。
碱性磷酸酶标记链霉亲和素 工具酶关键词:Streptavidin,AP Conjugated,碱性磷酸酶标记链霉亲和素,BTN131022
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·绿如蓝蛋白染液
编号:BTN111203
英文名称:One-Step PAGEblue
规格:250次
产品简介:
本产品是一步式PAGE染色(CAT#:61204-10)的升级产品,是目前最简单、最灵敏的基于考马斯亮蓝的PAGE胶蛋白质染色产品,完全可以取代最常用的Coomassie Brilliant Blue G-250 PAGE染色。它具有下列特点:
1.一步式操作。将漂洗后的PAGE胶放入染色液中后即可不管,无固定和脱色步骤,最快10分钟即可见条带(对ng级别的样品需要过了夜)。
2.高灵敏度。灵敏度跟银染,SYPRO Ruby和Deep Purple等相当,达到纳克水平。
3.肉眼即可观察结果,而SYPRO Ruby和Deep Purple等纳克级染料需要贵重的检测仪器。
4.与质谱等后续分析方法兼容。
5.健康环保。不使用乙酸和甲醇等有刺激性和毒性的试剂。
6.可以用于任何PAGE胶的蛋白检测,包括SDS-PAGE和2D胶。
7.即开即用,可以多次使用。
使用及效果:
用Milli-Q水简单漂洗凝胶,然后将凝胶放入本产品(1块8 10 cm的mini PAGE需要10-20 mL的本产品),摇晃中染色直至出现满意的带型为止(一般10分钟即可见到条带)。染色液可以重复使用多次。
运输及保存:
常温,有效期半年。
·DNA嵌套缺失试剂盒
编号:BTN100213
英文名称:DNA Nested Deletion Kit
规格:10次
产品简介:
最常见的DNA嵌套缺失(Nested Deletion)方法是利用ExoⅢ等外切酶从线状DNA的一端连续切除核酸,ZH环化得到可以转化的质粒。该方法由Henikoff在Putney的方法的基础上发明。
本产品是在Henikoff方法的基础上改良而得,它具有下列特点:
1.不需要使用超螺旋的质粒和任何限制性内切酶,非常皮实。
2.一站式,用户只需要提供质粒,不需要单独准备其他试剂。
3.一管式,不需要任何纯化和回收的处理。
4.提供阳性对照质粒,便于在遇到困难时分析原因。
5.得到的片段可以用于侧序和蛋白结合位点的分析等试验。
使用及效果:
将5μg变性的质粒DNA与特异的引物混合,用T4 DNA聚合酶进行全长合成,然后用ExoⅢ酶切,在不同时间点取样,得到单向酶切产物,然后用绿豆核酸酶去掉单链DNA,ZH用DNA连接酶将DNA自身环化,ZH转化细菌。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。
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北京百莱博科技有限公司专业生产供应销*(代"售")生物试剂、化学试剂、抗原抗体、血清血浆、Elisa试剂盒,更多试剂产品需求,欢迎来电咨询选购碱性磷酸酶标记链霉亲和素 工具酶。
温馨提示:不可用于临床ZL。