吖啶橙/EB检测试剂盒 探针标记及检测

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、YL及其他非科研用途。

吖啶橙/EB检测试剂盒 探针标记及检测由专业试剂供应商北京百奥莱博提供，用于科研实验，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多吖啶橙/EB检测试剂盒等探针标记及检测产品请联系我司咨询订购。

名称：吖啶橙/EB检测试剂盒 探针标记及检测
编号：SY0576
品Pai：百奥莱博
规格：1Kit
产地：国产|进口
本试剂盒主要通过将吖啶橙和EB结合染色的方式检测细胞凋亡情况，主要原理是：吖啶橙能透过胞膜完整的细胞，嵌入细胞核DNA，与双链DNA结合后发出绿色荧光，溴化乙锭(EB)仅能透过胞膜受损的细胞，嵌入核DNA，发橘红色荧光。经AO和EB双染后，在荧光显微镜下观察，可见四种细胞形态：
①正常细胞（normal cells），核染色质被AO着均匀绿色并呈正常结构分布于细胞ZY；
②早期凋亡细胞（early apoptotic cells），核染色质被AO着绿色在细胞的一侧呈月牙状或颗粒状；
③晚期凋亡细胞（late apoptotic cells），核染色质被EB染色为橘红色倾斜于细胞内部并呈固缩状或圆珠状；
④坏死细胞（Necrotic cells），表现为细胞体积增大，核染色质被EB着色为橘红色，细胞轮廓模糊，细胞即将瓦解。

本产品AO、EB溶液浓度分别为100µg/ml，所含稳定剂不影响实验效果。

注意事项
1）AO、EB均为诱变剂，可与DNA结合，操作时务必小心谨慎！
2）含酚红培养基对观察有轻微影响。建议使用无酚红培养基。
3）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

储存条件：4℃避光，有效期一年。

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吖啶橙/EB检测试剂盒 探针标记及检测关键词：SY0576,吖啶橙/EB检测试剂盒,Acridine Orange/Ethidium Bromide(AO/EB) Assay Kit


·AFP1-GFP报告基因质粒
编号：SY0204
英文名称：AFP1 GFP Reporter Plasmid
规格：1μg
AFP1-GFP报告基因是用于检测AFP1转录活性水平为目的的报告基因。

AFP1-GFP报告基因主要应用于Hepatoma Nuclear Factor信号通路、药物研究以及细胞中AFP1的调控机制的研究。

pGMAFP1-GFP是我公司改造后的哺乳动物真核表达载体，在其多克隆位点插入了多个AFP1结合位点，可以GX地检测AFP1的激活水平。由于载体采用了GFP作为报告基因，更便于后续的检测。同时，对载体中预测出的其它转录因子以外的结合位点进行了适当的突变，增加了质粒的转录因子结合特异性。另外，由于质粒体积减小，使得AFP1-GFP报告基因更易于转染。

质粒图谱



pGM AFP1 -GFP质粒测序引物
5’-TAGCAAAATAGGCTGTCCC-3’

使用说明
pGMAFP1-GFP可以采用常规转染方法转染哺乳动物细胞。

注意事项
1）本质粒未经我公司允许不得用于任何商业用途，也不得移交给订货人实验室以外的任何人或单位。
2）为了您的健康，实验操作时请穿实验服和带一次性手套。

储存条件：-20℃。


吖啶橙/EB检测试剂盒 探针标记及检测关键词：SY0576,吖啶橙/EB检测试剂盒,Acridine Orange/Ethidium Bromide(AO/EB) Assay Kit


·XL10化学感受态细胞
编号：SY0013
英文名称：XL10 Chemically Competent Cell
规格：100μl×10管
本品为使用大肠杆菌XL10菌株制备的化学转化超级感受态细胞，转化效率超过108 cfu/μg，广泛适用于质粒转化、基因克隆、蓝白斑筛选等用途。

XL10感受态细胞的基因型：Δ(mcrA)183Δ(mcrCB-hsdSMR-mrr)173 endA1 supE44 thi-1 recA1 gyrA96 relA1 lacTet rHte [F′proAB lacI qZΔM15 Tn10(Tet r) Amy Camr]

产品特性

1）XL10品系，具有四环素(Tetr)和氯霉素(Camr)抗性，新型克隆菌株。
2）适合PCR产物、cDNA以及其他来源的非甲基化DNA的GX转化。
3）endA1，RecA1突变，确保外源DNA在宿主菌中的稳定性，有利于高质量质粒DNA提取。
4）Hte基因型，增强大片段DNA转化效率，并使宿主菌细胞生长速度大幅度提高。
5）可用于对重组质粒进行蓝白斑筛选。
6）转化效率≥108 cfu/μg pUC19 DNA。
7）无外源质粒DNA残留。

储存：-80℃。
组份：
XL10化学感受态细胞 100μl×10
pUC19(0.1 ng/μl) 5μl

注意事项
1）请勿将本品置于-20℃或液氮中保存
2）感受态细胞冰水浴中解冻后应立即使用。
3）待转化DNA加入体积不要超过感受态细胞体积的1/10。
4）待转化DNA加入感受态细胞后，请勿用移液枪吹打，轻轻弹匀即可。
5）为确保最GX率转化，整个操作过程应尽量轻柔。
6）为了您的健康，实验操作时请穿实验服和带一次性手套。

使用说明
1）将感受态细胞从-80℃中取出，置于冰水浴中融化。
2）将待转化DNA加入到100 μl感受态细胞中，轻轻弹匀，冰上孵育30分钟。
3）将离心管置于42℃水浴，不要晃动，准确热激90秒后，立刻置于冰水浴中，静置2-3分钟。
4）向离心管中加入900 μl LB或SOC培养基，37℃水浴锅中静置10分钟。
5）150 rpm, 37℃振荡培养45分钟，使菌体复苏，抗性基因表达。
6）2500 g离心5分钟，去掉900 μl上清。用剩余培养基将菌体重悬，用无菌涂布棒在含有正确抗性的平板上轻轻涂匀。室温正置10分钟。待菌液被平板吸收后，37℃倒置培养过夜。
【注】：也可直接吸取100-200 μl孵育后的菌液涂板。剩余菌液可在4℃保存，一周之内都可重新涂板。

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