150347-59-4型细胞增殖示踪荧光探针现货供应

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150347-59-4型细胞增殖示踪荧光探针现货供应由专业试剂供应商北京百奥莱博提供，用于科研目的生化试验项目，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多细胞增殖示踪荧光探针等细胞凋亡与增殖产品请联系我司咨询订购。

名称：150347-59-4型细胞增殖示踪荧光探针现货供应
规格：25mg
英文名：CFDA, SE
编号：SY0510
产地：国产|进口
CFDA, SE，英文全称Carboxyfluorescein diacetate, succinimidyl ester，是一种可对活细胞进行荧光标记的细胞示踪染料，不仅可用于细胞增殖的体外实验，还可用于追踪细胞在体内的分裂增殖过程。

CFDA, SE是二乙酸荧光素（Fluorescein diacetate，FDA）的衍生物，具细胞膜渗透性，本身不具有荧光发光性。当通过被动运输穿透细胞膜进入活细胞后，可被胞浆内的酯酶催化生成羧基荧光素琥珀酰亚胺酯（carboxyfluorescein succinimidyl ester，CFSE），可发强烈的绿色荧光，不能穿透细胞膜，能完好的保留在胞内。CFSE还可自发性并不可逆地与细胞内的氨基结合从而偶联到细胞蛋白质上，同时过量且未被偶联的CFDA, SE通过被动扩散回到细胞外培养基内，被后续清洗步骤所清除。经CFDA, SE标记的非分裂细胞的荧光非常稳定，稳定标记的时间可达数月，因此非常适用于细胞群落分析。

CFDA, SE标记细胞的荧光非常均一，优于以前使用的其他细胞示踪荧光探针如PKH26，并且分裂后的子代细胞的荧光分配也更均一。在细胞分裂增殖过程中，CFSE 标记荧光可平均分配至两个子代细胞中，荧光强度变为亲代细胞的一半，通过流式细胞仪（FL1通道）根据荧光强度的不同，可检测出未分裂细胞，分裂一次（1/2的荧光强度），二次（1/4的荧光强度），三次（1/8的荧光强度），以及更多分裂次数的细胞。CFSA，SE可检测分裂次数多达八次甚至更多。经CFDA, SE标记的细胞可用于体外和体内增殖研究，且具有不会使邻近细胞染色的功能。CFDA, SE最常用于淋巴细胞的增殖检测，也可用于成纤维细胞，自然杀伤细胞，造血祖细胞等其他细胞的增殖检测。

CFDA, SE标记细胞呈绿色荧光，Ex=494nm，Em=521nm，除了流式细胞仪检测细胞增殖外，还可用荧光酶标板定量活细胞数目，或者用荧光显微镜进行均一染色的细胞示踪观察。本品以粉末形式提供，需用DMSO制备储存液后再使用。

注意事项
1）不同的细胞其细胞内酯酶活性不同，因此染色效果具有差异性。
2）荧光染料均存在淬灭问题，染色过程需尽量避光。
3）为了您的健康，实验操作时请穿实验服和带一次性手套。

CAS：150347-59-4
分子量：557.46
分子式：C29H19NO11
纯度：≥95%（HPLC）
储存条件：-20℃干燥避光，避免反复冻融，有效期一年
结构式


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BL0950 胶体金标记羊抗人IgM(a链特异)抗体
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BTN80810 一站式SDS-PAGE电泳套装 One-Stop SDS-PAGE Pack
BL0909 FITC标记兔抗豚鼠IgG抗体
ARB10082 人c-sIs Elisa分析 Human c-sis ELISA KIT
CYB164034 兔抗马IgG(1：500～1000)-HRP
BTN90901 菌体内毒素清除剂 Bacterial Endotoxin Erasol
SJ0230 MEM培养基
D-脯氨酸甲酯盐酸盐 MUD 65365-28-8
KT206 2×GC rich PCR MasterMix
BTN80206 两管式RT-PCR试剂盒(MMLV-Taq) Two-Tube RT PCR Kit
PY06-017  克雷伯氏菌显色培养基  1000ml，用于克雷伯氏菌快速分离与鉴别
F020236 兔抗人IgGxIgMxIgA抗体 Rabbit Anti-Human IgGxIgMxIgA
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·3:1琼脂糖
编号：SY0255
英文名称：NuSieve3:1Agarose
规格：5g
琼脂糖（Agarose）是纯化的线性半乳聚糖亲水胶体，提取自琼脂或者含琼脂的海藻，结构上是一种线性聚合物，由β-D-吡喃半乳糖（1-4）连接3,6-脱水α-L-吡喃半乳糖基构成。作为一种凝胶试剂，常用于通过凝胶电泳或者印迹法（如Northern或Southern）来进行日常核酸分析，也适用于蛋白应用，如辐射状免疫扩散（RID）实验。

本品为NuSieve3:1 琼脂糖，与常规琼脂糖相比，对PCR产物，小片段DNA（1000bp以下）具有很高的分辨率。此外，还具有如下特点：
1）易溶解，胶液更清澈，可以配制高达5%的凝胶；
2）很低的背景；
3）品质稳定。

琼脂糖的基本参数，包括：
1）硫酸盐含量（sulfate content）——纯度指标，因为硫酸根是存在琼脂糖内的主要离子基团；
2）凝胶强度（gel strength）——施加于凝胶使之断裂的外力；
3）胶凝点（Gel point）——水溶性琼脂糖溶液冷却后形成凝胶时的温度。液体向凝胶转化的过程中，琼脂糖溶液具有滞后性，因此，胶凝点不等同于胶熔点。
4）电渗（EEO）——液体穿透凝胶的一种电动运动。琼脂糖凝胶内的阴离子基团吸附在基质上不会发生迁移，但是解离的阳离子就会朝负极迁移，从而产生电渗。由于生物聚合物的电泳迁移通常是朝负极运动，则EEO产生的内部对流会干扰分离效率。

产品性质：

外观：白色粉末
凝胶强度：≥650g/cm2（1.5% gel）
凝胶温度：≤36℃（1.5% gel）
融胶温度：≤80℃（1.5% gel）
电渗值：≤0.10
外观：无色清澈胶液
硫酸盐：≤0.10%
水分：≤10%
灰分：≤0.5%

使用方法

1）配制适量电泳及制胶用的缓冲液（根据电泳需要，配制合适浓度的电泳及制胶缓冲液），倒入合适三角瓶中。【注意】：用于电泳的缓冲液和用于制胶的缓冲液必须是相同的。
2）根据制胶量及凝胶浓度，加入准确称量的琼脂糖粉（总液体量不宜超过三角锥瓶的50%容量）。
3）在微波炉中加热溶解琼脂糖，设置中火加热至沸腾，保持胶液沸腾约 30s，戴上防热手套，移开三角锥瓶，小心摇动三角锥瓶，重悬未溶解颗粒，再次用高火加热1分钟（或加热直至琼脂糖完全溶解）。请戴上防热手套，小心摇动三角锥瓶，使琼脂糖胶液充分均匀。
【注意】：必须保证琼脂糖充分完全溶解，此时琼脂糖胶液清澈，否则，会造成电泳图像模糊不清。加热时如胶液剧烈沸腾发泡，停止加热。微波炉中加热时间不宜过长。
4）使溶液冷却至60℃左右，如需要可在此时加入溴化乙锭(EB)溶液使其终浓度为0.5µg/ml，并充分混匀。
【注意】：溴化乙锭是一种致癌物质。使用含有溴化乙锭的溶液时，请戴用手套。建议使用我司提供的EB无毒替代品（YeaRed 核酸染料，Cat# 10202），使用时仅需用制胶缓冲液稀释至1×工作液即可。
5）将琼脂糖溶液倒入制胶模具中，在适当位置处插上梳子。凝胶厚度一般在3-5mm之间。
6）在室温下使胶凝固（大约30min-1h），然后放置于电泳槽中进行电泳。
【注意】：凝胶不立即使用时，请用保鲜膜将凝胶包好后在4℃下保存，一般可保存 2～5天。

琼脂糖浓度与DNA分离范围

 

线性DNA*(代"片")段大小（bp）	10-100bp	100-500bp	500-1000bp
琼脂糖浓度（%），1×TAE Buffer	6.0	4.0	3.0
琼脂糖浓度（%），1×TBE Buffer	5.0	3.0	2.0

150347-59-4型细胞增殖示踪荧光探针现货供应关键词：CFDA, SE,150347-59-4,细胞增殖示踪荧光探针


·牛血清白蛋白(标准级别)
编号：SY0451
英文名称：BSA, Standard Grade
规格：25g
本品为标准级别的牛血清白蛋白（BSA, Standard Grade），可以满足大部分常规实验需求，如用作免疫封闭剂、组织细胞培养添加剂、蛋白/酶稳定剂以及蛋白定量标准品。

牛血清白蛋白，英文名称为Bovine Serum Albumin，也称Bovine albumin，或Cohn Fraction V，简称BSA。BSA有着极其广泛的实验室应用，在免疫实验中常用作封闭剂，包括ELISA、WB（Western Blot）。作为载体蛋白，将其交联于半抗原和其他弱抗原可以使它们在抗体生产中具有更强的免疫原性。在限制性内切酶消化反应中，BSA常常被用作一些酶的反应稳定剂，并且能防止它粘附到管壁和枪头上。BSA也常用于生物制药的生产过程或者作为营养物用于细胞和微生物培养。除此之外，还作为蛋白定量检测的标准品使用。我们提供的BSA产品，使用优质牛血浆，利用热休克法（Heat Shock）法制备而成。

CAS：：9048-46-8
分子量（M. Wt.）：66 kDa
外观：类白色或浅褐色粉末
湿度：：≤5.0%
pH值（pH Value）：6.8-7.2（1%（w/v）in 0.15M NaCl)
白蛋白（Albumin）：≥98%（电泳）
总蛋白（Protein）：≥98%
重金属（Heavy Metals）：≤1ppm
溶解性：易溶于水
储存条件：4℃密封，有效期至少5年

·常规DNA聚合酶
编号：SY0024
英文名称：Taq DNA Polymerase
规格：1000U
Taq DNA Polymerase是嗜热性Thermus aquaticus表达的热稳定重组型DNA聚合酶，分子量为94KD。该产品不含核酸内切酶、核酸外切酶以及细菌DNA，具有5’→3’聚合酶活性和5’→3’外切酶活性，但无3’→5’外切酶活性。扩增产物具有3′-dA，可直接用于TA克隆。

当模板GC含量＞60%且优化条件也无法正常扩增时，推荐使用我们的PCR Enhancer，可有助于扩ZGGC含量模板。

产品组分：
10×Taq Buffer(Mg2+ Free)：1ml×4
25mM MgCl2：1ml×2
Taq DNA Polymerase (5 U/μl)：200 μl

活性定义：
用活性化的大马哈鱼精子DNA作为模板/引物，74℃ 30分钟内，摄入10 nmol的全核苷酸为酸性不溶物的活性定义为1个活性单位（U）。

储存：-20 ℃。

质量控制：
核酸外切酶残留检测：10 U本品和0.6 μg λ-Hind Ⅲ在74 ℃下孵育1小时，DNA的电泳谱带不发生变化。
核酸内切酶残留检测：10 U本品和0.6 μg Supercoiled pBR322 DNA在74 ℃下孵育1小时，DNA的电泳谱带不发生变化。
大肠杆菌残留DNA检测: 50 μl体系中，加入2U本品，以ddH2O为模板，扩增E.coil 16s rDNA基因。35个循环后扩增产物进行1% 琼脂糖凝胶电泳，EB染色，无扩增条带。
功能检测：PCR体系中加入1.25U本品，以100 ng人基因组DNA为模板扩增α-1-antitrypsin基因。30个循环后取10% PCR产物进行1% 琼脂糖凝胶电泳，EB染色，观察到单一的360 bp条带。

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