组织细胞免提取DNA扩增试剂盒特价优惠

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名称：组织细胞免提取DNA扩增试剂盒特价优惠
产地：国产|进口
英文名：Animal Tissue PCR Kit(Free of DNA Extraction)
品Pai：百奥莱博
规格：100次|500次
编号：ALH203
本试剂盒采用独特的裂解缓冲液快速裂解动植物组织，释放的DNA无需纯化便可以作为模板，用高度耐YZ物的2 × Direct PCR Mix扩增，扩增产物可直接上样电泳。动植物组织（哺乳动物，海洋动物，昆虫等）、细胞、唾液、毛发等。使用简单，高通量筛选；一般扩增大小<2.5kb

试剂盒组分(100次)：
缓冲液AD1—————————0.75 ml
缓冲液AD2—————————7.5ml
2×Direct PCR Mix—————1ml
双蒸水(PCR级)———————10ml

注意事项:
1. 如果扩增条带较弱，可以适当增加或者减少模板加入量，裂解混合物模板一般可以在1μl～4μl内调节。
2. 如果非特异扩增较多，可调整退火温度，或者适当增减模板用量。
3. 各溶液使用完毕后，应该立刻盖紧盖子，以免PH改变影响质量。

储存条件：-20℃。

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肽聚糖 Dextran 27814-48-8
F030428 胶体金标记兔抗猫IgG抗体 Rabbit Anti-Cat IgG*GOLD
润湿剂P-40 Sodium taurodeoxycholat 9016-45-9
12650-88-3 Lysozyme 溶菌酶
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头孢唑啉钠 Deoxycholic acid 27164-46-1
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BTN100209 Bst DNA聚合酶,大片段 Bst DNA Polymerase,Large Frag.
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ARB11703 人雄激素受体(AR)elisa测定使用说明书 Human androgen receptor,ar ELISA KIT
对二甲氨基亚苄基罗丹宁 HBPIPU 536-17-4
ARB12393 大鼠单核细胞趋化蛋白2(MCP-2/CCL8)含量检测 Rat monocyte chemotactic protein 2,mcp-2 ELISA KIT
ARB11289 人钙调结合蛋白(CALD)ELISA检测服务 Human caldesmon,cald ELISA KIT
F020231 兔抗绵羊/山羊IgG抗体 Rabbit Anti-Goat IgG
F050315 鸡IgY抗体 Chicken IgY
9008-22-4 Laminarin  昆布多糖
PY04-098  PI混合附加试剂   5ML/支  每支添加于95ml灭菌冷却至50李斯特显色培养基基础中，用于李斯特氏菌菌属细菌的快速分类与鉴别
SJ0707 X-Gal 20mg/ml
磷钨酸 Adenine sulfate 12501-23-4
F020107 兔抗沙丁胺醇抗体 Rabbit Anti-salbutamol
BL0906 FITC标记兔抗猴IgG抗体
尿胰蛋白酶YZ剂 BTB 164859-77-2
27025-41-8 L-Glutathione,Oxidized　氧化型谷胱甘肽
ARB13568 兔子生长激素释放多肽(GHRP)定量分析 Rabbit growth hormone releasing Peptide,ghrp ELISA KIT
4-甲基伞形酮酰-β-D-吡喃葡糖酸苷 Ceftazidime 18997-57-4
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·DNA消化试剂盒(DNase I)
编号：ALH044
英文名称：DNA digestion kit
规格：1500U
Dnase I中文名称为脱氧核糖核酸酶I，是一种可以消化单链或双链DNA产生单脱氧核苷酸或单链或双链的寡脱氧核苷酸的核酸内切酶。DNase I水解单链或双链DNA后的产物，5"端为磷酸基团，3"端为羟基。DNase I活性依赖于钙离子，并能被镁离子或二价锰离子激活。镁离子存在条件下，DNase I可随机剪切双链DNA的任意位点；二价锰离子存在条件下，DNase I可在同一位点剪切DNA双链，形成平末端，或1-2个核苷酸突出的粘末端。

经过本试剂盒独特的反应液消化后不需要繁琐的苯酚/氯*(代"仿")抽提灭活，可直接用于反转录反应，使用起来非常快速方便。

活性单位：37℃ 10分钟内，将能够完全降解1μg pBR322 质粒DNA 所需的酶量定义为1 个活性单位。
来源：大肠杆菌表达的31kd 重组蛋白。
酶贮存缓冲液：50 mM Tris-HCl (pH7.5)，10 mM CaCl2，50% (v/v)glycerol。
10×DNase Buffer：100 mM Tris-HCl (pH7.5 at 25℃)，25 mM MgCl2，1 mM CaCl2。
纯度：不含其它DNA 内切酶和外切酶，不含RNA 酶。
适用范围：制备不含DNA的RNA样品； RT-PCR反应前RNA 样品中去除基因组DNA 等可能的DNA污染；体外T7,T3,SP6等RNAPolymerases催化的RNA 转录后去除DNA模板；DNase I footprinting 研究DNA-蛋白质相互作用；缺口平移(nick translatioin)；产生DNA 随机片断文库；细胞凋亡TUNEL 检测中部分剪切基因组DNA 作为阳性对照。

反应体系与条件：
1.在RNAse free 管里面加入以下成分
RNA：＜3μg (＜8μl)
10×DNase Buffer：1μl
DNase I：1μl
RNase free water：Up to 10μl
2. 37℃孵育30分钟。
3. 加1μl EDTA Stopper。
4. 65℃孵育10 分钟，灭活DNase I。
4. 取适量或者全部10μl 的处理过的RNA 直接用于反转录。

注意事项：
每μl DNase I 最多处理不超过3μg RNA。如果需要RNA 较多，需要根据RNA 的处理量按比例放大DNase I、10×DNase Buffer 使用量和反应体积。如果处理后需要得到纯净RNA，可以使用RNA 清洁纯化试剂盒在第2 步后（37℃孵育30 分钟后）直接清洁纯化（不需要加EDTA Stopper 和65℃孵育10分钟的步骤了）。

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