ALH339型平末端载体连接试剂盒(含多克隆位点)(T4连接酶技术)优惠

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名称：ALH339型平末端载体连接试剂盒(含多克隆位点)(T4连接酶技术)优惠
品Pai：百奥莱博
英文名：Zero background flat end fast connection kit(with mcs)
产地：国产|进口
规格：20次|40次
编号：ALH339
本试剂盒是一种先进的自杀基因阳性选择克隆系统，可以GX克隆平末端PCR产物和任何具有平末端的DNA*(代"片")段。该试剂盒对磷酸化或非磷酸化的 DNA*(代"片")段都有效。 阳性选择载体和插入片段连接仅需5分钟即可获得超过95%的阳性重组克隆。由具有校正活性的聚合酶（如：Pfu polymerase）扩增的平末端 PCR 产物可直接连入克隆载体。连接产物可直接转化常用的大肠杆菌菌株。

试剂盒提供一个新颖的自杀基因阳性选择克隆载体t。该载体含有致死的自杀基因（内含多克隆位点），当载体与片段连接成功，自杀基因无法正确表达，包含重组子的细胞可以正常生长；当载体与片段连接不成功，载体自连后自杀基因正确表达，包含自连空载体的细胞无法存活，即“零ZERO”背景。这种阳性筛选策略无需蓝白斑筛选，极大地加速了克隆筛选进程。

为方便酶切作图和插入片段基因操作，本试剂盒克隆载体的多克隆位点两侧各包含一个BglII识别序列。此外，该载体含有T7启动子，可用于体内或体外转录、插入片段测序等研究。

试剂盒组份(20次)：
平末端载体(40ng/μl)——————————————20μl
900bp Control（40ng/μl）————————————5μl
2×Quick Ligation Buffer-————————————100μl
T4 DNA ligase（5U/μl）—————————————20μl
Forward Sequencing Primer (10μM)————————50μl
Reverse Sequencing Primer (10μM)————————50μl
注：
forward sequencing primer, 23-mer 5’-CGACTCACTATAGGGAGAGCGGC-3’
reverse sequencing primer, 24-mer 5’-AAGAACATCGATTTTCCATGGCAG-3’

储存条件：-20℃，有效期6个月。

本品别名：平末端载体连接试剂盒（含多克隆位点）(T4连接酶技术)|平末端克隆试剂盒

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聚对丙烯基茴香醚钠 Deoxycholic acid sodium salt 27206-35-5
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·新型蛋白染色试剂盒(替代考马斯亮蓝染色)
编号：ALH379
英文名称：Novel protein staining kit
规格：20次|60次
本试剂盒是基于一种ZX的偶离子染色技术研制而成。它的独特染色成份可以迅速的渗入蛋白凝胶，并选择性的结合蛋白条带，因此不需要脱色就可以直接观察，缩短整个蛋白染色时间至1～1.5个小时。同时由于染料和蛋白的亲和度大大提高，因此它的敏感度可以比传统考马斯亮兰染色高5-10倍。由于它的敏感度和快速的特点，该产品正逐渐的替代了传统考马斯染色的方法。

试剂盒组份(60次)：
染色液A(100×)—————————15ml
染色液B(100×)—————————15ml

产品特点：
1.敏感度高，比传统考马斯染色高5～10倍。
2.速度快，整个过程大约需要1～1.5个小时。
3.肉眼可以直接观察染色过程而且不需要脱色，灵活方便。
4.条带更加锐利和清晰。
5.在5～1500ng范围内有良好的线性关系，大大优于传统染色。

注意事项
1. 染色液含有甲醇，为保护您的健康，请戴手套操作，如溅入眼睛应该用大量清水清洗。
2. 染料有时会在容器壁上析出形成沉淀，因此染色液每次使用前充分混匀，将壁上可能析出的沉淀重新溶解，取用后，应该立即旋紧瓶盖，避免长时间暴露于空气中造成挥发，变质，pH 改变等不良影响。
3. 需要用户自备甲醇和醋酸。

储存条件：室温密封，有效期12个月。

·一步法荧光定量耐热RT-PCR试剂盒
编号：ALH197
英文名称：One Step heat-resistant qRT-PCR Kit
规格：50μl×50次|50μl×100次
本试剂盒是采用SYBR Green I 嵌合荧光法进行Real Time PCR 的专用试剂，用本制品进行Real Time qRT-PCR 可在同一反应管内连续进行。反应过程中无需打开

管盖添加试剂并可对扩增产物进行实时检测，避免了污染的同时提高了检测灵敏度和实验效率。非常适合于微量RNA 尤其是微量RNA病毒的检测。本试剂盒包括最

适合Real Time PCR的突变改造M-MuLV H Minus逆转录酶(THERMOscript RTase)、热启动HotMaster Taq DNA聚合酶和RNasinYZ剂mix、同时包含适用于逆转录和

PCR扩增的优化独特反应体系。本酶M-MuLV(RNase Hˉ)的RNase H活性缺失，与M-MuLV 相比，具有更强的延伸能力和稳定性。同时该酶多点突变提高了耐热性，

可以在50℃反转录，提高了复杂二级结构，GC含量丰富模板反转录效率。而采用优质热启动酶HotMaster Taq DNA Polymerase可以ZD限度的减少PCR扩增全程中

的非特异性扩增产物产生，大大提高了荧光定量PCR反应的精确性。本制品可以在宽广的定量区域内得到良好的标准曲线，对靶基因进行准确定量检测，重复性好

，可信度高。

试剂盒组份(50次)：
2×qRT-PCR Mix(含Sybr Green I)———————1.25ml
Enzyme Mix—————————————————50μl
耐热反转录酶————————————————50μl
RNase free H2O———————————————1.5ml

适用范围：适用于高拷贝、低拷贝基因检测；部分高GC 含量或具有复杂二级结构的RNA 模板。

注意事项：
1. 当同时需要进行数次Real Time One Step qRT-PCR反应时，应先配制各种试剂的混合液（Master Mix，其中包括RNase-free ddH2O、Buffer、各种酶等），然

后再分装到每个反应管中。这样可使所取的试剂体积更准确，减少试剂损失，避免重复分取同一试剂。同时也可以减少实验操作或实验样品之间产生的误差。
2. 使用Enzyme Mix和RTase时，分取之前要小心地瞬间离心收集到反应管底部；由于酶保存液中含有高浓度的甘油，粘度高，分取时应慢慢吸取。
3. 2×qRT-PCR Mix内含Sybr Green I，保存或配制One Step qRT-PCR反应液时应避免强光照射。
4. 为保证反应成功建议使用高质量的RNA模板。
5. 不同的片段，所需ZJRNA模板用量不同，过多的RNA会YZ反应，建议根据反应调整模板用量。
6. 只能使用特异性引物，不能使用Oligo(dT) 和Random Primer 进行反应。

储存条件：-20℃，有效期12个月。


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·M-MuLV反转录酶(不含RNase H活性)
编号：ALH257
英文名称：M-MuLV Reverse Transcriptase
规格：10KU|10KU×5
本品是使用通过基因重组技术克隆表达的点突变型RNase H活性缺失的M-MuLV反转录酶。野生型的M-MuLV包含的RNase H活性能够催化降解DNA/RNA杂合体中的RNA，因此在cDNADY条链的合成反应中可能会降解RNA/DNA杂合体中的模板RNA。本酶M-MuLV(RNase Hˉ)的RNase H活性缺失，与M-MuLV 相比，具有更强的延伸能力和稳定性，可用于较长的cDNA合成以及高比例的全长cDNA文库的构建等。本酶浓度200 units/μl，合成cDNA*(代"片")段长度ZG可达12kb。

试剂盒组分(10KU)：
M-MuLV RTase(200U/μl)———————10000U
5×RT Buffer————————————500μl

注意事项：
1. 避免RNase污染。
2. 为保证反转录成功建议使用高质量的RNA样品。
3. 如果RNA模板GC含量丰富或者有复杂二级结构，可以先只加RNA模板、引物和和RNase free H2O混匀，65℃变性5分钟，冰上冷却，短暂离心后加入其它成分继续下面的反转录步骤。

储存条件：-20℃。

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