SY0344型30%丙烯酰胺/甲叉双丙烯酰胺，37.5:1(国产,进口)

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SY0344型30%丙烯酰胺/甲叉双丙烯酰胺，37.5:1(国产,进口)由专业试剂供应商北京百奥莱博提供，用于生化科研试验，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多30%丙烯酰胺/甲叉双丙烯酰胺，37.5:1等蛋白质研究产品请联系我司咨询订购。

名称：SY0344型30%丙烯酰胺/甲叉双丙烯酰胺，37.5:1(国产,进口)
英文名：30% Acryl/Bis Solution, 37.5:1
品Pai：百奥莱博
规格：500ml
编号：SY0344
产地：国产|进口
Acr-Bis常用于配制丙烯酰胺凝胶(PAGE胶)，包括SDS-PAGE胶等，可以用于蛋白或核酸的分离。聚丙烯酰胺凝胶是由丙烯酰胺（acrylamide，简称Acr）和交联剂甲叉双丙烯酰胺（N，N’-
methylene bisacrylamide，简称Bis ）在催化剂的作用下，通过自由基引发聚合反应，形成不带电荷、且具有分子筛性质的网状结构。其孔径大小由聚合链的长度和交联度（交叉连接的程度）
所决定。

聚合链的长度与丙烯酰胺的浓度有关，交联度由Acr 与Bis的相对比例决定，调节单体丙烯酰胺与交联剂（Bis）的浓度比例，可形成具有不同交联度的网状聚合物。其中Bis的浓度愈低，凝胶的
孔径愈大，适用于分离较大的分子；Bis的浓度愈高，网孔越小，分辨率越高，越有利于分离较小的分子。

30% Acr-Bis(19:1)即为含30% acrylamide-bisacrylamide的水溶液，其中acrylamide和bisacrylamide的比例为19:1。
30% Acr-Bis(29:1)即为含30% acrylamide-bisacrylamide的水溶液，其中acrylamide和bisacrylamide的比例为29:1。
30% Acr-Bis(37.5:1)即为含30% acrylamide-bisacrylamide的水溶液，其中acrylamide和bisacrylamide的比例为37.5:1。

储存条件：4℃,避光。

关于SY0344型30%丙烯酰胺/甲叉双丙烯酰胺，37.5:1(国产,进口)的更详细说明，请致电我公司咨询，我们将以最饱满的热情为您提供解答，此外，我公司专业供应下列产品：

·支原体去除试剂1(100X)
编号：SY0543
英文名称：Antibiotic Solution 1(100X)
规格：4×1.5ml
在细胞培养过程中，定期检测能够有效的避免支原体大量污染，但如果细胞已受支原体污染，则需对其进行及时处理，ZJ处理原则为将细胞高压灭菌后丢弃，以免污染其它洁净的细胞株。若受污染的细胞比较珍贵，必须去除支原体污染，可以通过混合使用抗生素以达到目的。由于支原体无细胞壁，因此传统的抗生素一般对其无效。本品是基于截短侧耳素类衍生物的一种抗生素，与另外一种基于四环素衍生物的抗生素2（SY0544），按先后顺序联合使用，可取得良好的支原体清除效果。

使用方法
注：本品必须与SY0544联合使用才可以达到ZJ的支原体清除效果。
1）使用前确保瓶盖密封，解冻至室温，轻轻漩涡混匀并用70%乙醇擦拭瓶子表面，再放到超净工作台上。
2）按先后顺序联合使用SY0543和SY0544处理细胞：
a.受污染的细胞分盘后，每10ml培养基中加入100µl SY0543溶液培养4天，期间需换液时按同等比例加入SY0543溶液。
b.4天后换液，每10ml培养基中加入100µl SY0544溶液培养3天，期间需换液时按同等比例加入SY0544溶液。
3）以上述a，b处理为一个循环，根据实际情况此循环重复2-3次。
4）处理过程中推荐使用PCR支原体检测试剂盒（SY0542）检测支原体去除效果。

储存条件：-20℃避光，有效期18个月

·1-萘乙酸(α-萘乙酸)
编号：SY0630
英文名称：1-Naphthylacetic acid
规格：25g
本品为植物细胞培养级别1-萘乙酸。是一种合成的植物生长激素，由根、茎、叶吸收，诱发不定形根形成，提高树木扦插成活率，提高座果率。常添加至植物细胞培养基中用于植物细胞培养。

中文别名：2-(1-萘基)乙酸(IUPAC)，1-萘乙酸；1-萘基乙酸
英文别名：α-Naphthalene acetic acid
CAS：86-87-3
分子式：C12H10O2
分子量：186.21
外观：白色或浅黄色结晶粉末
纯度：≥98%
熔点：131-133℃
溶解性：溶于丙酮（50mg/ml）
储存条件：室温
结构式：



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·剥离硅烷
编号：SY0794
英文名称：Repel-Silane
规格：200ml
本品为剥离硅烷，组分主要为4%的二氯二甲基硅烷。备聚丙烯酰胺凝胶时，常使用Bind-Silane（亲和硅烷）处理长玻璃板，使凝胶与之粘贴。用Repel-Silane（剥离硅烷）处理短玻璃板，使凝胶易于分离。

使用方法
制备聚丙烯酰胺凝胶时，请先将长、短玻璃板用1M的NaOH浸泡一段时间，并用洗涤剂清洗一遍，之后用水洗掉洗涤剂，再用去离子水冲洗干净。ZH用乙醇擦拭玻璃板。

1 长玻璃板的处理
每次铺胶前均需用亲和硅烷对长玻璃板进行处理。
1）用镜头纸蘸取少许亲和硅烷溶液（1ml左右，视玻璃板大小而定）涂在长玻璃板上，自上而下涂一次，从左至右涂一次，将整块玻璃板涂满，涂匀。
2）5-10分钟后，用干净的镜头纸轻轻擦拭玻璃板以除去多余的亲和硅烷。
【注】：或用95%的乙醇清洗长玻璃板3次，以去除多余的亲和硅烷。

2短玻璃板的处理
每次铺胶前均需用剥离硅烷对短玻璃板进行硅化处理。
1）处理短玻璃板前必需更换手套，以防手套上的亲和硅烷污染短玻璃板，使短玻璃板也粘胶。
2）用镜头纸蘸取适量剥离硅烷溶液（1.5ml左右，视玻璃板大小而定）涂在短玻璃板上，自上而下涂一次，从左至右涂一次，将整块玻璃板涂满，涂匀。
3）5-10分钟后，用干净的镜头纸轻轻擦拭玻璃板以除去多余的剥离硅烷。

储存条件：室温，有效期一年。

·SMAD-GFP报告基因质粒
编号：SY0195
英文名称：SMAD GFP Reporter Plasmid
规格：1μg
SMAD-GFP报告基因是用于检测SMAD2/ SMAD3/ SMAD4转录活性水平为目的的报告基因。SMAD(drosophila mothers against decapentaplegic )蛋白家族在将TGF-β信号从细胞表面受体传导至细胞核的过程中起到关键性作用，且不同的Smad介导不同的TGF-β家族成员的信号转导。TGF-β信号通路涉及细胞的增殖和分化，在肿瘤发生与进展、细胞外基质形成和免疫调节等过程中发挥重要作用。

SMAD-GFP报告基因主要用于检测细胞中TGFβ信号通路、药物研究、基因过表达和RNAi的表型分析等。

pGMSMAD-GFP是我公司改造后的哺乳动物真核表达载体，在其多克隆位点插入了多个SMAD结合位点，可以GX地检测SMAD的激活水平。由于载体采用了GFP作为报告基因，更便于后续的检测。同时，对载体中预测出的其它转录因子以外的结合位点进行了适当的突变，增加了质粒的转录因子结合特异性。另外，由于质粒体积减小，使得SMAD-GFP报告基因更易于转染。

质粒图谱



pGM SMAD -GFP质粒测序引物
5’-TAGCAAAATAGGCTGTCCC-3’

使用说明
pGMSMAD-GFP可以采用常规转染方法转染哺乳动物细胞。

注意事项
1）本质粒未经我公司允许不得用于任何商业用途，也不得移交给订货人实验室以外的任何人或单位。
2）为了您的健康，实验操作时请穿实验服和带一次性手套。

储存条件：-20℃。


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·MEF3-Luc荧光素酶报告基因质粒
编号：SY0133
英文名称：MEF3 Luciferase Reporter Plasmid
规格：1μg
MEF3-Luc荧光素酶报告基因质粒（MEF3 luciferase reporter plasmid）是用于检测MEF3(myocyte enhancer factor 3)转录活性水平为目的的报告基因。

MEF3-Luc荧光素酶报告基因质粒主要应用于Myocyte Enhancer Factor 3信号通路、药物研究、相关基因的调控和功能的研究。

pGMMEF3-Lu是我公司改造后的哺乳动物真核表达载体，在其多克隆位点插入了多个MEF3结合位点，可以高灵敏度地检测MEF3的激活水平。同时，对载体中预测出的其它转录因子以外的结合位点进行了适当的突变，增加了质粒的转录因子结合特异性。另外，由于质粒体积减小，使得MEF3报告基因质粒更易于转染。

质粒图谱



使用说明
pGMMEF3-Lu可以采用常规转染方法转染哺乳动物细胞。用荧光素酶检测试剂盒或双荧光素酶检测试剂盒进行检测。

注意事项
本质粒未经我公司允许不得用于任何商业用途，也不得移交给订货人实验室以外的任何人或单位。
为了您的健康，实验操作时请穿实验服和带一次性手套。

储存条件：-20℃。

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