北京现货双脱氧dNTP溶液,10mM哪里买

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名称：北京现货双脱氧dNTP溶液,10mM哪里买
规格：40uL×4
品Pai：百奥莱博
编号：BTN131140
产地：国产|进口
产品简介:
本产品是浓度分别为5 mM的4种ddNTP(ddATP、ddTTP、ddCTP和ddGTP),用于Sanger法测序时终止反应,也可以用于任何DNA聚合酶的终止反应。
运输及保存:
低温运输和-20℃保存、有效期一年。

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·尿嘧啶切刻酶
编号：BTN130666
英文名称：Uracile Nicking Enzyme
规格：50U
产品简介:
本产品在尿嘧啶位置产生一个单核苷酸缺口,它是尿嘧啶 DNA糖基化酶(UDG)和 DNA糖基化酶-裂解酶 Endo Ⅷ 的混合物。UDG 催化尿嘧啶碱基的切割,形成一个脱碱基(脱嘧啶)位点,但保持磷酸二酯骨架结构完整。Endo Ⅷ的裂解酶活力使脱碱基位点 3"和5" 端的磷酸二酯键断裂,释放无碱基的脱氧核糖。它具有下列特点
1.PCR 产物的克隆
2.在 DNA 的尿嘧啶处产生缺口
反应条件:
PCR 反应缓冲液。37℃ 温育。
Buffer 成分:
10 mM Tris-HCl,5 mM NaCl,1 mM DTT,0.1 mM EDTA,175 mg/ml BSA,50% Glycerol,50 mM KCl,pH 7.4 @ 25℃
单位定义:
1 单位指在 10 μl 反应体系中,37℃ 条件下,15 分钟使 10 pmol 的含有单一尿嘧啶碱基的 34bp 寡核苷酸双链产生切刻所需要的酶量。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。

·镍柱介质
编号：BTN100101
英文名称：Ni-Agarose Resin
规格：2mL/10mL
产品简介:
基于His-Ni亲和层析的蛋白质纯化方法是目前分离纯化重组表达蛋白质的重要方法,其原理是用基因重组的方法使待纯化蛋白的N端或C端携带一段His序列(一般是6个His),然后利用偶联了Ni离子的琼脂糖与His的亲和作用而将His-标记蛋白与其他蛋白质分开,与Ni-琼脂糖结合的蛋白ZH用咪唑溶液洗脱即可。
本产品就是专门用于纯化带有His标记的蛋白质实验,它具有下列特点:
1.即开即用,非常方便。
2.介质为交联的琼脂糖,可以反复使用。
3.Ni偶联牢固,含有5个Ni螯合位点,Ni密度达到20-40 μmol/mL。
4.结合量大,每mL介质可以结合20-30 mg的蛋白质。
5.专一性强,一次过柱即可获得纯度高达95%的His-标记蛋白。
6.有效pH范围广,在pH3-10之间均可使用。
运输及保存:
常温运输,4℃保存,有效期一年。


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·TBE电泳液,10×
编号：BTN90313
英文名称：TBE Buffer, 10×
规格：250mL/2500mL
产品简介:
TBE Buffer全名为Tris-Borate-EDTAbuffer。它主要用于DNA的琼脂糖电泳和DNA和RNA的PAGE电泳。跟TAE相比,其特点是含硼酸,可能会影响连接等后续酶反应。硅胶模回收时,回收率比TAE低。缓冲能力强于TAE,可反复使用几次。PAGE电泳使用1×,琼脂糖电泳可以使用0.5×。线性双链DNA的泳动速度慢于TAE。不要使用含甘油的上样品液,因为甘油可使硼酸多次解离,改变pH。
运输及保存:
常温,有效期一年。长时间放置可能会出现沉淀。

·核酸外切酶I
编号：BTN120410
英文名称：Exonuclease I
规格：750U
产品简介:
Exonuclease I(核酸外切酶 I)是单链特异性3’→5’核酸外切酶,从ssDNA的3’-OH末端分解生成5’-单核苷酸。本酶对单链DNA的特异性非常高,不分解双链DNA及RNA。可通过80℃、15分钟的热处理使之失活。
此产品特点是:
1.PCR反应后残存Primer的分解, 对PCR产物进行测序时,如果在反应体系中残存Primer 和dNTP,测序反应则不能正常进行。使用Exonuclease I可以解多余的Primer；同时使用SAP(CAT#:120403)可降解多余的dNTP,之后不需要对 PCR 产物进行精制,立即可以进行测序反应。
2.在反应液中去除ssDNA fragment。
活性单位定义:
以热变性的小牛胸腺DNA为底物,在37℃、pH9.5的条件下,30分钟内产生10 nmol的酸可溶性物质所需要的酶量定义为1个活性单位(U)。
纯度:
1.25 U的本酶和1μg的λDNA-Hind III片段在37℃、pH7.5的条件下反应16小时,DNA的电泳谱带不发生变化。
2.25 U的本酶和1μg的Closed circular(RFI)pBR322 DNA 在37℃、pH7.5的条件下反应16小时,DNA的电泳谱带不发生变化。
3.25 U的本酶和1μg的M13 mp18 ssDNA在37℃、pH7.5的条件下反应16小时,DNA的电泳谱带不发生变化。
4.25 U的本酶和1μg的16S,23S rRNA在37℃、pH7.5的条件下反应16小时,RNA的电泳谱带不发生变化。
Buffer成分:
储存Buffer:Tris-HCl(pH7.5) 20 mM,EDTA 0.5 mM,DTT 1 mM,Glycerol 50%。 反应Buffer,10×:Glycine-KOH(pH9.5) 670 mM,DTT 10 mM,MgCl2 67 mM。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期半年。


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