QN1274型非变性蛋白预制胶(4～15%)北京厂家

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北京百奥莱博供应的QN1274型非变性蛋白预制胶(4～15%)北京厂家用于科研目的生化试验项目，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多非变性蛋白预制胶(4～15%)等蛋白质研究产品请联系我司咨询订购。

名称：QN1274型非变性蛋白预制胶(4～15%)北京厂家
品Pai：百奥莱博
产地：国产|进口
规格：10块
编号：QN1274
本预制胶是百奥莱博公司开发的高性能低成本聚丙烯酰胺预制凝胶。预制胶将凝胶事先配制好，使用者拿来即可上样进行电泳，减去了用户自配凝胶的麻烦，节约了大量的时间。

本预制胶具有如下特点：
★ 特制凝胶和缓冲液配方，分辨率高，条带清晰，电泳效果JJ
★ 保存期长，4℃储存达到18个月胶夹打开极为轻松，无需起撬工具
★ 兼容目前市场各种电泳槽, 如BIORAD，天能和君意东方等
★ 可用于SDS变性及非变性电泳
★ 10%, 12%, 15%及4-15%梯度等多种不同浓度供选择;1.5mm胶厚度;
★ 电泳时间短，在150V电压下， 电泳40-50分钟即可完成
★ 出售时免费附送足量的电泳缓冲液。
★ 玻璃电泳板蛋白吸附率低，电泳效果更好。

本预制胶参数：
★ 胶板尺寸：10.0×8.5×0.45cm
★ 凝胶尺寸：8.0×7.4×0.15cm
★ 浓度：4-15%
★ 分离范围：200-10KDa
★ 孔数:10wells
★ 上样量：35ul
★ 应用：Western blot

储存条件：4℃，有效期18个月

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·Acyl-CoA Oxidase 酯酰辅酶A氧化酶
编号：QN0378
英文名称：Acyl-CoA Oxidase/ Acyl-CoA:oxygen-2-oxidoreductase
规格：500U
CAS号：61116-22-1
储存条件：-20℃
性状：黄色冻干粉
来源：微生物
比活：≥ 30U/mg protein
分子量：78 kDa (SDS-PAGE)
等电点：6.7
米氏常数：10-5(Palmitoyl-CoA)
最适pH：8.5
最适温度：37～40℃
pH 稳定性：6.0-8.5 (25℃, 15hr)
温度稳定性：< 45℃(pH 7.5, 15min)
YZ剂：Ag+，Hg2+
储存条件：-20℃

活性定义：在pH7.5，温度为37℃的条件下，1unit每分钟可催化生成1μmol的H2O2。

·纤维素酶RS
编号：QN0503
英文名称：Cellulase RS
规格：100mg|1g
CAS号：9012-54-8
储存条件：2～8℃
性状：黄褐色冻干粉

·两性电解质(pH4～6)
编号：QN1180
英文名称：Ampholine pH4-6
规格：12ml
纯度：40%
储存条件：RT

·2×蛋白上样缓冲液(含β-巯基乙醇)
编号：QN1107
英文名称：SDS-PAGE loading buffer,2×(with β-Mercaptoethanol)
规格：10ml
本产品适用于SDS-PAGE(SDS变性聚丙烯酰胺凝胶电泳)时作蛋白质上样用。其主要成份为SDS，β-巯基乙醇，溴酚蓝，缓冲盐溶液等。 SDS可与蛋白质结合使蛋白质－SDS复合物上带有大量的负电荷，这时蛋白质本身的电荷完全被SDS掩盖，消除了各种蛋白质本身电荷的差异，SDS还可以断开分子内和分子间的氢键，破坏蛋白质分子的二级和三级结构;β-巯基乙醇可以断开半胱氨酸残基之间的二硫键，破坏蛋白质的四级结构，消除了蛋白结构之间的差异。ZZ无电荷及结构上差异的蛋白(亚单位)，电泳速度只是与其分子量大小有关;溴酚蓝用作电泳时的指示剂，可大概指示电泳结束的时间。

使用说明：
1. 请按每10μL蛋白样品加入10μL上样缓冲液的比例(2倍稀释)来使用。如果蛋白浓度过高，可用双蒸水稀释样品。
2. 混匀后，100℃水浴加热3-5分钟，使蛋白变性。
3. 冷却到室温后，10000-14000rpm离心2-5分钟，取上清直接上样电泳即可。

注意事项：
1. 聚丙烯酰胺凝胶浓度为8%时溴酚蓝指示条带的位置大概在30kd左右;胶浓度12%时，约在20kd左右;胶浓度15%时，大概在10kd。请根据自己目标条带来判断结果电泳时间。
2. 本试剂因含β-巯基乙醇，有一定的毒性，为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
3. 蛋白上样缓冲液含有溴酚蓝指示剂，PH值受保存温度影响，在低温冻存状态下，溶液可能会呈现深棕色，不影响产品使用。

储存条件：-20℃


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·全蛋白提取试剂盒(强)
编号：QN1069
规格：50T|100T
全蛋白提取试剂盒(强)用于哺乳动物组织和细胞中提取总蛋白，试剂盒中的裂解液含有蛋白酶YZ剂和磷酸酶YZ剂，作用较为强烈，可快速获得总蛋白，可用于免疫印迹实验等基础研究实验，由于含有上述的酶YZ剂，不能用于研究蛋白激酶和磷酸激酶的研究。

操作方法:
1、组织总蛋白的提取
(1)在1ml的冷裂解液中各加入10ul的磷酸酶YZ剂、蛋白酶YZ剂和PMSF;混匀，放置在冰上备用;
(2)称取0.1g的新鲜组织，放置于玻璃匀浆器的入口缓冲处，用眼科剪将组织块尽可能的剪碎，然后加入0.5-1ml的新配置的裂解液，研磨直至没有明显的组织块，这个过程注意冰上操作;
(3)将组织匀浆液移入1.5ml的EP管中，4℃12000g离心30min;
(4)吸取上清至新的管中;
(5)进行蛋白定量或者变性进行蛋白实验。
(提取好的蛋白建议保存于-80℃，即用即取，避免反复冻融，避免长时间储存。)
2、细胞总蛋白的提取
裂解液的用量：107个细胞需要裂解液1ml;
贴壁细胞：弃去培养基，用冷的PBS洗两次，弃去PBS，然后加入计算好的细胞裂解液;在冰上用细胞刮刀进行刮离细胞，
将刮离的细胞裂解液移入EP管中，颠倒裂解20-30min
悬浮细胞：4℃400g离心收集细胞，用冷的PBS洗两次细胞，同样按细胞数加入裂解液，
涡旋10s，放置冰上裂解10min，重复3-4次;
裂解完毕之后，将细胞裂解液4℃12000g离心30min;
将上清移入新的EP管中;
进行蛋白定量或者变性进行蛋白实验。
(提取好的蛋白建议保存于-80℃，即用即取，避免反复冻融，避免长时间储存。)

注意事项：
实验过程，所有试剂都要需要预冷或者即融，保证操作过程中的低温环境;
PSMF(有毒)现用现加，因为PMSF在水溶液中会快速降解;

储存条件 ：-20℃

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