胞磷胆碱钠现货供应

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百奥莱博专业生产销售胞磷胆碱钠现货供应，我公司是生物试剂、化学试剂专业供应商，立足北京，服务全国的高校、研究所、医院、企业科研部门，欢迎各位老师来电垂询订购。

名称：胞磷胆碱钠现货供应
编号：QN0857
产地：国产|进口
品Pai：百奥莱博
英文名：Citicoline sodium
规格：1g|5g
CAS号：33818-15-4

胞磷胆碱钠现货供应极具性价比，此外，我公司正火爆促销以下产品：

·L-高丝氨酸
编号：QN0277
英文名称：L-Homoserine
规格：1g
别名：L-高丝氨酸;高丝氨酸;L-类丝氨酸
CAS号：672-15-1
分子式：C4H9NO3
分子量：119.12
储存条件：RT

·50×TAE 缓冲液
编号：QN1017
英文名称：TAE Buffer,50×
规格：500ml
TAE缓冲液是生物学中使用最广泛的核酸电泳缓冲液，主要用于DNA 的琼脂糖凝胶电泳。TAE缓冲液的主要成分是Tris-乙酸盐与EDTA，电泳时双链线状DNA 的迁移率较快，电泳大于13kb的片段时分离效果好，此外，回收DNA*(代"片")段时也宜用TAE 缓冲系统进行电泳。

本产品为50×浓缩液，工作浓度为1×，可直接用蒸馏水稀释50倍后使用。若产品出现沉淀析出，请置于37℃水浴使其溶解，不影响使用。

储存条件：室温，有效期至少12个月

·聚乙二醇2000
编号：QN0812
英文名称：PEG2000
规格：500g
TAE缓冲液是生物学中使用最广泛的核酸电泳缓冲液，主要用于DNA 的琼脂糖凝胶电泳。TAE缓冲液的主要成分是Tris-乙酸盐与EDTA，电泳时双链线状DNA 的迁移率较快，电泳大于13kb的片段时分离效果好，此外，回收DNA*(代"片")段时也宜用TAE 缓冲系统进行电泳。

本产品为50×浓缩液，工作浓度为1×，可直接用蒸馏水稀释50倍后使用。若产品出现沉淀析出，请置于37℃水浴使其溶解，不影响使用。

储存条件：室温，有效期至少12个月

·寡霉素
编号：QN0054
英文名称：Oligomycin
规格：5mg
本品为氧化磷酸化能量转移的YZ剂之一，与质子泵(H ATP)的Fo部分(膜内H 透过的部分)结合，可特异地YZH 的运输，所以也YZATP的合成和分解。 在生化研究中可作氧化磷酸YZ剂，使电子传递不能进行，直接干扰ATP的生成过程;寡霉素D，抗真菌。

CAS：1404-19-9
储存条件：-20℃

·ECL化学发光法检测试剂盒(小鼠/兔IgG)
编号：QN1155
英文名称：ECL Western Blotting Detection Kit(Mouse/Rabbit IgG)
规格：1盒
本试剂盒主要用于western blotting的化学发光显色，含有HRP标记抗小鼠/兔IgG二抗。

SDS-PAGE电泳后，蛋白质按照分子量大小分离，转移到固相载体(例如硝酸纤维素薄膜)后，固相载体以非共价键形式吸附蛋白质，以固相载体上的蛋白质或多肽作为抗原，与对应的抗体起免疫反应，再与酶标记的第二抗体起反应，加入发光底物后，能让胶片感光。经显影和定影后，可以在胶片上显示出条带(抗原所在位置)。

试剂盒组分：
封闭试剂———————————30g(可配制400ml)
10倍浓缩抗体稀释液——————50ml
HRP标记小鼠/兔IgG二抗-————0.3ml，效价1:500～1000
ECL显色液-——————————25mlA+25mlB

常规电泳转膜后:
1)清洗转印膜：将膜剥离下后，作好标记，一般在左上角剪一缺口。室温用TBS-T漂洗3次每次5min,以尽量洗去转印膜上的SDS，防止影响后面的抗体结合。
2)按5g封闭试剂加100ml双蒸水计，配制膜封闭液，配好的膜封闭液为乳白色悬液，将漂洗过的转印膜放入封闭液内，置摇床孵育，室温封闭30min。用TBS-T缓冲液(PH7.6)洗膜，室温漂洗3次每次5min。
3)将10×抗体稀释液用双蒸水稀释成1×(10ml,10×抗体稀释液加入90ml双蒸水，混匀，可4℃保存三个月)。此稀释液可作为一抗和二抗的稀释液。
4)用1×的抗体稀释液稀释一抗。根据用量以及一抗的推荐稀释浓度来稀释一抗。将杂交膜放入杂交袋中，加入一抗工作液，封口，4℃孵育过夜或37℃摇动孵育2h。此用过的抗体一般可回收第二天再使用一次。
注：如果所加一抗不同，可在此步将膜沿电泳方向剪成条，分别作好标记，分开孵育。
5)用TBS-T缓冲液(PH7.6)洗膜，室温漂洗3次每次5min。
6)用1×的抗体稀释液稀释二抗。根据用量，按10ml抗体稀释液加入15ul的HRP标记二抗的比例，配制二抗工作液。将杂交膜放入杂交袋中，加入二抗工作液，封口，37℃摇动孵育1h。此用过的抗体一般可回收第二天再使用一次。
7)用TBS-T缓冲液(PH7.6)洗膜，室温漂洗3次每次10min。
8)根据用量，取ECL发光液A、B等量混匀，加在膜正面，暗室显色1～5分种。倾去显色液，小心用纸吸去显色液，在上面盖一层平整的透明纸。再取出感光胶片，做好标记，轻轻的放在膜上，显色30秒到1分钟，取出胶片浸入显影液中，观察显色情况，再放入定影液中1分钟。根据条带强弱，再次感光时可减短或者加长感光时间(从5秒到30分钟)以期达到理想结果。
注意事项：
1.请根据一抗来源选择试剂盒。
2.可以根据显色结果来优化实验反应时间。如背景过深，可延长膜封闭时间，加长ZZ漂洗次数与时间。如果
条带过弱，可增加抗体浓度，可延长抗体孵育时间或加长感光时间。
3.TBS-T(0.01M，PH7.6)配制方法：称取NaCl 8.5g，Tris 1.21g，用800ml的双蒸水溶解，用盐酸调PH到7.6，再加入0.5ml Tween-20，用双蒸水加至1000ml，混匀即可。(也可按照自己的配制习惯来配制)

储存条件：-20℃避光，有效期一年。


胞磷胆碱钠现货供应关键词：33818-15-4,胞磷胆碱钠,Citicoline sodium


·磷酸二脂酶YZ剂(IBMX)
编号：QN0529
英文名称：3-Isobutyl-1-Methylxanthine
规格：50mg
IBMX是cAMP和cGMP磷酸二脂酶的非专一性YZ剂。IBMXYZ了磷酸二脂酶，cAMP的增加激活了PKA ，其结果是减少增殖，增加分化和诱发凋亡. IBMXYZ由苯肾上腺素诱导的色胺(来自于神经内分泌上皮细胞的减少粘液IC50：1.3 μM)的减少 。也作为腺苷受体拮抗剂。

别名：3-异丁基-1-甲基黄嘌呤
CAS号：28822-58-4
分子式：C10H14N4O2
分子量：222.24br>纯度：99%
储存条件：−20℃<

·茉莉酸
编号：QN0201
英文名称：(±)-Jasmonic acid
规格：100mg
本品使用时可用少量甲醇溶解，然后再用蒸馏水稀释到所需浓度。

CAS号：77026-92-7
分子式：C12H18O3
分子量：210.27
储存条件：2～8℃
性状：油状液体

·SABC免疫组化试剂盒(山羊IgG)(DAB显色)
编号：QN1225
英文名称：SABC(Goat IgG)-POD Kit
规格：100T-200T
本试剂盒适合于一抗为山羊IgG的免疫组化实验，DAB显色。

试剂盒组份：
封闭液(5% BSA)————————10ml
3% H2O2-———————————10ml
Bio-兔抗山羊IgG浓缩液-————100ul
SABC-POD浓缩液————————100ul
稀释液————————————30ml
20×DAB显色液A————————1ml
20×DAB显色液B————————1ml

SABC是专为免疫组化和其他免疫检测而设计的，用以显示组织和细胞中抗原分布。链霉亲和素(StreptAvidin)是一种从链霉菌中提取的蛋白质，同亲和素一样，对生物素有极高的亲和力，亲和素是一个碱性蛋白质(IP=10)，经改造后可以转变成中性蛋白质。链霉亲和素等电点接近中性，对组织和细胞的非特异吸附很低，基于链霉亲和素的免疫组化方法背景很低。SABC即StreptAvidin—Biotin Complex，SABC大约可形成一百个左右的过氧化物酶和五十个左右的链霉亲和素所构成的复合物。大量的酶将保证SABC具有很高的敏感性。

操作步骤:(以石蜡切片为例)
1. 切片常规脱蜡至水(三次二甲苯，三次乙醇)。
2. 3% H2O2室温处理5-10分钟以灭活内源性酶。蒸馏水洗3次。
3.可选步聚：
a、热修复抗原，将切片浸入0.01M柠檬酸钠缓冲液(PH6.0),电炉或微波炉加热至沸腾 后断电，间隔5-10分钟后，反复1-2次。冷却后PBS(pH7.2-7.6)洗涤1-2次。
b、酶消化，滴加消化液，37℃10分钟，PBS(pH7.2-7.4)洗涤2-3次。
c、跳过此步，直接进入下一步。
4. 滴加5% BSA封闭液,室温20分钟。甩去多余液体, 免洗。
5. 用稀释液将一抗按一定比例稀释(稀释后的一抗4℃可保存一周)，也可另行购买抗体稀释液。滴加稀释的一抗37℃孵育1小时左右或20℃ 2小时左右，也可4℃过夜。PBS(pH7.2-7.4)洗涤3次，每次2分钟(一抗的稀释度、孵育时间和温度与染色强度、背景有直接关系。一般来说，阳性染色强度不够时，可提高一抗浓度和延长孵育时间;背景过高时，可降低一抗浓度和缩短孵育时间)。
6. 根据用量，用稀释液将Bio-兔抗山羊IgG浓缩液按1:100稀释成工作液(1ml稀释液加入10ul Bio-兔抗山羊IgG浓缩液混匀，此工作液4℃可保存一周)。滴加Bio-兔抗山羊IgG工作液,20-37℃ 孵育30分钟。PBS(pH7.2-7.4)洗涤3次，每次2分钟。
7. 根据使用量，用稀释液将SABC-POD浓缩液按1:100稀释成工作液(1ml稀释液加入10ul SABC-POD浓缩液混匀，此工作液4℃可保存一周)。滴加SABC-POD工作液,20-37℃，30分钟。PBS (pH7.2-7.4)洗涤4次，每次5分钟。
8. DAB显色:根据用量，用PBS(pH7.2-7.4)配制，按1ml PBS加入50ul 20×DAB显色液A，加入50ul 20×DAB显色液B 。充分混匀后滴加到切片上。室温显色，镜下控制反应时间，一般在5-30分钟之间。蒸馏水洗涤终止反应。
9. 苏木素轻度复染。脱水,透明,封片。显微镜观察。

对于细胞爬片，固定后，PBS漂洗两次，再用0.5% Triton X-100室温孵育20分钟，PBS漂洗两次，3% H2O2处理15分钟;PBS漂洗两次，接上述第4步。
对于冰冻切片，固定后，PBS漂洗两次，接上述第二步。

注意事项：如果染色背景过高，在SABC反应之后，DAB显色之前,用加有0.01—0.02% TWEEN-20的PBST(pH7.2-7.4)洗涤切片4次，PBS洗2次，然后DAB显色。


胞磷胆碱钠现货供应关键词：33818-15-4,胞磷胆碱钠,Citicoline sodium
  我公司生化试剂产品种类丰富，涵盖溶剂、培养基、氨基酸及其衍生物、组织学试剂、电泳试剂、核苷酸及其衍生物、糖类、纯化试剂、分子生物学用试剂、抗生素、生物缓冲试剂、染色剂、胞磷胆碱钠等。我公司作为一家以客户为ZX的生产厂家和分销商，生产经营品种齐全的高质量化学品，实验室耗品和器材。在百奥莱博，质量是我们DY关注的要点。欢迎咨询选购！



·DiI标记氧化型低密度脂蛋白
编号：QN0287
英文名称：DiI-Ox- LDL
规格：500μg
来源：人
浓度：1.0mg/ml
储存条件：2～8℃避光保存，请勿冷冻

·XTT钠盐
编号：QN0704
英文名称：XTT sodium salt
规格：50mg
CAS号：111072-31-2
分子式：C22H18N7NaO13S2
分子量：675.54
储存条件：2～8℃

·5"-腺嘌呤核苷酸
编号：QN0826
英文名称：Adenosine 5"-monophosphate
规格：1g
CAS号：61-19-8

·考马斯亮蓝快速染色液
编号：QN1106
英文名称：Coomassie Brilliant Blue Fast Staining solution
规格：500ml
考马斯亮蓝蛋白胶快速染色液是一种即用型快速灵敏而且安全的染液，以考马斯亮蓝G-250为染料，可用于SDS-PAGE或者非变性电泳蛋白凝胶的快速染色，染色时间短，半小时内即可检测到蛋白电泳条带。

使用方法：
工作液的配制，取100ml溶液B，加入2ml溶液A，混匀，此为工作液。此工作液配好后请在一周内使用完，过期效果会有一定的影响。
1. 将电泳后的 PAGE 胶(以8cm×10cm大小为例)取下放入容器中，加入50ml双蒸水或去离子水，加热至沸腾后停止，(可选：继续在脱色摇床上摇动5 分钟)，弃去水溶液。
2. 加入25ml 快速染色工作液，加热至沸腾后保持沸腾状态30-60秒，停止加热后继续在脱色摇床上摇动 5～10分钟，弃去染色液(此时蛋白条带应已可见)。
3. 加入约50ml水，加热至沸腾后保持沸腾状态30～60秒，停止加热后继续在脱色摇床上摇动5～10分钟，换水即可完成脱色，观察结果。

注意事项：
1. 染色前的清洗步骤(DY步)中，水的质量非常重要，质量越好灵敏度越高，研究证明若用自来水加热清洗，染色效果与灵敏度仅与常规甲醇考马斯亮蓝染色(分子克隆第二版)相同。
2. 脱色时可用自来水清洗。
3. 若要得到无背景的染色胶，可重复脱色步骤或将胶放在水中过夜。
4. 经本产品染色的 PAGE 胶，胶的缩涨度小于 5%，染色后的胶可在水中放置数月而无明显脱色。
5. 每次加热后，继续在脱色摇床上摇动5分钟，可增强染色效果。
6. 本染色液有轻微腐蚀性，请带手套操作。

储存条件：2～8℃，有效期1年。



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  我公司专业供应高品质 elisa试剂盒,血清,抗体,培养基,标准品,胞磷胆碱钠，生物试剂,实验耗材，公司位于北京市海淀区，是一家专业从事“产品研发生产、市场销售、技术服务”为一体的高科技生物技术公司。

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