北京现货BAL-31 核酸酶优惠价

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、YL及其他非科研用途。

北京百奥莱博专业生产销售北京现货BAL-31 核酸酶优惠价，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。

名称：北京现货BAL-31 核酸酶优惠价
品Pai：百奥莱博
产地：国产|进口
编号：SV1074
英文名：BAL-31 nucleic acid enzyme
特性:
从两端逐步对双链 DNA 进行切割
限制性酶切图谱的构建
概述:
BAL-31 核酸外切酶降解双链 DNA 的 3´ 和 5´ 末端，不切割分子内部。该酶同时还是高度特异性的单链核酸内切酶，在切刻、缺口、双链 DNA 单链区和双链 RNA 的单链区进行切割。
来源:
纯化自埃氏交替单胞菌（Alteromonas espejiana）BAL-31 培养物，该培养物含有本酶“快”和“慢”两种形式。
反应条件:
1X 核酸酶 BAL-31 反应缓冲液
[600 mM NaCl，20 mM Tris-HCl（pH 8.0 @ 25℃），1 mM EDTA，12 mM MgCl2，12 mM CaCl2]，30℃ 温育。
热失活:65℃ 加热 10 分钟。
质保声明:
BAL-31 核酸酶经过严格的质控检测，确保该产品具有ZG的活性和纯度。
单位定义:
1 单位指在 50 μl 反应体系，1X 核酸酶 BAL-31 反应缓冲液，30℃ 条件下，10 分钟从线性双链 φX174 DNA（40 μg/ml）的两端各切下 200 个碱基对所需要的酶量。
浓度:
1,000 units/ml。
注意事项:
该核酸外切酶的双链产物是平齐末端和粘性末端的混合物。尽管要达到ZJ连接效率需要用合适的聚合酶修复粘性末端，但该混合物仍可以直接进行克隆。
如果需要，可以在使用前用反应缓冲液稀释该酶。

更多有关北京现货BAL-31 核酸酶优惠价的价格及使用说明等，请联系我们的业务经理王欣女士咨询，我公司还销售以下产品：

·Nt.BstNBI切刻内切酶
编号：SV0793
英文名称：Nt.BstNBI切刻内切酶
规格：5KU|1KU
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 0%
BalbBuffer 2.1: 10%
BalbBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 10%
特性:
重组酶。
反应条件:
BalbBuffer 3.1，55℃。
热失活:80℃ 20 分钟。
浓度:
10,000units/ml。
37℃ 时活性:
10%。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。

·10-beta E. coli 感受态细胞 ( GX级 )
编号：SV1464
英文名称：Nt.BstNBI切刻内切酶
规格：20×0.05 ml|6×0.2 ml
优点:
可克隆大质粒和 BACs
DH10B 衍生物
无动物来源产品
概述:
该 E. coli 感受态细胞为 DH10B 衍生物，广泛应用于多种GX级转化，包括克隆大质粒与BAC。
基因型:
Δ(ara-leu) 7697 araD139 fhuA ΔlacX74 galK16 galE15 e14- f80dlacZΔM15 recA1 relA1 endA1 nupG
rpsL (StrR) rph spoT1 Δ(mrr-hsdRMS-mcrBC)
特性:
• 可GX转化真核来源的甲基化 DNA 或来自 PCR、cDNA 或其它来源的未甲基化 DNA
• 无需 IPTG，可进行蓝/白斑筛选
• 缺失非特异性核酸内切酶 I（endA1）活性，可用 于制备高质量质粒
• 可减少克隆 DNA 的重组反应（recA1）
转化效率:
GX级:1–3 x 109 cfu/μg pUC19 DNA
电转级:> 2 x 1010 cfu/μg pUC19 DNA
抗性:
T1 噬菌体（fhuA2）、链霉素
敏感性:
氨苄青霉素、氯霉素、卡那霉素、呋喃妥因、壮观霉素、四环素
随产品提供:
SOC Outgrowth 培养基
pUC19 对照 DNA


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·HhaI 甲基转移酶
编号：SV1147
英文名称：HhaI methyl transferase
规格：5KU|1KU
概述:
HhaI 甲基转移酶能对左侧序列中的内侧胞嘧啶残基（C5）进行甲基化。
来源:
重组 E. coli 菌株，携带有从溶血嗜血杆菌（Haemophilus haemolyticus） （ATCC 10014）克隆的 HhaI 修饰基因。
反应条件:
1X HhaI 甲基转移酶缓冲液 + SAM
[50 mM Tris-HCl（pH 7.5 @ 25℃），10 mM EDTA，5 mM 2-巯基乙*(代"醇")]。加入 80 μM SAM（随酶提供），37℃温育。
单位定义:
1 单位指在 10 μl 反应体系中，37℃ 条件下，1 小时能保护 1 μg λDNA 不被 HhaI 限制性内切酶切割所需要的酶量。
浓度:
25,000 units/ml。

·Lambda DNA-HindⅢ 消化
编号：SV1314
英文名称：HhaI methyl transferase
规格：750gel lanes|150gel lanes
概述:
我公司提供一系列宽范围双链 DNA 分子量标准，可用于常规琼脂糖凝胶电泳。这些分子量标准的大小范围约为 10-23,000 bp。
各种常规分子量标准的电泳图如下。每种 Marker 产生的条带数以及片段大小等详细信息可以查看说明书或请联系我们咨询。
此外，这些常规 Marker 还可用来进行 DNA 粗略定量，关于 DNA 质量信息请参考说明书或网站。
Lambda DNA-Mono Cut Mix 需进行脉冲场凝胶电泳以得到ZJ分离效果，可作为 RFLP Marker 在 Southern 杂交中使用，能提供简单、清晰的凝胶图像。
浓度:
pBR322 DNA-BstNI 消化、pBR322 DNA-MspI 消化和 ΦX174 DNA-HaeⅢ消化的浓度为 1,000 μg/ml。Lambda DNA-BstEⅡ消化、Lambda DNA-HindⅢ消化和 Lambda DNA-Mono Cut Mix 的浓度为 500 μg/ml。
使用建议:
可用 TE 或其它低离子强度缓冲液稀释 Marker。不建议用 dH2O 稀释，因为这样会引起 DNA 降解。
60℃ 加热 3 分钟可使 Lambda DNA-HindⅢ消化和 Lambda DNA-BstEⅡ消化的 Marker 中片段 1 和 4 的粘性末端分开。


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