特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、YL及其他非科研用途。
北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域,致力于为客户提供包括Acc65I限制性内切酶品Pai在内的一系列分子生物学试剂产品,并提供一系列相关的技术服务。
名称:Acc65I限制性内切酶品Pai
品Pai:百奥莱博
编号:SV0005
英文名:Acc65I Restriction Endonuclease
规格:10KU|2KU|1KU
产地:国产|进口
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 10%
BalbBuffer 2.1: 75%*
BalbBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 25%
特性:
重组酶、省时酶。
反应条件:
BalbBuffer 3.1,37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
10,000units/ml
甲基化敏感性:
对 dcm 和哺乳动物 CpG甲基化敏感。
注意事项:
Acc65l是Kpnl的不完全同裂酶。
*在该缓冲液中可能存在星号活性。
想要了解更多关于Acc65I限制性内切酶品Pai的价格、品Pai、厂家、说明书、促销信息,请和我们联系。此外我公司还销售下面的产品:
·Klenow 片段(3"→5" exo-)
编号:SV0957
规格:1KU|1KU|200U|100U
特性:
用随机引物制备探针
随机引物法标记
cDNA 第二条链的合成
概述:
Klenow 片段(3´→5´ exo-)是 DNA 聚合酶 I 的 N 末端截短物,它保留了 DNA 聚合酶活性,但失去了 5´→3´ 核酸外切酶活性。该酶经突变(D355A,E357A)去除了其 3´→5´ 的核酸外切酶活性(1)。
来源:
重组 E. coli 菌株,其携带的质粒上含有 E.coli polA (D355A,E357A)基因的片段,片段起始位置在密码子 324 处。
浓度:
5,000 和 50,000 units/ml。
热失活:
75℃ 20 分钟。
使用注意事项:
Klenow 片段(3´→5´ exo-)因去除了 3´→5´ 核酸外切酶的活性,故不适用于生成平末端的反应。
Acc65I限制性内切酶品Pai关键词:SV0005,Acc65I限制性内切酶,Acc65I Restriction Endonuclease
ARB13441 鸡白介素12(IL-12)尿液中含量检测
3-(环己氨基)2-羟基-1-丙磺酸 p-Benzoquinone 73463-39-5
CYB162023 兔抗鸡IgG(抗血清) 0.5ml
BL0907 FITC标记兔抗山羊IgG抗体
ARB13869 猪白介素13(IL-13)Elisa方法检测 Porcine interleukin 13,IL-13 ELISA KIT
F030836 BIOTIN标记山羊抗猪IgG抗体 Polyclonal Goat Anti-Pig IgG*BIOTIN
NF-233 羊抗猫IgG血清
SJ0610 UDP Na2 5-二磷酸尿苷二钠
ARB10486 人白介素27(IL-27)elisa检测说明书 Human interleukin 27,IL-27 ELISA KIT
霉酚酸 CTX 24280-93-1
HC0057 盒装无菌滤芯吸头
SJ0327 GDP Na2 5"-二磷酸鸟苷二钠
BTN130618 T7 DNA聚合酶(未修饰) T7 DNA Polymerase(unmodified)
PY01-016 脱氧胆酸钠 25克
ARB11588 人基质裂解素2(ST-2)定量分析 Human stromelysin-2,st-2 ELISA KIT
73049-73-7 蛋白胨
ARB13528 兔p53(p53)elisa检测操作说明书 Rabbit p53/tumor protein,p53/tp53 ELISA KIT
ARB12952 小鼠血管内皮生长因子(VEGF)Elisa方法检测 Mouse vascular endothelial growth factor ELISA KIT
ARB10331 人内脏脂肪特异性丝氨酸蛋白酶YZ剂(vAspin)elisa检测说明书 Human visceral adipose-specific serine protease inhibitor,vaspin ELISA KIT
PY04-103 维生素K1 2.5mg/支×10支 每支添加于100ml 灭菌冷却至50℃的PYG培养基基础中 培养双歧杆菌用于有机酸代谢产物的测定
L-异亮氨酸甲酯盐酸盐 CBZ-D-Valine 18598-74-8
ARB14230 人髓鞘相关生长YZ因子(NogoA)含量测试
Acc65I限制性内切酶品Pai关键词:SV0005,Acc65I限制性内切酶,Acc65I Restriction Endonuclease
·BmtI限制性内切酶
编号:SV0143
英文名称:BmtI Restriction Endonuclease
规格:1500U|300U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 100%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
重组酶。
反应条件:
BalbBuffer 3.1,37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
10,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
注意事项:
Bmtl是Nhel的不完全同裂酶。
延时酶切条件下可能出现星号活性。
·T4 多聚核苷酸激酶
编号:SV1047
英文名称:T4 poly nucleotide kinase
规格:2500U|500U|250U
特性:
DNA 或 RNA 5´ 末端的磷酸化,以便进行连接反应。
DNA 或 RNA 的末端标记,用作探针和进行 DNA 测序
用 T4 多聚核苷酸激酶(M0201)除去 3´ 磷酸基团
T4 多聚核苷酸激酶(缺失 3´ 磷酸酶活性)(M0236)将 3´ 端已经磷酸化的单核苷酸 5´ 磷酸化,制备pNp 底物,用于添加到 DNA 或 RNA的 3´ 端
用 T4 多聚核苷酸激酶(缺失 3´ 磷酸酶活性)(M0236)对 3´ 端有磷酸基团的寡核苷酸的 5´ 端进行标记
概述:
T4 多聚核苷酸激酶能够催化 ATP 的 γ-位磷酸基团转移到寡核苷酸链(双链或单链 DNA 或 RNA)的 5´ -羟基末端以及 3´ -单磷酸核苷上。T4 多聚核苷酸激酶(M0201)还具有 3´ 磷酸酶活性,将 3´ -磷酸基团从寡核苷酸的 3´ 磷酸末端、脱氧 3´ -单磷酸核苷和脱氧 3´ -二磷酸核苷上水解掉。经修饰后的酶(M0236)具有所有激酶的活性,但是缺失了 3´ 磷酸酶活性。
来源:
重组 E. coli 菌株,克隆有 T4 多聚核苷酸激酶或修饰的 T4 多聚核苷酸激酶基因。
反应条件:
1X T4 多聚核苷酸激酶反应缓冲液
[70 mM Tris-HCl(pH 7.6 @ 25℃),10 mM MgCl2,5 mM DTT],37℃ 温育。
热失活:65℃ 加热 20 分钟。
注意事项:
达到ZJ酶活力,需要新鲜缓冲液(在旧缓冲液中,由于氧化造成的 DTT 含量减少会降低酶活力)。
放射性标记反应:
50 μl 反应体系中,用 1X T4 多聚核苷酸激酶反应缓冲液、50 pmol 的 γ-[32P] ATP 和 20 单位的酶 37℃ 温育 30 分钟可催化 1-50 pmol 的 5´ 末端磷酸化。[33P] ATP 可代替 [32P] ATP 作标记反应。
CTP、GTP、TTP、UTP、dATP 及 dTTP 均可替代 ATP 作为磷酸供体。
DNA 或 RNA 磷酸化反应(放射性和非放射性)操作流程请联系我们咨询。
要提高平齐末端或 5´ 凹陷末端的磷酸化效率,可在加入 T4 多聚核苷酸激酶前,先将 DNA 溶液于 70℃ 加热 5 分钟,然后冰上冷却,并加入 5%(W/V)的 PEG-8,000。
T4 多聚核苷酸激酶需要 ATP 才能发挥活性,但是为了适用于高活力的放射性标记反应:,在随酶提供的反应缓冲液中不含 ATP。
一般来说,进行激酶反应之后是连接反应。在这种情况下,T4 多聚核苷酸激酶反应在连接酶反应缓冲液中 37℃ 温育 30 分钟即可。反应后的产物可直接进行连接,无需改变缓冲液和进行热失活。如果连接时需要保持其它 DNA 片段的去磷酸化状态,则需要在连接反应前热失活 T4 多聚核苷酸激酶。
质保声明:
T4 多聚核苷酸激酶和 T4 多聚核苷酸激酶(3´ 磷酸酶活性缺失)经过严格的质控检测,确保该产品具有ZG的活性和纯度。
单位定义:
1 单位即 1 个 Richardson 单位,指 37℃条件下,30 分钟内催化 1 nmol 酸不溶性 [32P] 掺入所需要的酶量(1)。
浓度:
10,000 units/ml。
我公司强烈推荐工具酶系列产品,热情期待您的咨询选购Acc65I限制性内切酶品Pai。
温馨提示:不可用于临床ZL。