北京酪氨酸激酶 I(CK1)现货供应

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名称：北京酪氨酸激酶 I(CK1)现货供应
规格：10KU|2KU
编号：SV1576
品Pai：百奥莱博
产地：国产|进口
概述:
可逆性地在蛋白质上添加磷酸基对真核细胞信号转导起着重要作用，蛋白磷酸化和去磷酸化参与调节细胞活动的各个方面。随着已知蛋白激酶数量飞速增长，确定细胞中哪种蛋白激酶与哪种底物相互作用就变得更具挑战性。通过对比磷酸化位点的氨基酸序列与已知底物序列来找到的共有磷酸化位点序列已被证实是一种有效方法，这些序列有助于预测潜在的蛋白质底物中特定蛋白激酶磷酸化位点。
由于决定蛋白激酶特异性涉及复杂的三维结构，这些较短的氨基酸序列只描述了磷酸基接受位点周围的一级结构，因此把问题简单化了（见综述 1），没有考虑到二级及三级结构，也没有考虑到其它多肽链或者同链中位置稍远处的因素，此外，在特定序列中并不是所有残基对于激酶的识别及磷酸化具有同等影响，因此，使用这些序列时应该慎重。
另一方面，这些共有序列已经被证实是识别的关键序列，简单化了的序列使得它们在研究蛋白激酶与其底物中更有用。基于共有序列合成的寡肽，除了能预测磷酸化位点以外，往往还是蛋白激酶活性测定的理想底物。
下表列出了 我公司提供的蛋白激酶特异性序列，磷酸基接受位点用红色标出，可以进行功能替换的氨基酸用斜杠（/）标出，对识别贡献不大的氨基酸用“X”表示。
某些蛋白激酶在它们的识别序列中包括磷酸氨基酸残基，被称为“hierarchical”白激酶（见综述 3），如:CKI 和 GSK-3。它们通常需要另一个激酶预先在它们自己的磷酸化位点附近磷酸化，S（P）表示这种预先存在的丝氨酸残基。

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·BfuAI限制性内切酶
编号：SV0125
英文名称：BfuAI Restriction Endonuclease
规格：1250U|250U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: <10%
BalbBuffer 2.1: 25%
BalbBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 10%
特性:
重组酶、省时酶。
反应条件:
BalbBuffer 3.1，50℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
5,000units/ml。
37℃ 时活性50%。
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
注意事项:
BfuAl是BspMl的完全同裂酶。BfuAl 切割质粒 DNA 比 BspMl 效率更高。
BfuAl 要求两个识别序列同时出现才能进行切割。
甘油浓度＞5% 条件下可能出现星号活性。


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5-肌苷三磷酸三钠盐 DSC 35908-31-7
BTN130966 水饱和正丁醇 Water Saturated Butanol
ARB14092 人布病(BrucellosIs)elisa检测说明书 
ARB11564 人基质γ羧基谷氨酸蛋白(MGP)酶免分析 Human matrix gla protein,mgp ELISA KIT
聚酰胺-6-薄膜 Methyl gallate 63428-83-1
无激素血浆 100ml
PY01-012  酵母浸粉  250|500克  
呋嘧醇 Hymexazol 56425-91-3
BL0824 HRP标记兔抗豚鼠IgG抗体
HC0254 八道可调移液器
D-甲硫氨酸 DPC 348-67-4
ARB11354 人类似RIKEN cDNA 2610307008 基因 酶联免疫定量检测 Human similar to riken cdna 2610307008 gene ELISA KIT
ARB11056 人苯丙酸诺龙/苯丙酸去甲睾酮(NP)免费代测 Human nandrolone phenylpropionate,np ELISA KIT
癸基吡喃葡萄糖苷 L-Alanine 58846-77-8
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·pTK-GLuc 载体
编号：SV1659
规格：20μg
概述:
所有 GLuc 载体和质粒包含一个人源化的 Gaussia 荧光素酶编码序列，可以在哺乳动物细胞中进行ZJ表达。
克隆载体:
pGLuc-Basic 2 载体不含启动子；pGLuc Mini-TK 2 载体含有一小段启动子片段，来源:于单纯疱疹病毒（HSV）胸苷激酶，位于 Gaussia 荧光素酶编码序列上游。将启动子或增强子克隆进入两种载体的多克隆位点（MCS），便可进行启动子和增强子的活性测试。
pTK-GLuc 载体含有单纯疱疹病毒（HSV）胸苷激酶启动子，用于组成型表达 GLuc。在该载体的 GLuc 终止密码子和多聚腺苷酸信号之间包含一段 MCS。被克隆进入 3´ UTR 的序列将成为 GLuc mRNA 的一部分。RNAi 或 miRNA 靶位点等序列可插入 GLuc 的 3´ 非翻译区，以评价 RNAi 或 miRNA的靶序列。
另外，所有的载体（pSV40-GLuc 对照质粒除外）均携带有一个新霉素（Neomycin）抗性标记，用以产生稳定的转染细胞系。
对照质粒:
pCMV-GLuc 2 对照质粒携带有一个组成型的巨细胞病毒（CMV）启动子，可在许多类型的细胞中启动高水平的表达。pCMV-GLuc 2 可以在单独转染实验或与其它报告载体联合使用中作为阳性对照。
pSV40-GLuc 对照质粒在猿猴病毒 40（SV40）启动子控制下组成型表达 GLuc。可以作为转染实验中的阳性对照。该质粒不携带选择标记。
来源:
GLuc 载体和对照质粒经过标准质粒纯化程序，分离自 E. coli 菌株 ER2272。
浓度:
500 μg/ml。

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