Goldview核酸染料(10000×) 核酸电泳和回收

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、YL及其他非科研用途。

北京百奥莱博专业生产供应Goldview核酸染料(10000×) 核酸电泳和回收，我公司销售全品类的分子生物学试剂，价格优惠，欢迎广大科研工作者垂询订购。

名称：Goldview核酸染料(10000×) 核酸电泳和回收
品Pai：百奥莱博
产地：国产|进口
英文名：Goldview Nucleic Acid Gel Stain (10,000×)
规格：1ml
GoldView是一种可替代溴化乙锭（EB）的新型核酸染料，采用琼脂糖凝胶电泳检测DNA 时，其与DNA发生结合并产生很强的荧光信号，灵敏度与 EB 相当，使用方法与之完全相同。在紫外透射光下双链DNA呈现绿色荧光，而单链DNA呈现红色荧光。GoldView特别适合大片段（＞1 kb）DNA的检测，灵敏度高。也可用于RNA的染色。

使用方法
1） 将100 ml琼脂糖凝胶溶液（浓度一般为0.8%-2%）在微波炉中融化。
2） 加入5-10 μl GoldView（若背景过高可以适当减少用量；若灵敏度过低，可以适当增加用量），轻轻摇匀，避免产生气泡。
3） 冷却至不烫手时倒胶，待琼脂糖凝胶完全凝固后上样电泳。
4） 电泳完毕，使用凝胶成像系统或可见光透射仪观测。注：若使用凝胶成像系统照相时，通过调节光圈、曝光时间选择合适的滤光片，可得到成像清晰、背景较低的照片。

注意事项
1） 胶厚度不宜超过0.5cm，胶太厚会影响检测的灵敏度。
2） 加入GoldView的琼脂糖凝胶反复融化可能会对核酸检测的灵敏度产生一定影响。
3） GoldView特别适用于大片段（＞1 kb）DNA的检测。对于更小片段的DNA，特别是＜500bp检测信号可能很弱或者无信号。对于＜500bp的DNA染色，建议使用SYBR Green I 核酸染料。
4） 含GoldView的凝胶不适合进行胶回收实验。
5） Goldview的主要成分是吖啶橙，具有细胞渗透性，有一定的细胞毒性。建议操作人员使用时做好防护措施，带上手套和口罩。并妥善处理好废弃物。
6） 另提供无毒的EB替代物-Dured核酸染料（SY0244），强烈推荐使用。
7） 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

储存条件：RT。

关于Goldview核酸染料(10000×) 核酸电泳和回收的更详细说明，请致电我公司咨询，我们将以最饱满的热情为您提供解答，此外，我公司专业供应下列产品：
BTN90707 动植物总蛋白微量提取试剂盒 Animal-Plant Total Protein Miniprep Kit
次黄嘌呤 NHS-Biotin 68-94-0
F050316 鸭IgY抗体 Duck IgY
ARB11555 人流行性乙型脑炎抗体IgG(JE IgG)含量检测 Human coronaviruses igG ELISA KIT
PY02-345  含铁琼脂  250克  
ARB10428 人戊型肝炎病毒IgM(HEV-IgM)含量测试 Human hepatitis d virus igm,hdv igM ELISA KIT
5-肌苷二磷酸二钠盐 H-Glu(OEt)-OEt?HCl 54735-61-4
BL1117 DAPI溶液(1mg/ml)
ARB13293 小鼠糖化血红蛋白A1c 免费代测 Mouse glycated hemoglobin a1c ELISA KIT
BTN130535 APMSF溶液 APMSF Solution
琼脂糖蛋白A VA
F030231 HRP标记兔抗绵羊IgG抗体 Rabbit Anti-Sheep IgG*HRP
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·STAT4-Luc荧光素酶报告基因质粒
编号：SY0142
英文名称：STAT4 Luciferase Reporter Plasmid
规格：1μg
STAT4 Luc荧光素酶报告基因质粒(STAT4 luciferase reporter plasmid)是用于检测STAT4转录活性水平为目的的报告基因。STAT4主要是被IL-12激活，它在Th1/Th2的分化调控及因此失调引发的各种炎症性疾病中发挥着重要的作用。

STAT4 Luc荧光素酶报告基因质粒主要应用于Inflammation信号通路、药物研究、相关基因的调控和功能的研究。

pGMSTAT4-Lu是我公司改造后的哺乳动物真核表达载体，在其多克隆位点插入了多个STAT4结合位点，可以高灵敏度地检测STAT4的激活水平。同时，对载体中预测出的其它转录因子以外的结合位点进行了适当的突变，增加了质粒的转录因子结合特异性。另外，由于质粒体积减小，使得STAT4报告基因质粒更易于转染。

质粒图谱



使用说明
pGMSTAT4-Lu可以采用常规转染方法转染哺乳动物细胞。用荧光素酶检测试剂盒或双荧光素酶检测试剂盒进行检测。

注意事项
本质粒未经我公司允许不得用于任何商业用途，也不得移交给订货人实验室以外的任何人或单位。
为了您的健康，实验操作时请穿实验服和带一次性手套。

储存条件：-20℃。

·大肠杆菌表达重组肠激酶(不带标签)
编号：SY0369
英文名称：Enterokinase, Recombinant, Expressed in E.coli
规格：100U
重组肠激酶（rEK）是高纯度的牛肠激酶轻链亚基，它有着和天然提取的肠激酶同样特异的切割酶活性，切割位点AspAspAspAspLys，可去除位于蛋白N-末端的融合蛋白，以除去不需要的融合标签，本rEK具有比天然酶更高的切割活性。

本品为采用重组大肠杆菌分泌表达的高纯度、高活性、高特异的牛肠激酶，适用范围广，并且在各种去垢剂和变性剂存在的条件下仍具有部分活性。本品不含标签，由于具有极高酶切活性，酶切反应使用量少，不影响下游蛋白应用，故后续不需将其去除。

储存条件：-20℃，避免反复冻融，有效期一年。
来源：E. Coli
分子量：25.850 kDa 
外观：无菌液体
酶浓度）：10000U/ml，相当于10U/ul
活性定义：一个活性单位定义为25 ℃，12~16h，在25mM Tris-HCl，pH8.缓冲体系下，将500μg带有肠激酶酶切位点的融合蛋白切开95%所需要的酶量。
内毒素检测：用LAL法测定内毒素含量小于1EU/μg
质量保证：经多次柱纯化，SDS-PAGE胶检测仅可见清晰单一的目的条带；本制品中不含有非特异性的蛋白酶切活性。
常见影响肠激酶活性的因素：>2M 尿素，>200mM NaCl，>20mM β-ME，>0.1% SDS，>50mM 咪唑，或>5% 甘油
【注】：如果样品溶液中含有上述成分的一种或多种，为获得理想的酶切结果，请先将样品透析到25mM Tris-HCl 8.0缓冲液中，然后再进行酶切实验；若不方便透析，可将样品稀释，使得各组分低于干扰浓度后再酶切，酶的用量与蛋白比例不变；若干扰因素很多，且不便去除，需要适当增加酶量或延长酶切时间，有助于得到理想的酶切效果。

1）反应体系（1000μl）

融合蛋白———0.5-1mg（蛋白浓度：0.1-1mg/ml）
Enterokinase——————————————1-2U
10×rEK Reaction Buffer————————100μl
补DDW（超纯水）——————————To 1000μl

2）反应条件： 25 ℃过夜酶切（注：完全酶切需要16-24h）。
【注】该酶效力高且待切蛋白结构性质不同，建议先进行预实验摸索酶使用浓度及酶切反应时间。
【注】重组肠激酶可使用25mM Tris-Hcl pH8.0稀释成每1μl含0.1单位的溶液使用。

特别注意事项
1）磷酸盐对Enterokinase有很强的YZ作用，痕量的磷酸盐都会严重影响Enterokinase的活性，因此在酶切体系内不能存在磷酸盐。
2）本品是具有高酶活力重组肠激酶，切割蛋白使用量少，可不考虑除去。
3）蛋白酶切效果不好，可适当增加酶量，或适当延长酶切时间。
4）本品仅作科研用途！为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。


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·DY链cDNA Synthesis Super Mix for RT-qPCR
编号：SY0291
英文名称：First Strand cDNA Synthesis Super Mix for RT-qPCR
规格：200T
本试剂盒基于Reverse Transcriptase，该酶热稳定性提高，在50℃的半衰期超过240min，且可长时间耐受高达55℃的反应温度，适合具有复杂二级结构的RNA模板的逆转录，能稳定可靠地合成cDNA。且Reverse Transcriptase的独特设计，进一步增强了模板亲和力和行进性，使得全长cDNA的合成能力有了大幅度提升，可获得长达20 kb的cDNA，并且对于常见的逆转录YZ物具有更高的耐受度，非常适合于植物组织RNA的逆转录反应。

本试剂盒包含由总RNA或mRNA合成高质量DY条链cDNA所需的所有成分，并提供两种cDNA合成引物：Random hexamers和oligo（dT）18。合成的单链cDNA产物可直接用来进行后续PCR、qPCR以及PCR克隆。其中，5×RT Mix包含优化的缓冲体系和dNTP； Enzyme Mix包含Reverse Transcriptase和RNase inhibitor。可根据需要，选择Oligo (dT)18、Random hexamers或基因特异引物作为逆转录引物。

产品组份：
RNase free ddH2O————1 ml
5×RT Mix————200 μl
Enzyme Mix*————50 μl
Oligo dT18 (0.5 μg/μl)————50 μl
Random hexamers (N6)————50 μl
* 包含RNase inhibitor，用于抵抗环境和体系中可能存在的痕量的RNase。

质量控制

所有组分经检测均无核酸外切酶、核酸内切酶、RNase残留。
功能检测1：以500 ng mouse total RNA为模板，Oligo dT18为引物，50℃反应45分钟。取1/10 cDNA产物进行PCR扩增nebulin基因。琼脂糖凝胶电泳，EB染色，可见有单一的20.0 kb条带。
功能检测2：以100 pg Hela cell total RNA为模板，Oligo dT18为引物，50℃反应30分钟。取1/10 cDNA产物进行PCR扩增β-actin基因。琼脂糖凝胶电泳，EB染色，可见有单一的550 bp条带。
功能检测3：以500 ng Hela cell total RNA为模板，Oligo dT18为引物，55℃反应45分钟。取1/10 cDNA产物进行PCR扩增Polε基因。琼脂糖凝胶电泳，EB染色，可见有单一的4.8 kb (GC-rich)条带。
功能检测4：以1 pg-1 µg HeLa cell total RNA为模板，以Oligo dT18和Random hexamers为引物，测试qRT-PCR性能。

储存条件：-20℃，有效期12个月。

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