500bp DNA ladder(500-5000bp) 核酸电泳和回收

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名称：500bp DNA ladder(500-5000bp) 核酸电泳和回收
编号：RFT008
品Pai：百奥莱博
规格：100次
产地：国产|进口
● 产品简介：
本产品是由8条带状双链DNA条带组成，适用于琼脂糖凝胶电泳中DNA条带的分析。产品中已含有1×loading buffer，可根据实验需要，直接取2-5μl电泳，使用方便，电泳图像清晰。8条带的大小分别为500，1000，1500，2000，2500，3000，3500，5000bp。其中2000bp条带为100ng/5μl，其余条带浓度为50ng/5μl。
● 储存条件：4℃ 贮存6个月（-20℃贮存一年）。
● 使用方法：1.取2-5μl本产品加入到琼脂糖凝胶的加样孔中（每1mm加样孔宽度加1μl，如果加样孔较宽，可以适当增加上样量）就行电泳。
2.建议电泳条件：凝胶浓度为1.0％，凝胶长度8cm，电泳电压4-10v/cm，电泳时间35-40分钟。
3.通过EB染色后紫外灯下观察条带。
注：如果使用Goldview等染料就行染色，由于灵敏度比EB低，请酌情增加Marker的上样量。
● 注意事项：1.琼脂糖的质量对DNA的电泳有很大影响，电泳时请尽量使用质量优等的琼脂糖。
2.请使用新鲜配制的电泳缓冲液和新鲜配制的琼脂糖凝胶进行电泳，以保证Marker良好的分离效果。

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ARB10660 人血管紧张素(Ang)Elisa定量检测 Human angiotension ,ang ELISA KIT
L-半胱氨酸乙酯盐酸盐 Resveratrol 868-59-7
21931-53-3 UDP  5-二磷酸尿苷
58-63-9 Inosine,Free Base肌苷
PY02-079  明胶培养基基础  250克  
ARB10393 人可溶性血纤蛋白单体复合物(SFMC)elisa检测说明书 Human soluble fibrin monomer complex,sfmc ELISA KIT
ARB12902 小鼠白介素10(IL-10)检测服务 Mouse interleukin 10,IL-10 ELISA KIT
ARB13067 小鼠乳酸脱氢酶(LDH)含量测试 Mouse lactate dehydrogenase,ldh ELISA KIT
ARB13964 猪胰岛素(INS)免费代测 Porcine insulin,ins ELISA KIT
BTN131195 Deep Vent DNA聚合酶 Deep Vent(exo-)DNA Polymerase
BTN100932 溶壁酶(破壁酶)干粉 Lywallzyme Powder
BOC-L-羟脯氨酸 Antipain dihydrochloride 13726-69-7
ARB10907 人抗精子抗体(AsAb)酶联免疫定量检测 Human anti-sperm antibody,asab ELISA KIT
ARB13243 小鼠超敏C反应蛋白(hs-CRP)血清中含量检测 Mouse high sensitivity c-reactive protein,hs-crp ELISA KIT
HC0110 透析袋MD34(8000-14000)
PY02-376  EE肉汤Mossel培养基(USP)  250克  
BTN131148 驴抗山羊IgG,碱性磷酸酶标记 Donkey Anti-Goat IgG,AP Conjugate
1523-11-1 乙酸-2-奈脂 2-Naphth 2 acetate
固红RC Naphthol AS-TR phosphate 68025-25-2
精氨酸琼脂糖凝胶4B VE
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·2×Long Taq PCR MasterMix
编号：RFT092
规格：500μl|5×500μl
● 储存条件: -20℃可长期保存；4℃稳定贮存3个月。经常使用时，一旦融化后请4℃贮存，尽量避免反复冻融。
● 产品简介：
本产品包含Long Taq DNA聚合酶、dNTPs、MgCl2、反应缓冲液、PCR反应的增强剂和优化剂以及稳定剂，浓度为2×。使用时，只需补加实验所需的引物和模板后即可进行PCR反应，可ZD限度的减少人为误差，具有快速简便、稳定性好等优点。用于短链和长链DNA扩增，特别适合于长片段DNA的扩增。使用该产品得到的PCR扩增产物末端含有一个A碱基，可以直接用于TA克隆。
● 质量控制：经检测无外源核酸酶活性；PCR方法检测无宿主残余基因组DNA；能有效地扩增人基因组中的单拷贝基因。
● 使用说明：1. 冰浴中彻底融化2×MasterMix，混匀后Minispin将溶液收集到管底。
2. 按照下表在0.2ml PCR管中制备反应体系： 50μl反应体系 终浓度
2×MasterMix 25μl 1×
上游引物 10μM 1-5μl 0.2-0.8 μM
下游引物 10μM 1-5μl 0.2-0.8 μM
模板 × μl 10pg-1μg
水 补至50μl
3. 快甩离心将反应液收集到管底。
4. PCR仪如果没有热盖加热的话，补加25μl矿物油。
5. PCR仪上执行以下程序：三步法：步骤 温度 时间 循环数
初始变性 94℃ 1-5 min 1
变性 94℃ 30 sec 25-40*
退火 Tm-5℃* 30 sec
延伸 72℃ 1 min/kb
ZH延伸 72℃ 5 min 1
两步法：步骤 温度 时间 循环数
初始变性 94℃ 1-5 min 1
变性 94℃ 30 sec 25-40*
退火和延伸 68℃ 1 min/kb
ZH延伸 72℃ 5 min 1
*注： PCR 反应条件视模板、引物等的结构条件不同而各异。在实际操作中需根据模板、目的片段的大小、碱基序列和引物的长短等具体情况，设定ZJ的反应条件（温度、时间等）。


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·Long Taq DNA聚合酶(含GC buffer)
编号：RFT099
规格：500U|5×500U
长片段DNA聚合酶(含2×GC buffer)
● 贮存
-20℃保存一年。
● 产品简介
Long Taq DNA Polymerase是由pfu DNA 聚合酶和Taq DNA聚合酶按照一定的比例混合而成。两种酶协同作用实现了扩增效率、合成速度和延伸性能的WM统一，可以合成超长的DNA*(代"片")段。当扩增具有复杂的二级结构(GC rich等)的模板或具有重复序列的模板时，使用GC buffer进行PCR扩增将非常有效。另外，此酶具有比Taq DNA聚合酶约5倍的PCR可信度。该酶的大多数PCR产物3’端带碱基A，可以通过TA克隆法进行克隆。
● 产品组成（RTL3102G-02）
Long Taq DNA Polymerase（5U/μl） 100μl
2×GC buffer（含Mg2＋） 1ml
● 活性定义
1单位(U) Long Taq DNA Polymerase活力定义为在74℃、30分钟内，以活性化的大马哈鱼精子DNA作为模板/引物，将10 nmol脱氧核苷酸掺入到酸不溶物质所需的酶量。
● 酶贮存缓冲液
50 mM Tris-HCl (pH 8.0); 0.1 mM EDTA; 1 mM DTT; 50 mM KCl ; Stabilizers; 50% glycerol
● 适用范围
短链和长链复杂模板DNA的扩增，特别适合于高GC含量DNA的扩增。

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