特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、YL及其他非科研用途。
北京百奥莱博主要从事生物试剂的生产和销售,产品线涵盖北京RealSafe核酸凝胶染色剂厂家在内的分子生物学试剂产品,还包括PCR及荧光定量PCR、核酸提取试剂盒类、样本核酸保护试剂、核酸提取、克隆与转化、蛋白纯化、蛋白检测、免疫组化、细胞凋亡与抗体等。
名称:北京RealSafe核酸凝胶染色剂厂家
产地:国产|进口
编号:RFT119
规格:1套
● 简介:
RealSafe?是一种可以替代溴化乙锭(EB)的荧光核酸染色剂。与核酸结合后,RealSafe的荧光激发波长在280和502nm,ZD发射波长在530nm。与SYBR或EB相比,RealSafe?具有以下特点:1 诱导突变的能力极低,使用更安全。
2 稳定性高:可以用微波炉直接加热,使用方便。
3 对核酸量不敏感,不会出现条带弯曲现象。
4 使用范围广:预染法和后染法都能使用;紫外和蓝光仪下都能观察;DNA和RNA都能染色。
● RealSafe的使用方法:注意:染料使用前应在常温下彻底融化混匀后使用。
1 RealSafe预染方法
1.1 将RealSafe 10000×in DMSO按1:10000加入到1×TAE或0.5×TBE中(例如:将5ul RealSafe 试剂加入到50ml 电泳缓冲液中),加入琼脂糖,充分混匀,用微波炉加热融化凝胶。如使用RealSafe in TAE buffer或RealSafe in TBE buffer,直接取适量体积的缓冲液加入琼脂糖,充分混匀,用微波炉加热融化凝胶。
1.2 浇制凝胶并使其凝固后上样电泳。
1.3 紫外或蓝光下观察结果。
2 RealSafe后染方法
2.1 用1×TAE或0.5×TBE将RealSafe 10000×in DMSO稀释制成1X染色溶液。(例如:将10 μl RealSafe加入到100ml 1×TAE或0.5×TBE中)。如使用RealSafe in TAE buffer或RealSafe in TBE buffer,直接取适量体积的缓冲液直接使用。
2.2 将凝胶小心地放入合适的聚丙烯容器中,加入适量的染色溶液浸没凝胶。
注:由于RealSafe对光敏感,建议用铝箔纸把容器包裹好。不要使用玻璃器皿,容易吸附染料。
2.3 轻轻地摇动凝胶板,ZJ的染胶时间为30 分钟,这取决于凝胶板的厚度、琼脂糖或聚丙烯酰胺的浓度和 DNA 的长短。凝胶越厚或琼脂糖的浓度越高,染色所需要的时间就越长。染色后可以直接观察,不需要脱色。
2.4 紫外或蓝光下观察结果。
北京RealSafe核酸凝胶染色剂厂家正在火爆,除此之外,为您推荐下别产品:
·超低分子量蛋白Marker(3.4-100KD)
编号:RFT046
规格:10次
● 储存条件:-20℃保存,开封后有效期12个月。
● 产品简介:
本产品包含5种多肽和3种低分子量蛋白质组成,分子量范围为3.4kD-100kD。可以用来判断 SDS-PAGE上多肽和小蛋白的分子量。
● 使用说明:DY次收到该产品,室温融化后,彻底混匀,离心快甩将溶液完全收集到管底,根据需要适量分装成小管,-20℃贮存,每次取一小管使用;本产品为即用型,融化后既能使用,不能95℃加热处理。
一. 制胶:I 配制分离胶
1.按照表一将不同体积的双蒸水、40%PAA(19:1)、凝胶缓冲液和乙二醇加入到小烧杯中混合。
2.加入10%APS和TEMED,立即混匀5-10秒,以使溶液充分混匀。
3.在凝胶模具中迅速灌入适量分离胶溶液,然后在分离胶溶液上轻轻覆盖一层1-3 cm的水层,使凝胶表面保持平整。
4.静置30-60分钟,待分离胶和水层之间出现一个清晰的界面表示凝胶已聚合。
注:如非必须,不要使用1.0mm和1.5mm的凝胶,尽量使用厚度0.75mm的凝胶,这样会减少电泳后染色和脱色的时间。
II 配制浓缩胶
去除覆盖在分离胶上的水层,用滤纸将残留的水吸去。
1.按照表一将不同体积的双蒸水、40%PAA(29:1)和凝胶缓冲液加入到小烧杯中混合。
2.加入10%过硫酸铵和TEMED,立即混匀5-10秒,以使溶液充分混匀。
3.将梳子插入凝胶内,避免产生气泡。
4.静置30-60分钟装待凝胶聚合
二. 电泳:1. 取一管分装好的Marker样品,彻底融化,不要加热处理,充分混匀后备用。
2. 电泳前,将10×Tris-Tricine-SDS电泳缓冲液(Cat No:CB010)用蒸馏水稀释成1×缓冲液备用。将电泳槽的内外槽加入1×缓冲液,轻柔拔出梳子,将Marker或蛋白样品(样品已经过2×Tricine上样缓冲液[Cat No:TP050]处理)加入点样孔,根据表二条件进行电泳,至蓝色指示前沿至分离胶3/4位置时即可停止电泳。整个电泳过程大约需要2-3个小时。注:如果电泳时间过短,染色时,指示前沿容易遮挡小于5kd的小肽。
三. 染色
根据常规实验步骤,用配方5和6(表三)进行染色和观察。如果使用配方5进行染色时效果不好或考虑其毒性,请选择本公司的FastBlue蛋白染色液(Cat No:RTD6202),该产品能在5分钟之内完成蛋白的染色,不至于小肽在染色和脱色中从凝胶中脱离,是常规染色液的理想替代品。
北京RealSafe核酸凝胶染色剂厂家关键词:百奥莱博,RealSafe核酸凝胶染色剂,RFT119
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北京RealSafe核酸凝胶染色剂厂家关键词:百奥莱博,RealSafe核酸凝胶染色剂,RFT119
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温馨提示:不可用于临床ZL。