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北京百奥莱博专业生产销售高氯酸化物价格,我公司供应的细胞生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
名称:高氯酸化物价格
英文名:DiIC12(3)
等级:科研试剂
规格:10mg
品Pai:百奥莱博
编号:KFS122
产地:国产|进口
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·kFluor555标记山羊抗人IgG(H+L)
编号:KFS405
英文名称:keyFluor555 Goat anti-Human IgG(H+L)
规格:100μL
浓度:2.0mg/ml
储存:4℃避光,有效期6个月(或-20℃避光,有效期一年)
荧光标记的山羊抗人免疫球蛋白抗体能被荧光显微镜,激光扫描共聚焦显微镜,流式细胞术,荧光吸光检测器检测出。我们所给出的荧光标记宽度使我们的试剂几乎能适用于任何荧光检测机器。
山羊抗兔免疫球蛋白抗体是为了能和所有类型的人免疫球蛋白重链和轻链起反应的同类纯化抗体准备的。为了把交叉反应的影响降到ZD,相比于其他抗体,山羊抗人免疫球蛋白抗体应优先选择从人免疫球蛋白和血清中提取。标记每个聚合物的标准是每一个免疫球蛋白分子用2-8个荧光团或生物素分子标记。在准备阶段,必须检测样品中有没有非结合的染料,并且把样品在无荧光实验中做检测以确保较低的非特异性染色的可能。
使用说明
1. 在使用前,用微型离心机短暂地分离蛋白质溶液,留取上清液进行实验。这一步除除去了储存中可能形成的蛋白质聚合物,因此减少了非特异性背景染色的可能。
2. 因为在不同的应用条件,染色方法是不同的,所以应该根据经验需要稀释适量的抗体。
3. 对于荧光团和生物素标记抗体, 1-10μg/mL 的终浓度应该适用于大部分的免疫组织化学应用。
4. 对于流式细胞术,1×106个细胞才能等到令人满意的结果。
高氯酸化物价格关键词:DiIC12(3) ,高氯酸化物,KFS122
BL1364 5×RNA Loading Buffer(非变性)
BL1428 5×Tris-甘氨酸电泳缓冲液
ARB13112 小鼠骨胶原交联(Cr)ELISA检测服务 Mouse crosslaps,cr ELISA KIT
ARB14020 植物25羟基维生素D3(25(OH)D3/25 HVD3)ELISA代测服务 Plant 25-dihydroxy vitamin d3,hvd3 ELISA KIT
57-50-1 Sucrose 蔗糖
ARB10749 人麦角蛋白IgA(GlIAdIn-IgA)Elisa方法检测 Human gliadin iga ELISA KIT
DL-半胱氨酸盐酸盐无水物 2-Methylindole 10318-18-0
CBZ-L-丙氨酸 5′-IMP,2Na 1142-20-7
ARB13246 小鼠硫氧化还原蛋白(Trx)定量分析 Mouse thioredoxin,trx ELISA KIT
F040106 牛血清白蛋白偶联莱克多巴胺 BSA-RAC
ARB12273 大鼠红细胞生成素受体(EPOR)含量测试 Rat erythropoietin receptor,epor ELISA KIT
BL1386 SABC小鼠IgG-FITC/POD双标kit
聚苯乙烯 Sodium 1-pentanesulfonate 9003-53-6
高氯酸化物价格关键词:DiIC12(3) ,高氯酸化物,KFS122
·Oct-4免疫组化试剂盒(IHC)
编号:KFS018
规格:50T
本试剂盒可用于免疫组织化学方法以显示人、大、小鼠来源的组织样本Oct-4抗原分布。
本试剂盒适用于常规固定石蜡包埋切片、冰冻切片、培养固定的细胞涂片等。我司即用型一步法免疫组化检测试剂盒与常规免疫组化染色试剂盒相比,具有高灵敏性、高特异性及操作简便的优点。多个HRP聚合物直接与二抗相连,大大放大了抗原抗体结合的信号,减少了孵育步骤,孵育时间缩短为10分钟。试剂盒不含有生物素,完全避免了内源性生物素造成的背景影响。试剂盒提供的DAB显色试剂为增强型显色试剂,且自带稀释液,避免了由于水质的不同对DAB显色造成的影响;与一般DAB试剂相比,增强型的稳定性显著提高,显色更醒目,敏感性更高。
·kFluor555-EdU法细胞增殖检测试剂盒(流式)
编号:KFS342
规格:10T|20T|50T
kFlour555 Click-iT EdU 流式检测试剂盒,细胞增殖检测是评估细胞健康程度、遗传毒性及抗肿瘤药物效果的基础实验手段。最精确的检测细胞增殖方法是BrdU法。EdU法检测试剂盒是brdu方法的革命性突破。EdU(5-溴-2-脱氧尿嘧啶)试剂盒是一种嘧啶类似物,可以在DNA合成期整合入DNA双链。EdU法检测是基于“点击”反应,一种由铜催化的叠氮化合物和炔烃的原子共价反应。本试剂盒中,EdU试剂含有炔烃,而kFlour555染料试剂含有叠氮化合物。点击法的EdU标记增殖快速有效,易于使用。只需少量的叠氮化染料即可非常有效记出整合的EdU。标准化的戊二醛固定和去污剂促渗可以使检测试剂进入细胞,而brdu方法则需要DNA变性(如酸变性、热变性或者用Dnase消化)去暴露BrdU,从而方便BrdU抗体结合。
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温馨提示:不可用于临床ZL。