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PD153035 Hcl (ZM 252868; AG 1517)是高活性EGFR选择性YZ剂，Ki和IC50分别为5.2 pM和29 pM，而对PGDFR，FGFR，CSF-1，InsR和Src活性极低。
NVP-TAE684（TAE684）是高活性、选择性的ALKYZ剂，能阻断ALCL来源的和ALK依赖的细胞系生长，IC50分别为2和10 nM。
GNE0877是高活性、选择性、可通透脑屏障的LRRK2YZ剂，IC50为3 nM。
GNE0877是高活性、选择性、可通透脑屏障的LRRK2YZ剂，IC50为3 nM。
Torin 2是高活性mTOR选择性YZ剂，IC50为0.25 nM，比对PI3K的YZ性强800倍，有较好的药代动力学特性，还能YZATM，ATR和DNA-PK，EC50分别为28 nM，35 nM和118 nM。
Torin 2是高活性mTOR选择性YZ剂，IC50为0.25 nM，比对PI3K的YZ性强800倍，有较好的药代动力学特性，还能YZATM，ATR和DNA-PK，EC50分别为28 nM，35 nM和118 nM。
AGN 196996是高活性RAR_alpha_选择性YZ剂，Ki为2 nM，对RAR_beta_和RAR_gamma_的亲和性极低（Ki分别为1087 nM和8523 nM）。
AGN 196996是高活性RARα选择性YZ剂，Ki为2 nM，对RARβ和RARγ的亲和性极低（Ki分别为1087 nM和8523 nM）。
TAK-779是高活性非肽类CCR5选择性拮抗剂，IC50为1.4 nM，还能YZHIV-1的Ba-L株在MAGI-CCR5和PBMC中的复制，EC50 分别为1.2和3.7 nM。
TAK-779是高活性非肽类CCR5选择性拮抗剂，IC50为1.4 nM，还能YZHIV-1的Ba-L株在MAGI-CCR5和PBMC中的复制，EC50 分别为1.2和3.7 nM。
Ruxolitinib(INCB018424)硫酸盐是DY个进入临床的高活性JAK1和2选择性YZ剂，IC50分别为3.3 nM和2.8 nM，比对JAK3的YZ性高130倍以上。
Ruxolitinib(INCB018424)磷酸盐是DY个进入临床的高活性JAK1和2选择性YZ剂，IC50分别为3.3 nM和2.8 nM，比对JAK3的YZ性高130倍以上。
Ruxolitinib(INCB018424)是DY个进入临床的高活性JAK1和2选择性YZ剂，IC50分别为3.3 nM和2.8 nM，比对JAK3的YZ性高130倍以上。
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