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Rocilinostat (ACY-1215)是GXHDAC6YZ剂，IC50为5 nM，比对HDAC1/2/3的YZ性高10倍以上，对HDAC8有微弱活性，对HDAC4/5/7/9/11，Sirtuin1和Sirtuin2活性ZD。
Quisinostat是一种口服有效的异羟肟酸盐, 是HDACYZ剂, 对实体和血液肿瘤具有广泛活性, QuisinostatYZHDAC (IC50=0.11 nM), HDAC2 (IC50=0.33 nM), HDAC4 (IC50=0.64 nM), HDAC10 (IC50=0.46 nM), HDAC11 (IC50=0.37 nM)。
PCI-34051是高活性的HDAC8特异性YZ剂，IC50为10 nM，比对其它HDAC亚型的YZ性高200倍以上。
PCI-34051是高活性的HDAC8特异性YZ剂，IC50为10 nM，比对其它HDAC亚型的YZ性高200倍以上。
Trichostatin A (TSA)是高活性的HDAC选择性YZ剂，IC50为1.8 nM，仅对HDAC家族中的HDAC8无活性。
Bay 60-7550是高活性PDE2YZ剂，对牛和人PDE2的IC50分别为2.0 nM和4.7 nM，比对PDE1的YZ性强50倍，比对PDE5，PDE3B，PDE4B，PDE7B，PDE8A，PDE9A，PDE10A和PDE11A的YZ性强100倍。
Rocilinostat (ACY-1215)是GXHDAC6YZ剂，IC50为5 nM，比对HDAC1/2/3的YZ性高10倍以上，对HDAC8有微弱活性，对HDAC4/5/7/9/11，Sirtuin1和Sirtuin2活性ZD。
Rocilinostat (ACY-1215)是GXHDAC6YZ剂，IC50为5 nM，比对HDAC1/2/3的YZ性高10倍以上，对HDAC8有微弱活性，对HDAC4/5/7/9/11，Sirtuin1和Sirtuin2活性ZD。
Trichostatin A (TSA)是高活性的HDAC选择性YZ剂，IC50为1.8 nM，仅对HDAC家族中的HDAC8无活性。
Bay 60-7550是高活性PDE2YZ剂，对牛和人PDE2的IC50分别为2.0 nM和4.7 nM，比对PDE1的YZ性强50倍，比对PDE5，PDE3B，PDE4B，PDE7B，PDE8A，PDE9A，PDE10A和PDE11A的YZ性强100倍。
MC1568是 class II (IIa)HDAC选择性YZ剂，对HDAC II的IC50值220nM，对class I HDAC活性弱176倍。
JNJ-7706621是CDKYZ剂，对CDK1/2的YZ性，对应的IC50分别为9 nM/4 nM，比对CDK3/4/6的YZ性强超过6倍，对Aurora A/B有YZ性，而对Plk1和Wee1无活性。
Ki8751是高活性VEGFR2选择性YZ剂，IC50为0.9 nM，比对c-Kit，PDGFRα和FGFR-2的YZ性高40倍，对EGFR，HGFR和 InsR几乎无活性。
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