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PF-04691502是ATP竞争性PI3K(α/β/δ/γ)和mTORYZ剂，Ki分别为1.8 nM/2.1 nM/1.6 nM/1.9 nM和16 nM，对Vps34，AKT，PDK1，p70S6K，MEK，ERK，p38和JNK几乎无活性。
LRRK2-IN-1是可渗透细胞的，ATP竞争性，高活性LRRK2选择性YZ剂，对野生型，G2019S突变型，A2016T药物抗性型突变体LRRK2的IC50分别为13 nM，6 nM和2.45 _mu_M。
LRRK2-IN-1是可渗透细胞的，ATP竞争性，高活性LRRK2选择性YZ剂，对野生型，G2019S突变型，A2016T药物抗性型突变体LRRK2的IC50分别为13 nM，6 nM和2.45 μM。
VE-821是ATP竞争性，高活性ATR选择性YZ剂，Ki和IC50分别为13 nM和26 nM，与ATM，DNA-PK和mTOR等的交叉反应极低。
VE-821是ATP竞争性，高活性ATR选择性YZ剂，Ki和IC50分别为13 nM和26 nM，与ATM，DNA-PK和mTOR等的交叉反应极低。
(Z)-SMI-4a是ATP竞争性Pim激酶YZ剂，对Pim-1和Pim-2的IC50分别为21nM和100nM，对其它50种激酶几乎无活性。
Ki16425是竞争性的可逆的LPA拮抗剂，对LPA1，LPA2和LPA3的Ki分别为0.34 μM，6.5 μM和0.93 μM，而对LPA4，LPA5和LPA6无活性。
Staurosporine是高活性ATP竞争性激酶YZ剂，对PKC，PKA，PKG，p60v-src酪氨酸蛋白激酶和CaM激酶II的IC50分别为0.7，7， 8.5，6和20 nM。
CX-4945 (Silmitasertib)是高活性ATP竞争性CK2YZ剂，对重组型人CK2_alpha_的Ki和IC50分别为0.38和1 nM。
N-desethyl sunitinib(SU-11662)是sunitinib的主要活性代谢物，是ATP竞争性的VEGFR，PDGFRβ和KITYZ剂，对VEGFR -1，-2，-3，PDGFRβ和KIT的Ki分别为2，9，17，8和4 nM。
Linsitinib(OSI-906)是口服活性的ATP竞争性IGF-1R和insulin受体双重YZ剂，IC50分别为35 nM和75 nM。
PF-04691502是ATP竞争性PI3K(α/β/δ/γ)和mTORYZ剂，Ki分别为1.8 nM/2.1 nM/1.6 nM/1.9 nM和16 nM，对Vps34，AKT，PDK1，p70S6K，MEK，ERK，p38和JNK几乎无活性。
GSK2110183盐酸盐是pan-AktATP竞争性GXYZ剂，具口服活性，对Akt1/Akt2/Akt3的IC50值分别为0.08/2/2.6nM。
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