MCF7 MCF7细胞

MCF7细胞如何选用培养基？培养某一类型细胞没有固定的培养条件。在MEM中培养的细胞，很可能在DMEM或M199中同样很容易生长。总之，MEM做粘附细胞培养、RPMI-1640做悬浮细胞培养是一个好的开始。

资源名称 MCF7

种属 人乳腺癌细胞

形态 上皮样

提供形式 T25细胞培养瓶

安全等级 2

培养方法

培养基 90%高糖DMEM+10%FBS

传代方法 1:3~1:6传代；每周2~3次。

生长条件 95%空气+5%二氧化碳 37摄氏度

生长特性 贴壁生长

存储条件 50%高糖DMEM+40%FBS+10%DMSO 液氮规格：MCF7细胞70%密度的25cm2培养瓶的细胞一瓶

特点：细胞代数为2-3代

包装：内层无菌自封袋；专用防压泡沫盒；外层防压保温气泡袋；说明书

细胞来源：ATCC

质量控制： MCF7细胞经过了检测，不含有细菌、真菌、病毒（HIV、HBV、HCV）、支原体。 

培养条件：37℃，5% CO₂，PH值7.2~7.4，无菌恒温培养。 

用途： 本产品只提供给进一步的科研使用，不可应用于ZL等其他方面。

细胞相关操作（注意：细胞操作都需严格按照无菌操作）

收到复苏好的贴壁细胞的处理方法：

1. 先从外包装盒拿出MCF7细胞瓶，在细胞瓶表面喷一层酒精，并小心去掉封口膜；

2. 在显微镜下观察细胞状态，并确定是否染菌，如有染菌，请立即拍照，并将细胞丢掉；

3. 将培养瓶置于37°C，5% CO₂的无菌培养箱中培养4-6小时；

4. 倒掉多余的培养基，留正常体积的培养基；

5. 重新将培养瓶置于37°C，5% CO₂的无菌培养箱中培养过夜

6. 第二天传代。

收到冻存细胞的处理方法：

1.37°C水浴预热培养基；

2.从液氮中取出MCF7细胞迅速放入37°C水浴快速解冻（解冻后不要继续暖细胞）；

3.在超净台中加入5ml培养基重悬细胞，1000rpm离心5min；

4.弃上清，加入5ml培养基重悬细胞后转入T25培养瓶中，轻轻晃匀；

5.置于37°C，5% CO₂培养箱中培养(培养瓶盖没有透气孔的话，瓶盖不要拧太紧)；

6.第二天，用新鲜的培养基给MCF7细胞换液后继续培养。生长特性：贴壁

培养条件：RPMI-1640+10% FBS

传代方法：1:3-1:8传代，每周换液2次。

背景：这株细胞建于1994年三月，这株肺腺癌在EGFR酪氨酸激酶区域有一个获得性突变（E746-A750缺失）。患者在25岁到26岁时每个月抽1包烟。在诊断前12年不再抽烟。

细胞简称：HCT116(HCT-116)细胞

细胞名称：HCT116(HCT-116)；人结肠癌细胞

组织来源：结直肠癌

规    格：T25培养瓶，1×106cells

形态特征：贴壁；上皮细胞样

生长特性：贴壁

培养条件：MCCOY,S +10% FBS

传代方法：1:3-1:8传代，每周换液2次。

背景：HCT 116是1979年BRATTAIN M等从患结肠癌的男性病人中分离建立的3株恶性细胞之一；产生CEA、角蛋白。在半固体琼脂糖培养基中形成克隆。HCT 116在无胸腺的裸鼠有致瘤性，形成上皮样的肿瘤。

细胞简称：SPC-A-1(SPC-A1)细胞

细胞名称：SPC-A-1(SPC-A1);人肺腺癌细胞

组织来源：肺