MuM-2C MuM-2C细胞

 

MuM-2C细胞冻存时使用的DMEM培养基，复苏时使用MEM培养基，第二天发现复苏不成功，细胞没有贴壁，我又重新离心之后加入DMEM培养基，请问大神对细胞有影响吗？？之后是否可以贴壁生长？

资源名称 MuM-2C

种属 人侵袭性脉络膜黑色素瘤细胞

形态 多角

培养方法

培养基 RPMI1640(w/oHepes)10%FBS；20mMHepes

传代方法 1:3传代；2~3天1次。

生长特性 贴壁生长

存储条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS

这两个培养基成分差距不大，大部分细胞换用应该没什么影响。MuM-2C细胞复苏不贴壁的话可能是：1.冻存细胞有问题，比如冻存细胞状态不是很好，冻存降温过快等；2.复苏细胞有问题，比如融化速度过慢，离心时间和转速有问题；3.细胞本身特性，有些细胞贴壁很慢，过夜不一定会都贴壁，这种情况不动是的，再离心的话细胞贴壁只会更慢。

MuM-2C细胞爬片的步骤：

1 什么是细胞爬片？其用途是什么？

2 细胞爬片的步骤是怎样的？

3 细胞爬片需要哪些实验材料和仪器？

细胞爬片就是让细胞（贴壁细胞）在片子（盖玻片）上生长。主要用来做免疫细胞化学啊，原位杂交等吧。在做这些实验时，制作标本有两种，一是离心做细胞涂片，二是细胞爬片。利用贴壁MuM-2C细胞在玻璃等物质上贴壁生长的特点，让它在盖玻片上生长，可以使制作的细胞片子更牢固，在后面的洗涤过程中，不易脱落。特别是在用粘附剂如多聚赖安酸处理过的片子上，细胞贴得更牢固。

细胞爬片：将片子放在细胞培养板（均已经消毒）中，加入一定数量的细胞悬液，让它生长24小时。待它贴壁后，细胞爬片就制作好了。

需要的器材：多聚赖安酸、合适大小的盖玻片（根据细胞培养板孔大小而定）、细胞培养板、培养基。

 

M-7（人胚胎成纤维细胞） 5×10?cells/T25培养瓶

IMR-90（人胚肺成纤维细胞） 5×10?cells/T25培养瓶

OKT 3（小鼠杂交瘤细胞(抗CD3)） 5×10?cells/T25培养瓶

3T3-Swiss albino（小鼠胚胎成纤维细胞） 5×10?cells/T25培养瓶

WEHI 231（小鼠B淋巴细胞） 5×10?cells/T25培养瓶

SRSV/3T3（小鼠SRSV转化的3T3细胞） 5×10?cells/T25培养瓶

NK-92MI（人恶性非霍奇金淋巴瘤患者的自然杀伤细胞） 5×10?cells/T25培养瓶

Walker256（大鼠腹水癌细胞） 5×10?cells/T25培养瓶

4179（长尾绿猴胚胎细胞） 5×10?cells/T25培养瓶

NK-92（人恶性非霍奇金淋巴瘤患者的自然杀伤细胞） 5×10?cells/T25培养瓶

EC（视网膜内皮细胞） 5×10?cells/T25培养瓶

TEC（人胸腺上皮细胞） 5×10?cells/T25培养瓶

COV434（人卵巢颗粒肿瘤细胞） 5×10?cells/T25培养瓶

SGC-7901-GFP（人胃癌细胞—绿色荧光） 5×10?cells/T25培养瓶