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北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域,致力于为客户提供包括北京非预染蛋白 Ladder,宽范围 (10–250 kDa)现货供应在内的一系列分子生物学试剂产品,并提供一系列相关的技术服务。
名称:北京非预染蛋白 Ladder,宽范围 (10–250 kDa)现货供应
产地:国产|进口
编号:SV1322
规格:100gel lanes|50gel lanes
品Pai:百奥莱博
概述:
我公司提供一系列未预染、预染和彩色预染(有两种预染颜色的条带方便辨认)的高纯度的蛋白 marker 和 ladder。蛋白标准分子量范围覆盖 2.3-250 kDa,可以用作多种表达蛋白的准确分子量评估参照,其条带清晰,间距适当,易于辨认。
浓度:
0.1-0.3 mg/ml。
注意事项:
用于样品分子量精确判断时,请使用 我公司非预染蛋白 Marker,宽范围(P7702)或非预染蛋白Ladder(P7703)。
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·DrdI限制性内切酶
编号:SV0316
英文名称:DrdI Restriction Endonuclease
规格:1500U|300U|150U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 25%
BalbBuffer 2.1: 50%
BalbBuffer 3.1: 10%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、省时酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液,37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
5,000units/ml。
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
注意事项:
甘油浓度>5% 条件下可能出现星号活性。
·E. coli Poly(A) 聚合酶
编号:SV1337
英文名称:DrdI Restriction Endonuclease
规格:500U|100U
特性:
用 5´ 三磷酸化虫草素(cordycepin 5´-triphosphate)或 ATP 标记 RNA
为 RNA 添加 Poly(A) 尾,用于克隆或亲和纯化
提高转染至真核细胞 RNA 的翻译效率
概述:
E. coli Poly(A) 聚合酶催化由 ATP 转化的 AMP 添加到 RNA 3´ 端,该反应不依赖模板的存在。
来源:
重组 E. coli 菌株,携带克隆自大肠杆菌的 Poly(A) 聚合酶基因。
反应条件:
1X Poly(A) 聚合酶反应缓冲液
[50 mM Tris-HCl (pH 7.9 @ 25℃),250 mM NaCl,10 mM MgCl2],加入 1 mM ATP,37℃ 温育。
热失活:65℃ 20 分钟。
随酶提供:
10X Poly(A) 聚合酶反应缓冲液
10 mM ATP
质保声明:
无 DNase、RNase 和磷酸酶污染。
单位定义:
1 单位指 37℃ 条件下,10 分钟催化 1 nmol 的 AMP 掺入 RNA 所需要的酶量。单位活性检测条件请联系我们咨询 。
浓度:
5,000 units/ml。
北京非预染蛋白 Ladder,宽范围 (10–250 kDa)现货供应关键词:百奥莱博,SV1322,非预染蛋白 Ladder,宽范围 (10–250 kDa),10–250 KDA
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·pCMV-CLuc 2 对照质粒
编号:SV1652
规格:20μg
克隆载体:
pCLuc-Basic 2 载体不含启动子;pCLuc Mini-TK 2 载体含有一小段启动子片段,来源:于单纯疱疹病毒(HSV)胸苷激酶,位于 CLuc 编码序列上游。将启动子或增强子克隆进入两种载体的多克隆位点(MCS),便可进行启动子和增强子的活性测试。
pTK-CLuc 载体含有单纯疱疹病毒(HSV)胸苷激酶启动子,用于组成型表达 CLuc。在该载体的 CLuc 终止密码子和多聚腺苷酸信号之间包含一段 MCS。被克隆进入 3´ UTR 的序列将成为 CLuc mRNA 的一部分。RNAi 或 miRNA 靶位点等序列可插入 CLuc 的3´ 非翻译区,以评价 RNAi 或 miRNA 的靶序列。
另外,所有的载体(pSV40-GLuc 对照质粒除外)均携带有一个新霉素(Neomycin)抗性标记,用以产生稳定的转染细胞系。
对照质粒:
pCMV-CLuc 2 对照质粒携带有一个组成型的巨细胞病毒(CMV)启动子,可在许多类型的细胞中启动高水平的表达。pCMV-CLuc 2 可以在单独转染实验或与其它报告载体联合使用中作为阳性对照。pCMV-CLuc 2 对照质粒也携带有一个新霉素(Neomycin)抗性标记,用以产生稳定的转染细胞系。
pSV40-CLuc 对照质粒在猿猴病毒 40(SV40)启动子控制下组成型表达 CLuc。可以作为转染实验中的阳性对照。该质粒不携带选择标记。
浓度:
500 μg/ml。
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温馨提示:不可用于临床ZL。