Histone H2A抗体现货供应

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北京百奥莱博专业生产销售Histone H2A抗体现货供应，我公司供应的抗体抗原品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。

名称：Histone H2A抗体现货供应
规格：>20次
编号：YT797
产地：国产|进口
品Pai：百奥莱博
本抗体是用人工合成的人histone H2A羧基端(carboxy-terminal)的一段多肽进行适当修饰后免疫rabbit，然后用protein A和抗原多肽亲和柱经过两步纯化得到的高纯度抗体。本抗体如果用于常规的Western检测，至少可以检测20次。

本Histone H2A抗体识别的是总Histone H2A(total Histone H2A)，可以检测内源性的histone H2A，和histone H2AZ有交叉反应，未发现和其它组蛋白有交叉反应。

组蛋白histone H2A，H2B，H3和H4各两个分子组成的八聚体和与该八聚体相结合的DNA构成了染色质的基本结构核小体(necliosome)。组蛋白的存在确保了基因组DNA可以被相对致密而有序地堆放在细胞核中。人一个细胞的基因组DNA完全拉成线性的总长度约为1.4米，但染色质的总长度仅为9厘米，而有丝分裂时染色体的总长度仅为0.12毫米。除了核心组蛋白(core histone)histone H2A，H2B，H3和H4外，还有一类linker histone H1和H5。Histone H1可以结合核小体和DNA在核小体中进出的位点，从而使DNA的位置被锁定，有利于在核小体基础上形成更高级的空间结构(参考下图)。组蛋白结合区域的DNA长度为147bp，核小体间的DNA长度大约为50bp。染色质空间结构的松散还是致密很大程度上决定了该区域基因转录水平的高低(参考下图)。



组蛋白是真核生物中呈强碱性的蛋白。组蛋白可以被乙酰化、磷酸化、甲基化和泛素化修饰。这些修饰会改变染色质的空间结构，从而在基因转录调控、染色体装配等过程中起重要作用。通常，histone H2B的Lys5，Lys12和Lys15会发生乙酰化修饰。Histone H3的Lys9，Lys14，Lys18和Lys23会发生乙酰化修饰。Histone H3的Ser10，Ser28和Thr11都会发生磷酸化修饰。Histone H3的这些磷酸化和有丝分裂或减数分裂过程中的染色质浓缩密切相关。Histone H3 Thr3的磷酸化在很多物种中都非常保守，可以被激酶haspin所催化。Histone H3的Thr3磷酸化发生在有丝分裂早期(prophase)，在有丝分裂的晚期(anaphase)则被去磷酸化。Histone H3和H4是甲基化修饰的主要组蛋白，哺乳动物细胞中histone H3和H4是高度甲基化的。组蛋白可以被单、双或三甲基化(mono-, di-, and tri-methylated)，和基因转录调控和染色体装配密切相关。

Histone H2A在其氨基端有一个较长的N terminal tail，在核小体的装配过程中起关键作用。Histone H2A指一类非常相似，只有数个氨基酸不同的组蛋白，包括H2A.1、H2A.2、H2A.X和H2A.Z。人的hitone H2A由多个基因编码，包括H2AFB1、H2AFB2、H2AFB3、H2AFJ、H2AFV、H2AFX、H2AFY、H2AFY2和H2AFZ。

产品组份：
Histone H2A抗体————20μl
Western一抗稀释液————20ml

抗体参数：

免疫原物种：人
免疫原：人工合成的人histone H2A羧基端(carboxy-terminal)的一段多肽
宿主：兔
用途：WB,IP,IHC-P
交叉反应性：人，小鼠，大鼠，猴
抗体识别位点：Histone H2A C-terminal
Histone H2A分子量：～14kD
推荐稀释比例：WB(1:1000),IP(1:50),IHC-P(1:200)

注意事项：
1. 在Western实验后，请注意回收稀释的抗体。回收的抗体在进行Western实验时至少可以重复使用10次。稀释后的抗体，包括已经使用过的稀释抗体，4℃保存。
2. 回收后重复使用的抗体，使用方法同新鲜稀释的抗体。如果在重复使用过程中发现抗体出现轻微混浊现象，可以10000g离心1-3分钟，取上清用于后续检测。如果回收的抗体出现明显的絮状物或长霉长菌等情况，则可以考虑废弃该抗体。
3. 对于本抗体，Western检测时一抗要4℃缓慢摇动过夜，如果仅短时间与一抗孵育检测效果较差。

储存条件：-20℃，有效期一年。

Histone H2A抗体现货供应正在火爆，除此之外，为您推荐下别产品：

·DAPI溶液(5mg/ml)
编号：YT890
英文名称：DAPI Solution
规格：5mg/ml×0.2ml
本品DAPI是一种可以穿透细胞膜的蓝色荧光染料。和双链DNA结合后可以产生比DAPI自身强20多倍的荧光。和EB(ethidium bromide)相比，对双链DNA的染色灵敏度要高很多倍。

DAPI染色常用于细胞凋亡检测，染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。DAPI也常用于普通的细胞核染色以及某些特定情况下的双链DNA染色。

DAPI的ZD激发波长为340nm，ZD发射波长为488nm；DAPI和双链DNA结合后，ZD激发波长为364nm，ZD发射波长为454nm。

本DAPI溶液用水配制，浓度为5mg/ml。用于细胞核染色时，推荐的DAPI工作浓度为0.5-10μg/ml。

CAS：28718-90-3
分子式：C16H15N5·2HCl
分子量：350.25

注意事项：
1. 荧光染料都存在淬灭的问题，建议染色后尽量当天完成检测。
2. 为减缓荧光淬灭可以使用抗荧光淬灭封片液。抗荧光淬灭封片液(YT097)可以向百奥莱博订购。

储存条件：-20℃避光，有效期一年。

·Taq DNA聚合酶(Taq酶)(含buffer)
编号：YT371
英文名称：Taq DNA Polymerase
规格：200U|1000U|5000U
Taq DNA聚合酶简称Taq酶，是最常用的DNA聚合酶之一。Taq DNA Polymerase是一种来源于嗜热菌Thermus aquaticus的高度热稳定的DNA聚合酶，95℃孵育时的半衰期大于40分钟。Taq酶的分子量为94 kDa。Taq酶可以催化5"至3"方向的依赖于DNA模板的脱氧核苷酸的聚合。Taq酶没有3"至5"的外切酶活性，有非常低的5"至3"外切酶活性。由于Taq酶没有3"至5"的外切酶活性，因此在DNA聚合过程中相当于核苷酸转移酶的作用，ZZ会导致PCR产物的3"末端会产生3"-dA overhangs，即产生带一个A的3"粘端。

来源：本Taq DNA Polymerase为recombinant Taq DNA Polymerase，通过大肠杆菌表达纯化获得，和纯化获得的天然Taq DNA Polymerase在各方面的性质相同。

功能：
1）本Taq酶可以扩增长度达5 kb的DNA*(代"片")段，最长可以扩增长达8kb的DNA*(代"片")段。通常适合扩增3kb以下的DNA*(代"片")段。
2）用本Taq酶扩增产生的PCR产物带有3"-dA overhangs，可以用于基于T载体的PCR片段克隆。
3）PCR反应过程中可以掺入生物素、地高*(代"辛")或一些荧光机团标记的脱氧核苷酸，即可以用核酸的标记反应。
4）本Taq酶除用于各种PCR扩增以及DNA标记外，还可以用于DNA测序。

活性定义：One unit of the enzyme catalyzes the incorporation of 10 nmol of deoxyribonucleotides into a
polynucleotide fraction (adsorbed on DE-81) in 30 min at 70℃. Enzyme activity is assayed in the following mixture: 67 mM Tris-HCl (pH 8.8 at 25℃), 6.7 mM MgCl2, 1 mM 2-mercaptoethanol, 50 mM NaCl, 0.1 mg/ml BSA, 0.75 mM activated calf thymus DNA, 0.2 mM of each dNTP, 0.4 MBq/ml [3H]dTTP。

纯度：不含DNA内切酶、外切酶和磷酸酯酶，不含RNA酶，满足常规PCR反应要求。

酶储存溶液：20 mM Tris-HCl (pH 8.0), 1 mM DTT, 0.1 mM EDTA, 100 mM KCl, 0.5% (v/v) Nonidet P40, 0.5% (v/v) Tween 20 and 50% (v/v) glycerol。

10×PCR Buffer (with Mg2+)：100 mM Tris-HCl (pH 8.8 at 25℃), 500 mM KCl, 15mM MgCl2, 0.8% (v/v) Nonidet P40。

失活或YZ：酚氯*(代"仿")抽提可以使Taq酶失活，加入脱氧胆酸钠至0.06%，SDS至0.01%，或sarkosyl至0.02%均可以YZTaq酶。

本产品用于50微升的PCR反应体系，足够用于160个反应；用于20微升的PCR反应体系，足够用于400个反应。

储存条件：-20℃。

注意事项：
由于PCR反应非常灵敏可以扩增目的基因序列超过1000万倍，在使用Taq酶时请注意避免微量待扩增DNA的污染，并尽量考虑设置不加模板的空白对照以确认是否有待扩增DNA的污染。

Taq DNA polymerase在PCR过程中每循环的出错几率约为2.2×10-5，对于大于1kb的DNA*(代"片")段的克隆推荐使用出错几率更低的DNA聚合酶，例如Pfu DNA polymerase。对于普通的PCR或RT-PCR定性检测或定量检测，Taq DNA polymerase是ZJ选择。


Histone H2A抗体现货供应关键词：兔抗人二抗,人工合成的人HISTONE H2A羧基端(CARBOXY-TERMINAL)的一段多肽抗体,人工合成的人HISTONE H2A羧基端(CARBOXY-TERMINAL)的一段多肽二抗,兔抗人工合成的人HISTONE H2A羧基端(CARBOXY-TERMINAL)的一段多肽二抗


·Alexa Fluor 488标记山羊抗兔IgG(H+L)
编号：YT858
英文名称：Alexa Fluor 488-labeled Goat Anti-Rabbit IgG(H+L)
规格：0.1ml
本Alexa Fluor 488标记山羊抗兔IgG(H+L用于免疫荧光染色。

Alexa Fluor 488是一种常用的非常明亮的绿色荧光探针。它比绝大部分常用的绿色荧光探针更加明亮，更加不容易淬灭，而且背景更低。Alexa Fluor 488的荧光光谱与FITC和Cy2比较接近。Alexa Fluor 488的吸收峰495nm，发射峰519nm

本抗体为用纯化的兔IgG免疫山羊，然后用亲和纯化柱对获得的抗血清进行纯化，并经过人IgG、小鼠IgG和大鼠IgG吸附纯化的优质二抗。对人IgG、小鼠IgG和大鼠IgG几乎没有结合能力。特别适合于对于二抗种属特异性要求比较高的荧光染色实验。

本Alexa Fluor 488标记山羊抗兔IgG(H+L)用于免疫荧光染色时的推荐稀释比例为1:500。实际实验操作过程中需根据抗原和抗体的具体情况适当调节荧光标记二抗的稀释比例，推荐的调节范围为1:200-1000。

本抗体如果用于常规的免疫染色，以每次检测需1毫升1:500稀释的荧光标记二抗计，至少可以检测50次。如果适当重复使用已经使用过的荧光标记二抗，至少可以多检测150-250次。

储存条件：-20℃，有效期一年。


Histone H2A抗体现货供应关键词：兔抗人二抗,人工合成的人HISTONE H2A羧基端(CARBOXY-TERMINAL)的一段多肽抗体,人工合成的人HISTONE H2A羧基端(CARBOXY-TERMINAL)的一段多肽二抗,兔抗人工合成的人HISTONE H2A羧基端(CARBOXY-TERMINAL)的一段多肽二抗

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