BCIP/NBT即用型显色试剂盒 蛋白质研究

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、YL及其他非科研用途。
 

BCIP/NBT即用型显色试剂盒 蛋白质研究是高品质的蛋白质研究，由北京百奥莱博供应，用于生化科学研究，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多BCIP/NBT即用型显色试剂盒等蛋白质研究产品请联系我司咨询订购。

名称：BCIP/NBT即用型显色试剂盒 蛋白质研究
产地：国产|进口
编号：RFT082
规格：100ml
品Pai：百奥莱博
● 产品简介：
BCIP (5-Bromo-4-chloro-3-indolyl phosphate) 5-溴-4-氯-3-吲哚基-磷酸盐＋NBT (四唑硝基蓝) 是碱性磷酸酶（AP）ZJ的底物组合之一。在碱性磷酸酶的催化下，BCIP会被水解而产生强反应性的产物，该产物与NBT发生反应，形成不溶性的深蓝色至蓝紫色化合物。该试剂盒可用于AP系统的IHC 和Western Blot 实验的酶促显色。在AP催化下，在组织切片或印迹膜上结合了AP偶联物的地方产生深蓝色沉淀，可根据颜色反应来确定目的蛋白的位置及表达情况。
本染色液为即用型工作液，可以直接使用，不用稀释。
● 保存条件：2-8℃保存；一年有效。
● 使用说明：1. 印迹膜显色：将本产品滴加在待检测的印迹膜上（或将印迹膜浸入到 BCIP/NBT 显色液中），室温避光孵育 10-20 分钟。显色完毕后，将膜浸入水中，终止反应。
注：印迹膜显色前要用1×TBST漂洗3次，每次10分钟。不要用1×PBST漂洗，因为无机磷是AP的强烈YZ剂。
2. 组织切片或细胞爬片显色：滴加适量的BCIP/NBT显色液于需要显色的组织切片或细胞爬片上，室温避光孵育10-20分钟。显微镜下观察控制显色时间，当达到ZJ显色效果后，自来水冲洗终止显色。显色后的切片经复染、脱水透明，封片后可长期保存。

关于BCIP/NBT即用型显色试剂盒 蛋白质研究的更详细说明，请致电我公司咨询，我们将以最饱满的热情为您提供解答，此外，我公司专业供应下列产品：

·30％丙稀酰胺溶液（19:1）
编号：RFT064
英文名称：30％ Acylamide Solution(19:1)
规格：100ml
● 产品包装：产品名称 产品包装 说明书
30%丙稀酰胺(19:1) 100ml 1份
● 产品简介：
30%丙稀酰胺(19:1)即为含30% acrylamide-bisacrylamide的水溶液，其中acrylamide和bisacrylamide的质量比例为19:1。常用于配制丙烯酰胺凝胶(PAGE胶)，常用于核酸的分离以及测序胶的制备。
● 保存条件： 4℃避光保存。
● 注意事项： 丙稀酰胺溶液有一定毒性，使用时请注意适当防护。

·细菌基因组DNA提取试剂盒
编号：RFT037
英文名称：30％ Acylamide Solution(19:1)
规格：50次|100次
● 储存条件和效期：本试剂盒在室温（25℃左右）干燥条件下，可保存1年；更长时间的保存可置于2–8℃。2–8℃保存条件下，若溶液产生沉淀，应在使用前置于37℃下溶解沉淀至溶液澄清后再使用。单独包装的蛋白酶K、溶菌酶和RNaseA收到后-20℃保存。
● 产品简介：
本试剂盒采用可以特异性结合DNA的离心吸附柱和独特的缓冲液系统提取细菌（革兰氏阳性菌和阴性菌）的基因组DNA。溶菌酶能有效去除细菌细胞壁；蛋白酶K能把核酸解离出来； RNaseA能去除痕量的RNA污染；离心吸附柱能够GX、专一吸附DNA，ZD限度去除杂质蛋白及细胞中其他有机化合物，提取的基因组DNA*(代"片")段大，纯度高，质量稳定可靠。
使用本试剂盒回收的DNA可适用于各种常规操作，包括酶切、PCR、文库构建、Southern杂交等实验。
● 提取得率：材料 提取量 DNA得量
细菌培养液 108–1010 cells 10–20 μg（革兰氏阴性菌）
6-10μg（革兰氏阳性菌）
● 准备工作：1. 准备55℃和70℃水浴；无水乙醇；1.5ml灭菌离心管。
2. 按照标签所示在去蛋白液GD和漂洗液GW中加入无水乙醇，混匀后盖紧瓶盖后室温贮存备用。
3. 每次使用前请检查缓冲液GA，缓冲液GB和去蛋白液GD是否有沉淀生成，如果出现沉淀，37℃温浴至沉淀溶解后再使用。
● 操作步骤：如非指出，所有离心步骤均为使用台式离心机在室温下离心。
1. 取细菌培养液1–2 ml，10,000 g离心1分钟，尽量吸净上清；向细菌沉淀中加入180μl EB，旋涡混匀后加入18μl 溶菌酶，室温放置10-15分钟，期间间歇混匀几次。
注：溶菌酶的用量和处理时间与处理的细菌种类密切相关，用户可以根据细菌种类进行调节。如革兰氏阳性菌应将处理时间延长到30-60
分钟。
2. 10,000g离心1分钟，吸弃大部分上清，留下约10 μl液体，彻底混匀。
注：由于余留的液体较少，彻底混匀菌体不太容易，用手指弹动管壁附加枪头反复吹打既能完全混匀菌体。混匀一定要彻底，否则容易导致步骤8中离心柱堵塞。
3. 向菌体沉淀中加入200 μl缓冲液GA，混匀。
4. 向管中加入20 μl 蛋白酶K，混匀，55℃处理15-30分钟，期间间歇混匀2-3次至溶液清亮。
注：加入蛋白酶K后会产生絮状物，消化彻底的标志是絮状物完全消失，溶液变清亮。如消化不彻底，会导致步骤8中离心柱堵塞。
5. 加入10 μl RNaseA（10 mg/ml）溶液，混匀后室温放置2分钟。
6. 加入220 μl缓冲液GB，混匀，70℃放置10-30分钟（对于革兰氏阳性菌，时间应延长到60分钟）。
注：加入缓冲液GB时可能会产生白色沉淀，一般70℃放置相应时间后溶液会变清亮。如溶液未变清亮，应延长70℃处理时间。如果絮状物不能处理干净，容易导致步骤8中离心柱的堵塞。
7. 加入220 μl无水乙醇，充分混匀。
注：加入乙醇后会产生絮状沉淀，可用枪头反复抽打1-2次将沉淀弄碎后再上柱。如果絮状物未做处理，容易导致步骤8中离心柱的堵塞。
8. 将上一步所得溶液和絮状沉淀加入到吸附柱CG中（吸附柱放入收集管中），11,000g离心5分钟，倒掉废液，吸附柱CG放入收集管中。
注：如果出现吸附柱堵塞现象，可将离心时间延长到10分钟。
9. 向吸附柱CG中加入500 μl去蛋白液GD（使用前请先检查是否已加入无水乙醇），11,000 g离心2分钟，倒掉废液，吸附柱放入收集管中。
10. 向吸附柱CG中加入700 μl漂洗液GW（使用前请先检查是否已加入无水乙醇），11,000 g离心60秒，倒掉废液，吸附柱放入收集管中。
11. 向吸附柱CG中加入500 μl 漂洗液GW，11,000 g离心60秒，倒掉废液。
12. 吸附柱CG放回收集管中，11,000 g离心2分钟。
注：此步骤非常重要，其目的是将吸附柱中残余的漂洗液去除。漂洗液中乙醇的残留会影响后续的酶反应（酶切、PCR等）实验。
13. 将吸附柱CG转入一个干净的离心管中，向吸附膜的中间部位悬空滴加50–100 μl经70℃水浴预热的洗脱缓冲液EB，室温放置2分钟，11,000 g离心2分钟。
注；① 洗脱缓冲液体积不少于50 μl，体积过小影响回收效率。
② 洗脱液的pH值对于洗脱效率有很大影响。若用水做洗脱液应保证其pH值在7.0-8.5范围内，pH值低于7.0会降低洗脱效率。
14. DNA产物-20℃保存。
● DNA浓度及纯度检测：基因组DNA*(代"片")段的大小与样品保存时间、操作过程中的剪切力等因素有关。提取的DNA*(代"片")段可用琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计检测浓度与纯度。可配制0.8-1.0％琼脂糖凝胶，使用λ/HindIII判断基因组的大小，完整的基因组大小应在23kb以上。使用分光光度计检测时， OD260/OD280比值应为1.7–1.9之间，如果洗脱时不使用洗脱缓冲液，而使用去离子水洗脱，比值可能偏低，但并不表明DNA纯度不高。


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F040108 鸡卵清蛋白偶联莱克多巴胺 OVA-RAC
ARB13812 豚鼠胆固醇7α-羟化酶(CYP7A1)Elisa方法检测 
ARB13323 山羊雌二醇(E2)定量分析 
BL1098 RPMI Medium 1640
HC0146 灭菌封瓶膜
ARB11761 人腮腺炎病毒IgG 血清中含量检测 Human paramyxovirus parotitis igG ELISA KIT
ARB13821 豚鼠晚期糖基化终末产物(AGEs)含量测试 Guinea pig advanced glycation end products,ages ELISA KIT
酒石酸氢钾 Repel-Silane 868-14-4
ARB10580 人吖啶橙(AO)ELISA代测服务 Human acrine orange,ao ELISA KIT
ARB11083 人肾小球组织糖基化终末产物(GTE-AGE)免费代测 Human glomerular tissue extract-advanced glycosylation end products,gte-age ELISA KIT
联苯胺 Thiomichler"s ketone 92-87-5
ARB11141 人肿瘤坏死因子可溶性受体I(TNFsR-I)elisa检测操作说明书 Human tumor necrosis factor soluble receptor i,tnfsr-iELISA KIT
ARB13493 鸡胰岛素样生长因子1(IGF-1)Elisa分析 Chicken insulin-like growth factors 1,igf-1 ELISA KIT
ARB13683 兔血管性血友病因子/瑞斯托霉素辅因子(VWF)血清中含量检测 Rabbit von willebrand factor,vwf ELISA KIT
甲砜霉素 BOC-D-Proline 15318-45-3
BTN131046 n-十二烷基-β-D-麦芽糖苷 n-Dodecyl-β-D-Maltoside
碘代硫代乙酰胆碱 CBZ-L-Gly 1866-15-5
ARB11256 人胃粘液素(GM)Elisa定量检测 Human gastric mucin,gm ELISA KIT
ARB12056 大鼠干细胞因子受体(SCFR)elisa检测 Rat stem cell factor receptor,scfr ELISA KIT
ARB13513 鱼类甲状腺素(T4)酶联免疫定量检测 Fish thyroxine,t4 ELISA KIT
SJ0731 小鼠外周血淋巴细胞分离液
ARB11008 人补体片断3A(C3A)Elisa分析 Human complement fragment 3a,c3a ELISA KIT
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·5×Tris-甘氨酸电泳缓冲液（干粉型）
编号：RFT073
规格：1L(干粉)
● 产品组成：名称 规格 贮存 运输
5×Tris-甘氨酸-SDS电泳缓冲液 500ml RT RT
5×Tris-甘氨酸-SDS电泳缓冲液 1L(粉末型) RT RT
说明书 一份
● 产品简介：
5×Tris-甘氨酸-SDS电泳缓冲液是可以用于SDS-PAGE的电泳缓冲液。本溶液为5×浓缩液，使用前稀释成1×即用型缓冲液使用。即用型的电泳缓冲液可以回收，回收后可以再使用1-2次。
● 贮存和效期：常温贮存，有效期2年。
● 使用说明：1. 5×Tris-甘氨酸-SDS电泳缓冲液配制：原料 5×Tris-甘氨酸-SDS电泳缓冲液 1000ml
5×Tris-甘氨酸电泳缓冲液（粉末型） 取TG120P全部粉末溶于1000 ml超纯水中，即配制成1000 ml 5×Tris-甘氨酸电泳缓冲液
2. 1×Tris-甘氨酸-SDS电泳缓冲液配制： 1×Tris-甘氨酸-SDS电泳缓冲液 配制量
500 ml 1000 ml 2000 ml
5×Tris-甘氨酸电泳缓冲液 100ml 200 ml 400 ml
超纯水 400 ml 800 ml 1600 ml
3. 配制好的电泳液使用时间不宜超过两周。回收的电泳液可以重复使用1-2次，但为了取得ZJ的电泳效果，尽量使用新鲜配制的电泳液。本电泳缓冲液含有SDS，不适用于非变性凝胶电泳。

·pRT20-T载体试剂盒
编号：RFT110
规格：20次
系统说明
pRT20-T 载体是一种GX克隆PCR产物(TA Clonging)的专用载体。它是由pUC19载体改造成的(pRT20-T载体在pUC19质粒MCS位点附近插入T7启动子序列)，MCS位点经过EcoR V酶切后在两侧的3’端添加”T”制备而成。因大部分Taq酶会在PCR产物的3’末端添加一个“A”，所以用本载体可以GX地进行PCR产物克隆。
本载体在pUC19载体的基础上对LacZ基因的编码序列进行了改造，加强了重组菌落在X-gal/IPTG/Amp/LB琼脂平板上的颜色筛选，具有更明显的蓝色菌落颜色，大大降低了假阳性率。由于在MCS位点附近插入了T7启动子序列，因此可以对插入DNA*(代"片")段直接进行体外转录实验。
本载体在插入位点两侧各有一个BamH I位点，可以用BamH I直接酶切检测重组子，简化了检测程序。
按照标准连接体系计算（10μl体系用1μl载体），本载体可至少使用20次。
包装内含有了2×ligation solution，是混合有T4 连接酶，连接buffer以及连接增强剂的MasterMix，使用方便，且能显著提高连接效率。
另外，包装内提供M13引物，可以方便用菌落或菌液PCR快速检测阳性克隆。

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