Alogliptin benzoate (苯甲酸阿格列汀; SYR 322) 是高活性DPP-4YZ剂，IC50<10 nM，比对DPP-8和DPP-9的YZ性高10000倍。
Alogliptin benzoate(SYR 322)是高活性DPP-4YZ剂，IC50<10 nM，比对DPP-8和DPP-9的YZ性高10000倍。
Ki8751是高活性VEGFR2选择性YZ剂，IC50为0.9 nM，比对c-Kit，PDGFRα和FGFR-2的YZ性高40倍，对EGFR，HGFR和 InsR几乎无活性。
Ki8751是高活性VEGFR2选择性YZ剂，IC50为0.9 nM，比对c-Kit，PDGFRα和FGFR-2的YZ性高40倍，对EGFR，HGFR和 InsR几乎无活性。
Bay 60-7550是高活性PDE2YZ剂，对牛和人PDE2的IC50分别为2.0 nM和4.7 nM，比对PDE1的YZ性强50倍，比对PDE5，PDE3B，PDE4B，PDE7B，PDE8A，PDE9A，PDE10A和PDE11A的YZ性强100倍。
Bay 60-7550是高活性PDE2YZ剂，对牛和人PDE2的IC50分别为2.0 nM和4.7 nM，比对PDE1的YZ性强50倍，比对PDE5，PDE3B，PDE4B，PDE7B，PDE8A，PDE9A，PDE10A和PDE11A的YZ性强100倍。
Teneligliptin是新型长效DPP-4高活性YZ剂，竞争性YZ人和大鼠血浆中DPP-4及人重组型DPP-4，IC50为1 nM。
Talnetant (SB 223412)是高活性NK3受体选择性拮抗剂，Ki为1.4 nM，比对hNK-2受体的YZ性高100倍，对hNK-1无亲和性。
MK-0974(Telcagepant)是口服生物相容性的，高活性CGRP受体选择性拮抗剂，对人和恒河猴CGRP受体的Ki分别为0.77 nM 和1.2 nM，比对犬和鼠CGRP受体的YZ性高1500倍。
Cediranib (AZD2171)是VEGFR(KDR)高活性YZ剂，IC50为<1 nM，还能YZFlt1和4，IC50分别为5 nM和≤3 nM，对c-Kit 和PDGFR_beta_有相似活性，比对PDGFR-，CSF-1R和Flt3的YZ性强36倍，110倍和>1000倍。
Teneligliptin是新型长效DPP-4高活性YZ剂，竞争性YZ人和大鼠血浆中DPP-4及人重组型DPP-4，IC50为1 nM。
Talnetant (SB 223412)是高活性NK3受体选择性拮抗剂，Ki为1.4 nM，比对hNK-2受体的YZ性高100倍，对hNK-1无亲和性。
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