Ruxolitinib(INCB018424)磷酸盐是DY个进入临床的高活性JAK1和2选择性YZ剂，IC50分别为3.3 nM和2.8 nM，比对JAK3的YZ性高130倍以上。
Ruxolitinib(INCB018424)磷酸盐是DY个进入临床的高活性JAK1和2选择性YZ剂，IC50分别为3.3 nM和2.8 nM，比对JAK3的YZ性高130倍以上。
Cediranib (AZD2171)是VEGFR(KDR)高活性YZ剂，IC50为<1 nM，还能YZFlt1和4，IC50分别为5 nM和≤3 nM，对c-Kit 和PDGFR_beta_有相似活性，比对PDGFR-，CSF-1R和Flt3的YZ性强36倍，110倍和>1000倍。
Cediranib (AZD2171)是VEGFR(KDR)高活性YZ剂，IC50为<1 nM，还能YZFlt1和4，IC50分别为5 nM和≤3 nM，对c-Kit 和PDGFRβ有相似活性，比对PDGFR-，CSF-1R和Flt3的YZ性强36倍，110倍和>1000倍。
MK-4827(Niraparib)甲苯磺酸盐是高活性PARP1/PARP2YZ剂，IC50分别为3.8 nM/2.1 nM，在BRCA-1和BRCA-2突变型肿瘤细胞中具有很好的活性，比对PARP3，V-PARP和Tank1的YZ性高330倍以上。
MK-4827(Niraparib)是高活性PARP1/PARP2YZ剂，IC50分别为3.8 nM/2.1 nM，在BRCA-1和BRCA-2突变型肿瘤细胞中具有很好的活性，比对PARP3，V-PARP和Tank1的YZ性高330倍以上。
MK-4827(Niraparib)盐酸盐是高活性PARP1/PARP2YZ剂，IC50分别为3.8 nM/2.1 nM，在BRCA-1和BRCA-2突变型肿瘤细胞中具有很好的活性，比对PARP3，V-PARP和Tank1的YZ性高330倍以上。
Torin 2是高活性mTOR选择性YZ剂，IC50为0.25 nM，比对PI3K的YZ性强800倍，有较好的药代动力学特性，还能YZATM，ATR和DNA-PK，EC50分别为28 nM，35 nM和118 nM。
Torin 2是高活性mTOR选择性YZ剂，IC50为0.25 nM，比对PI3K的YZ性强800倍，有较好的药代动力学特性，还能YZATM，ATR和DNA-PK，EC50分别为28 nM，35 nM和118 nM。
PI103是高活性PI3KYZ剂，对p110alpha，p110beta，p110delta和p110gamma的IC50分别为2 nM，3 nM，3 nM和15 nM，对mTOR和DNA-PK的IC50分别为30 nM和23 nM。
AGN 196996是高活性RAR_alpha_选择性YZ剂，Ki为2 nM，对RAR_beta_和RAR_gamma_的亲和性极低（Ki分别为1087 nM和8523 nM）。
AGN 196996是高活性RARα选择性YZ剂，Ki为2 nM，对RARβ和RARγ的亲和性极低（Ki分别为1087 nM和8523 nM）。
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