小量全血基因组DNA提取试剂盒(溶液型) DNA纯化

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北京百奥莱博供应的小量全血基因组DNA提取试剂盒(溶液型) DNA纯化用于科研目的生化试验项目，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多小量全血基因组DNA提取试剂盒(溶液型)等DNA纯化产品请联系我司咨询订购。

规格：50次×0.3ml|100次×0.3ml|200次×0.3ml
编号：ALH111
产地：国产|进口
品Pai：百奥莱博
提取DNA*(代"片")段长，浓度高
产品介绍：
本试剂盒根据全血特点采用几个快速步骤提取基因组DNA。首先红细胞裂解液裂解去除不含DNA的红细胞，细胞核裂解液裂解白细胞释放出基因组DNA， 然后蛋白沉淀液选择性沉淀去除蛋白，ZH纯净的基因组DNA通过异丙醇沉淀并重溶解于DNA溶解液。
产品特点：
1.从十几个配方中优选出的红细胞裂解液配方，裂解快速完全。 
2.不需要使用有毒的苯酚等试剂。 
3.快速，简捷，单个样品操作一般可在30分钟内完成。 
4.结果稳定，产量高（典型的产量300µl全血可提取出4-15µg），OD260/OD280典型的比值达1.7～1.9，长度可达50Kb-150kb，可直接用于构建文库、PCR、Southern-blot和各种酶切反应。
更多有关小量全血基因组DNA提取试剂盒(溶液型) DNA纯化的价格及使用说明等，请联系我们的业务经理王欣女士咨询，我公司还销售以下产品：

·Trizol总RNA提取试剂
编号：ALH001
规格：50ml|100ml
产品介绍：
是直接从细胞或组织中提取总RNA的试剂。它在破碎和溶解细胞时能保持RNA的完整性。加入氯*(代"仿")后离心，样品分成水样层和有机层。RNA存在于水样层中。收集上面的的水样层后，RNA可以通过异丙醇沉淀来还原。在除去水样层后，样品中的DNA和蛋白也能相继以沉淀的方式还原。乙醇沉淀能析出中间层的DNA，在有机层中加入异丙醇能沉淀出蛋白。共纯化DNA对于样品间标准化RNA的产量十分有用。 
无论是人、动物、植物还是细菌组织，该方法对少量的组织(50-100mg)和细胞(5×106)以及大量的组织(≥1g)和细胞(>107)均有较好的分离效果。操作上的简单性允许同时处理多个的样品。所有的操作可以在一小时内完成。TRIpure抽提的总RNA能够避免DNA和蛋白的污染。故而能够作RNA印迹分析、斑点杂交、poly(A)+选择、体外翻译、RNA酶保护分析和分子克隆。如果是用于PCR，当两条引物位于单一外显子内时，建议用扩增级的DNase I来处理抽提的总RNA。
能促进不同种属不同分子量大小的多种RNA的析出。例如，从大鼠肝脏抽提的RNA琼脂糖凝胶电泳并用溴化乙啶染色，可见许多介于7 kb和15 kb之间不连续的高分子量条带(mRNA和hnRNA成分)，两条优势核糖体~5 kb (28S)和~2 kb(18S)，低分子量RNA介于0.1和0.3 kb之间 (tRNA, 5S)。当抽提的RNA用TE稀释时其A260/A280比值≥1.8。
适用范围：
适用于各种动植物组织/细胞总RNA、DNA、蛋白的快速抽提


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·2×HotMaster Taq PCR MasterMix(含染料)
编号：ALH249
规格：1ml|5ml
储存：－20℃长期保存。
浓度： 0.1U/µl。
产品说明：
本产品包含HotMaster Taq DNA聚合酶、dNTPs、MgCl2、反应缓冲液，浓度为2×。具有快速简便、灵敏度高、特异性强、稳定性好等优点，可ZD限度的减少人为误差。HotMaster Taq DNA polymerase 采用了国际上ZX专利的合成亲和性配体技术，该配体可以以一种温度依赖性的方式来可逆性地阻断酶的活性。该酶与一般Hot-start 酶不同之处在于，一般的Hot-start 酶只在DY步温度升高之前封闭酶的活性，而HotMaster Taq DNA 聚合酶利用YZ性配体通过温度调节方式封闭HotMasterTaq DNA 聚合酶的底物结合位点，温度低于40℃时，形成非活性的酶-YZ剂复合物，当温度升高至引物特异性的退火温度时，结合平衡向模板-特异性引物复合物形成方向移动，因此ZD限度的减少PCR 扩增全程中的非特异性扩增产物产生，大大提高了PCR 反应的精确性。本产品使用方便快捷，能避免 PCR 操作过程中的污染，使用时只需取适量2×HotMaster Taq PCR MasterMix溶液，加入模板和引物，并加入去离子水补足体积，使MasterMix溶液浓度为1×即可进行反应。使用前请保证充分溶解并混匀。


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·纯水(RNase-free and DNase-free)
编号：ALH064
规格：50ml|100ml|500ml

·大量植物RNA快速提取试剂盒plus
编号：ALH039
规格：10次
无苯酚氯*(代"仿")，20分钟处理多糖多酚样品TX产品,不需要DNA酶消化，直接可用于反转录PCR和荧光定量PCR
产品介绍：
本公司推出无苯酚、氯*(代"仿")RNA快速提取技术基础上，又研发成功基因组DNA清除柱技术可以有效清除gDNA残留，得到的RNA一般不需要DNase消化，可直接用于PCR、荧光定量PCR等实验。独特的裂解液/β-巯基乙醇迅速裂解细胞和灭活细胞RNA酶，植物RNA助提剂PLANTaid帮助结合多糖多酚并通过离心去除，然后裂解混合物用乙醇调节RNA结合吸附到基因组DNA清除柱，基因组DNA被清除而RNA被选择性洗脱滤过。滤过的RNA用乙醇调节结合条件后,RNA在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜， 再通过一系列快速的漂洗－离心的步骤, 去蛋白液和漂洗液将细胞代谢物，蛋白等杂质去除， ZH低盐的RNase free H20将纯净RNA从硅基质膜上洗脱。
产品特点：
1.离心吸附柱内硅基质膜全部采用进口世界著名公司特制吸附膜，柱与柱之间吸附量差异极小，可重复性好。克服了国产试剂盒膜质量不稳定的弊端。 
2.不需要使用有毒的苯酚，氯*(代"仿")等试剂，也不需要乙醇沉淀等步骤。 
3.快速，简捷，单个样品操作一般可在60分钟内完成。 
4.独有的植物RNA助提剂可以有效结合多糖多酚,提高清除效果。 
5.多次柱漂洗确保高纯度，OD260/OD280典型的比值达1.9～2.0，基本无DNA残留,可用于RT-PCR，Northern-blot和各种实验。

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