特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、YL及其他非科研用途。
北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域,致力于为客户提供包括GXRNA保存液(国产,进口)在内的一系列分子生物学试剂产品,并提供一系列相关的技术服务。
产地:国产|进口
规格:100ml
编号:RFT033
品Pai:百奥莱博
RNAGX保存液是一种无毒的可直接使用的样品储存液,能使细胞内的RNA与RNA酶分离,可以快速可靠地保存动物组织、细胞内的RNA。组织获取后立即浸入RNAwait保存液中,在室温可以保存7天,4℃可以保存4周,-20℃、-80℃标本可以长期保存,RNA稳定存在不降解,取出后用各类方法抽提可以获得高质量的RNA。
保存条件:15–25,保质期2年。低温条件下有结晶析出时加热至37溶解后使用。
操作流程:1.根据要保存的各样本的体积,计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍(100mg组织约用1ml RNAwait);离心收集2×107细胞RNAwait的用量是1ml。加入RNAwait的原则是:量宁多勿少。
建议在实际操作中不要称量组织,而直接根据目测结果加入RNAwait量,以加快操作和减少污染。例如5mm边长的立方体组织块,体积为125mm3=125μl,故应当加入1.25ml的RNAwait液。
2.将RNAwait按需要量分装入自备保存管中;
3.快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状,较小的组织直接取下,立即完全浸入RNAwait中。
组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入,组织中间部位的RNA不能受到保护。较大的组织可以切成厚度<0.5 cm的任意片状后保存,较小的组织(如大鼠的肾脏、,小鼠的大部分器官)则可以直接浸入RNAwait。
4.保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜(4℃过夜是必需的,这样可使RNAwait完全渗入到组织中),然后转移到-20℃冰箱(RNAwait在-20℃时仍为液态,如有结晶析出,也是正常情况);或者在4℃冰箱过夜后,从RNAwait中取出组织块,将组织块转移到-80℃冰箱。
在RNAwait中保存的标本,反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
注意事项:1. 组织和细胞取材速度要快,在获取后应当尽快浸入RNAwait,以防止RNA降解。
2. 冰冻组织不能用RNAwait保存,因为RNAwait不能有效渗入冰冻组织。
3.保存样品的RNA提取:样本从-20℃或-80℃冰箱取出后,复温到室温后,取出组织块,再用于提取RNA。细胞样本则复温后低速离心收集细胞,去除RNAwait,再用于提取RNA。后继的处理(如组织匀浆)可以在室温下进行,不必在液氮中操作,RNA仍能有效得到保护。残留少量RNAwait保存液不影响后继提取RNA的质量。
4. RNAwait在动物组织(如大鼠肝脏,)和细胞(如DH5α)RNA的保护中效果不错;植物材料种类繁多,没能一一测试(烟草和拟南芥叶片中的RNA能被RNAwait有效保护),建议预实验后再使用。
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更多有关GXRNA保存液(国产,进口)的价格及使用说明等,请联系我们的业务经理王欣女士咨询,我公司还销售以下产品:
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GXRNA保存液(国产,进口)关键词:GXRNA保存液,RFT033,百奥莱博
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·14.4KD单条带蛋白Marker
编号:RFT039
规格:50mg
● 储存条件:-20℃保存
● 产品简介:
本产品包含一种已知分子量的标准蛋白质,分子量大小为14.4kD,可以用来判断 SDS-PAGE未知蛋白的分子量。14.4KD单条蛋白Marker 以干粉状态提供。
● 使用说明:1 配制10mg/ml 14.4kD蛋白Marker母液:取10mg 粉末溶于1ml超纯水中。此溶液-20℃贮存。
2 按照下表配制Marker溶液
配制量 浓度 14.4KD母液
(10mg/ml) 超纯水 5×DualColor蛋白上样缓冲液
10 μl 0.2 μg/μl 0.2 μl 7.8 μl 2 μl
50 μl 0.2 μg/μl 1 μl 39 μl 10 μl
100 μl 0.2 μg/μl 2 μl 78 μl 20 μl
1 取配制好的溶液彻底混匀后,95℃处理5分钟立即上样电泳,每次上样10μl。
2 电泳结束后,染色,观察结果。
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·5×MonoClolor蛋白上样液
编号:RFT071
规格:5×1ml
5×MonoClolor 蛋白上样缓冲液 (还原)
组分说明
Cat No. Volume 5×1 ml
保存条件:-20℃保存。
5×SDS-PAGE蛋白上样缓冲液 (还原)是以溴酚蓝为染料,5倍浓缩的SDS-PAGE凝胶电泳上样缓冲液,应用于还原型SDS-PAGE的蛋白样品制备和上样。该缓冲液中含有DTT,可使蛋白质分子的链内二硫键和链间二硫键断裂,通过二硫键连接的各蛋白亚单位彼此分离,经考马斯亮蓝染色以后在电泳凝胶上显现清晰蛋白条带。
产品简介
1.加样前在室温或37-40℃数分钟解冻后轻轻摇匀,以确保溶液混合均匀。
2.本试剂含有DTT,操作时请穿着实验服并佩戴一次性手套。
3.本产品仅用于科研,不能用于人体实验或人体ZL。
操作步骤
1.将5×SDS-PAGE蛋白上样缓冲液 (还原)与蛋白样品按照1:4的比例混匀。
2.将蛋白样品置于95℃中加热3-5分钟。
3.待蛋白样品充分变性后冷却至室温,以小于3000 rpm的条件离心30秒。
4.离心后,以微量进样器取适量上清,直接加入SDS-PAGE凝胶加样孔内。
5.进行常规电泳,通常染料到达距离凝胶底端0.5-1 cm处即可停止电泳。
本产品仅供科研使用,请勿用于临床诊断及其他用途
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温馨提示:不可用于临床ZL。