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肽 N-糖苷酶 F, 重组酶厂家
产地:国产|进口
品Pai:百奥莱博
编号:P0708L
规格:75KU|15KU
特性:
去除糖蛋白的 N-连接糖
概述:
肽 N-糖苷酶 F,即 PNGase F,是一种酰氨酶,可以在 N-连接糖蛋白的高甘露糖、杂合和复合寡糖部分最内侧的 N-乙酰葡萄糖胺(GlcNAc)和天冬酰氨残基之间进行切割。PNGase F 还以不含甘油的形式提供,便于在 HPLC 方法中取得ZJ效果。
来源:
从脑膜败血性黄杆菌(Flavobacterium meningosepticum)中提取纯化。
反应条件:
将糖蛋白于 1X 糖蛋白变性缓冲液(含 0.5% SDS,40mM DTT)中 100℃ 煮沸 10 分钟使其变性,再在加入1% NP-40 的 1X GlycoBuffer 2 反应缓冲液中,37℃ 温育进行反应。热失活:75℃ 10 分钟。
随酶提供的试剂:
10X 糖蛋白变性缓冲液
10X GlycoBuffer 2 缓冲液
10% NP-40
分子量:
36,000 daltons。
质量保证:
无糖苷外切酶污染,无糖苷内切酶 F1、F2和 F3 活性,无蛋白水解活性。
单位定义:
1 单位指 10 μl 的反应体系中,37℃ 条件下 1 小时 从 10 μg 变性 RNase B 中除去超过 95%的碳水化合物所需要的酶量(65 我公司units = 1 IUB milliunit)。
浓度:
500,000 units/ml。
注意事项:
已知 PNGase F 的活性受 SDS 的YZ,所以在反应混合物中必须加入 NP-40。要使天然糖蛋白去糖基化,建议增加酶量并延长温育时间。
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·HaeIII 甲基转移酶
编号:M0224L
规格:2500U|500U
概述:
HaeIII 甲基转移酶能对左侧序列中的内侧胞嘧啶残基(C5)进行甲基化修饰。
来源:
重组 E. coli 菌株,携带有从埃及嗜血杆菌(Haemophilus aegyptius)(ATCC 11116)克隆的 HaeIII 修饰基因。
反应条件:
1X HaeIII 甲基转移酶缓冲液 + SAM
[50 mM NaCl,50 mM Tris-HCl(pH 8.5 @ 25℃),10 mM DTT]。加入 80 μM SAM(随酶提供),37℃ 温育。
热失活:65℃ 加热 20 分钟。
单位定义:
1 单位指在 10 μl 反应体系中,37℃ 条件下,1 小时能保护 1 μg λDNA 不被 HaeIII 限制性内切酶切割所需要的酶量。
浓度:
10,000 units/ml。
注意事项:
HaeIII 甲基转移酶能保护 DNA 不被 NotI切割。
肽 N-糖苷酶 F, 重组酶厂家关键词:肽 N-糖苷酶 F, 重组酶,P0708L,美国
·SalI-HF限制性内切酶
编号:R3138L
规格:10KU|10KU|2KU|2KU|1KU
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 10%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、基因工程改造酶、省时酶、高保真酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液,37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
20,000和100,000units/ml。
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
·M13KE 噬菌体
编号:N0316S
规格:0.04ml
概述:
M13KE 噬菌体来源:于 Ph.D. 克隆载体 M13KE 感染病毒颗粒的悬浮液。载体噬菌体可作为对照在噬菌体 ELISA 中使用,也可用于噬菌体存储的浓度:测定。Ph.D. 多肽展示克隆系统(E8101)包含有已提取的 M13KE 噬菌体复制型。
来源:
M13KE 噬菌体经标准操作分离自受感染的E. coli ER2738 菌株。
·9°N DNA 连接酶
编号:M0238L
规格:12500U|2500U
特性:
可在高温条件下,连接 DNA 链上的切刻位点
具有极高的耐热性,与 PCR 反应条件兼容
可用连接酶检测反应和连接酶链式反应对等位基因进行特异性检测
可通过 PCR 扩增掺入磷酸化寡核苷酸进行诱变
概述:
9°N™ DNA 连接酶能够催化磷酸二酯键的形成,使与同一互补靶 DNA 链杂交的两条相邻寡核苷酸链的 5´ -磷酸末端和 3´ -羟基末端通过磷酸二酯键相连。该酶在 45℃-90℃ 范围内均有活性。
来源:
纯化自重组 E. coli 菌株,其携带有从极度耐热的海底超嗜热古菌(Thermococcus sp.)9°N 菌株中克隆的连接酶基因。
反应条件:
1X 9°N DNA 连接酶反应缓冲液
[10 mM Tris-HCl,600 μM ATP,2.5 mM MgCl2,2.5 mM DTT,0.1% Triton X-100(pH 7.5 @ 25℃)],45℃ 温育。
质保声明:
9°N DNA 连接酶经过严格的质控检测,确保该产品具有ZG的活性和纯度。详情请联系我们咨询。
单位定义(粘性末端活性单位):
1 单位指 50 μl 反应体系中,45℃ 条件下,15 分钟内能使 50% 的 1 μg 经 BstEII 消化的 λDNA 片段(12 bp 粘性末端)发生连接所需要的酶量。粘性末端活性单位相当于切刻封闭单位。单位活性检测条件请联系我们咨询。
浓度:
40,000 units/ml。
注意事项:
该酶可以有效连接 12 bp 的互补片段,但却无法连接 4 bp 的互补片段(典型限制酶消化产物)。
肽 N-糖苷酶 F, 重组酶厂家关键词:肽 N-糖苷酶 F, 重组酶,P0708L,美国
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温馨提示:不可用于临床ZL。